ATX-BA - PASSE LIVRE PARA TRANSPLANTADOS DA BAHIA

Vereadora Tia Eron (PRB) propõe a extensão do Passe Livre Intermunicipal aos transplantados do estado baiano.

Vereadora Tia Eron (PRB), Governador Jaques Wagner (PT) e Márcia Chaves – Presidente da Associação dos Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA).

Após aprovação por unanimidade na Assembléia Legislativa da Bahia o Projeto de Lei nº 19.585, que garante a gratuidade para pessoas com deficiência no transporte intermunicipal nos modais rodoviário, ferroviário, aquaviário e metroviário, mais conhecida como a lei do Passe Livre Intermunicipal para Pessoa com Deficiência (PCD), a vereadora Tia Eron (PRB) propõe a extensão do benefício aos transplantados do estado baiano.

Em virtude disso, Tia Eron apresentou na Câmara Municipal de Salvador o Projeto de Indicação nº 206/2010, trata-se de uma Extensão dos Benefícios destinados aos portadores de deficiência física aos Transplantados do Estado da Bahia em conformidade com a legislação 12.907/08.

Motivada pela lei estadual já sancionada, no dia 26/04, pelo governador Jaques Wagner, Tia Eron se reuniu com o Superintendente dos Direitos da Pessoa com Deficiência – Sudef, Alexandre Baroni, com Márcia Chaves – Presidente da Associação dos Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA) e o deputado estadual e presidente da Comissão de Saúde e Saneamento do parlamento baiano, José de Arimatéia (PRB), para discutir possíveis melhorias visando o bem-estar daqueles que passaram por algum tipo de transplante, promovendo articulações com os diversos setores do Poder Público e da iniciativa privada para o desenvolvimento e fortalecimento das políticas voltadas a inclusão social dos mesmos.

Fonte: Araquém Querino

ATX-BA - Campanha de Prevenção das Hepatites Dia 19 DE MAIO DIA INTERNACIONAL DAS HEPATITES

                             

No Brasil é estimado que existam aproximadamente 5 milhões de infectados de forma crônica com as hepatites B e C, mas 90% deles ainda não sabem que estão perigosamente doentes por falta de realização do teste diagnostico.

O hemograma não mostra se uma pessoa está infectada, sendo necessário fazer um exame especifico para saber da doença. Quem teve contato com o vírus raramente vai se livrar de forma espontânea.

Procure um posto de saúde ou uma unidade de saúde e solicite (ou exija) a realização do teste das hepatites se você considerar ser necessário. Todos os planos de saúde são obrigados a realizar os testes das hepatites.

A maioria das pessoas que estão infectadas com as hepatites B e C não sabem de sua infecção. O risco de desenvolver doença hepática grave como a cirrose ou um câncer é grande. O vírus silenciosamente ataca o fígado durante muitos anos sem ser dectado.

             

UNIDADES DE REFERÊNCIA ESPECIALIZADAS EM HEPATITES VIRAIS
Salvador
CEDAP - Centro Especializado em Diagnóstico, Assistência e Pesquisa
Endereço: Rua Comendador José Alves Ferreira, 240 - Garcia, Salvador/BA

(71) 3116-8867
HAN - Hospital Ana Nery
Endereço: Rua Saldanha Marinho s/n, Caixa D’ Água - Salvador/BA

(71) 3117-1800
HCM - Hospital Couto Maia
Endereço: R. Rio São Francisco s/n, Mont Serrat – Salvador/BA

(71) 3316-3084
HGRS - Hospital Geral Roberto Santos
Endereço: R. Direta do Saboeiro s/nº - Cabula, Salvador/ BA

(71) 3372-2856
HUPES - Hospital Universitário Professor Edgard Santos/Ambulatório Magalhães Neto
Endereço: R. Padre Feijó, s/nº - Canela, Salvador/ BA

(71) 3283-8363
Semae - Serviço Municipal de Assistência Especializada (3º Centro de Saúde) Endereço: Rua Lima e Silva, 217 – Liberdade, Salvador/BA

(71) 3611-4180
Barreiras
SAE - Serviço de Assistência Especializada Edgar Pita
Endereço: Rua Funrural/nº, Morada Nobre, Barreiras/BA

(77) 3613-9564 / 4191
Camaçari
CRES - Centro de Referência Especializado em Saúde
Endereço: Rua Oito de Dezembro, 59, Centro, Camaçari/ BA

(71) 3622-0949
Feira de Santana
CSE - Centro de Saúde Especializado Dr. Leone Coelho Leda
Endereço: R. Geminiano Costa s/n, Centro, Feira de Santana/BA

(75) 3221-8001 Ilhéus
CTA/SAE - Centro de Testagem e Aconselhamento / Serviço Especializado de Assistência
Endereço: Av. Canavieiras, 252, Centro, Canavieiras/BA

(73) 3633-5623
Ipiaú
CS - Centro de Saúde Dr. Elvídio Antônio dos Santos
Endereço: Rua João Durval Carneiro s/nº, Santana, Ipiaú/BA

(73) 3531-7491
Itabuna
CR - Centro de Referência Dr. Júlio Brito
Endereço: Rua Inácio Tosta Filho, 360, Centro, Itabuna/BA

(73) 3214-6129
Juazeiro
CS - Centro de Saúde Dr. Altino Lemos
Endereço: Av. Carmela Dutra, s/n, Angari, Juazeiro - BA (73) 3632-3750  3775 / 3776
Santo Antônio de Jesus
SAE - Serviço Especializado de Assistência Viva Vida
Endereço: Praça Pirajá s/nº, Centro, Santo Antônio de Jesus/BA

(75) 3632-1727
Senhor do Bonfim
CTA/SAE - Centro de Testagem e Aconselhamento / Serviço Especializado de Assistência
Endereço: Av. Antonio Vicente, 163, Centro, Senhor do Bonfim/BA

(74) 3514-3312
Teixeira de Freitas
CTA/SAE - Centro de Testagem e Aconselhamento/ Serviço Especializado de Assistência
Endereço: Rua Rondônia, 103, Centro, Teixeira de Freitas/BA

(73) 3011-2713
Vitória da Conquista
CAAV - Centro de Atenção e Apoio à Vida Dr. David Capistrano
Praça João Gonçalves s/nº, Vitória da Conquista/BA (77) 3424-8934

 

 

ATX-BA AUDIÊNCIA PÚBLICA - COMISSÃO DE SAÚDE

 Comissão de Saúde da ALBA discute a situação dos transplantados da Bahia

A situação dos pacientes transplantados do estado da Bahia foi acompanhada por mais de quatro horas em audiência pública, que aconteceu na manhã desta terça-feira (8), na Assembleia Legislativa da Bahia. A falta e o atraso na entrega de medicamentos, ineficiência na inscrição para fila de espera para transplante e a discriminação em clínicas prestadoras de serviços do Sistema Único de Saúde (SUS) foram alguns dos pontos abordados na ocasião.  

O autor do requerimento para a concretização do encontro é o deputado estadual e presidente da Comissão de Saúde e Saneamento do parlamento baiano, José de Arimatéia (PRB), que como parlamentar garantiu intensificar os trabalhos no setor a fim de que os transplantados tenham outra realidade em seu cotidiano.

“Alguns dos problemas levantados aqui não eram do conhecimento das autoridades presentes. Está aí a importância dessa audiência pública. A partir de agora vários encaminhamentos serão feitos para que esses pacientes não continuem tão angustiados e correndo até risco de morte”, declarou Arimatéia, ressaltando a importância de se criar mensalmente ações de educação e campanhas de conscientização sobre a doação de órgãos.

Em meio às sérias denúncias, a professora Telma de Novais Coelho, relatou que está há seis anos aguardando o transplante de rim e ainda foi impossibilitada de realizar o tratamento de hemodiálise na clínica localizada no bairro de Itapuã, em Salvador.

“É uma luta porque saí da cidade de Maracás e vim morar na capital baiana em busca de um tratamento de saúde eficiente, e uma assistente social de prenome Gabriela me informou que eu não mais poderia fazer meu tratamento porque as clínicas não estavam sendo pagas pela prefeitura. Além disso, ela ainda me comunicou que a fila de espera para transplante estava suspensa. Não posso continuar nessa situação”, reivindicou Telma.

Segundo informações do superintendente da Secretaria da Saúde da Bahia (Sesab), Alfredo Boa Sorte, todos os entraves serão totalmente direcionados para auditoria do Sistema Único de Saúde (SUS), além de transmitidas ao secretário Estadual de Saúde, Jorge Solla. “Todas as denúncias expostas aqui serão analisadas de forma plena. Estou analisando ainda a possibilidade de inserir o transplantado no Programa Medicamento em Casa”, garantiu.

A presidente da Associação dos Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA), Márcia Chaves, fez uma explanação sobre a situação do transplante e do transplantado na Bahia, e em seguida classificou a falta de medicamento como a situação mais grave para o paciente continuar vivendo.

“Justificativa tem para tudo, mas quando se fala em falta de medicamento não tem argumento. Saibam de uma vez por todas que o tratamento pós-transplante é fundamental. Se o tratamento é interrompido o transplantado corre o risco de ter o órgão ou tecido rejeitado e morrer”, disse Márcia.

O presidente da Comissão de Saúde vai encaminhar a ata da reunião à Sesab e fazer uma série de encaminhamentos para a resolução dos problemas mencionados. Também participaram da audiência a presidente da Comissão de Biotecnologia e Biodireito da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB), Jane Miranda; do diretor da Assistência Farmacêutica da Sesab, Lindenberg Costa; da vice-presidente do Conselho Regional de Medicina do Estado da Bahia (Cremeb), Tereza Maltez; do representante do Conselho Estadual da Saúde, Marco Barroso; e da subsecretária da Saúde de Salvador, Deise Barbosa.

http://www.pastorjosedearimateia.com.br/noticias.php?id=257

ATX-BA - AUDIÊNCIA PÚBLICA - DEMANDAS E PROBLEMAS DOS TRANSPLANTADOS DA BAHIA

Comissão de Saúde recebe denúncias durante Audiência Pública

Atraso na entrega de medicamentos. Discriminação em clínicas prestadoras de serviços do SUS. Ausência de encaminhamento para a fila de transplantes. Essas foram algumas das denúncias dos cidadãos que necessitam de transplantes, ou já transplantados, durante Audiência Pública realizada pela Comissão de Saúde e Saneamento da Assembleia Legislativa (AL) nesta terça-feira (8).

A vice-presidente do colegiado, deputada estadual Graça Pimenta (PR), sugeriu a implementação de políticas que solucionem as questões. “Os problemas são graves. Se falta medicação, o paciente pode vir a óbito. Ele não pode esperar. Temos que resolver essas questões, pois quem está sofrendo são os pacientes. Precisamos implementar mais políticas públicas específicas para os transplantados”, declara.

Conforme o superintendente da Secretaria da Saúde da Bahia (Sesab), Alfredo Boa Sorte, as denúncias serão verificadas. “Iremos apurar todas as denúncias. As queixas podem ser envidas para a auditoria do SUS ou para o gabinete do secretário de Saúde, Jorge Solla”, afirma.

Boa Sorte informou também que em 2011 foram realizados 427 transplantes do Estado. De acordo com Eraldo Moura, coordenador da Central de Transplantes da Bahia, “os baianos não doam por falta de conhecimento, mas a Sesab vai desenvolver um projeto de conscientização nas escolas e universidades”. Moura também informou que os profissionais de Saúde têm dificuldades de identificar, nos hospitais, os indivíduos que têm morte encefálica, um dos critérios que identificam um potencial doador.

Graça Pimenta sugeriu que os profissionais sejam capacitados. “Segundo os dados divulgados aqui, na Bahia apenas 40% das mortes encefálicas são identificadas. Os profissionais precisam ser capacitados, pois isso vai gerar um maior número de doadores que vierem a óbito”, pontua.

Conforme a presidente da Associação dos Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA), Márcia Chaves, o “transplante é um ato médico-social, que sem a sociedade não caminha, porém é necessário mais que isso. O tratamento pós-transplante é fundamental. Os medicamentos, por exemplo, são essenciais para que não haja a rejeição do órgão ou tecido transplantado”.

A Comissão de Saúde vai encaminhar a ata da reunião à Sesab e sugeriu que o Estado realize campanhas de conscientização sobre a doação de órgãos. O evento contou também com a presença da presidente da Comissão de Biotecnologia e Biodireito da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB), Jane Miranda; da vice-presidente do Conselho Regional de Medicina do Estado da Bahia (Cremeb), Tereza Maltez; do diretor da Assistência Farmacêutica da Sesab, Lindenberg Costa; do representante do Conselho Estadual da Saúde, Marco Barroso; e da subsecretária da Saúde de Salvador, Deise Barbosa.

 http://www.gracapimenta.com.br/noticias.php?id=946#conteudo

8/05/2012 - 16:05h

Comissão de Saúde recebe denúncias durante Audiência Pública

Atraso na entrega de medicamentos. Discriminação em clínicas prestadoras de serviços do SUS. Ausência de encaminhamento para a fila de transplantes. Essas foram algumas das denúncias dos cidadãos que necessitam de transplantes, ou já transplantados, durante Audiência Pública realizada pela Comissão de Saúde e Saneamento da Assembleia Legislativa (AL) nesta terça-feira (8).

A vice-presidente do colegiado, deputada estadual Graça Pimenta (PR), sugeriu a implementação de políticas que solucionem as questões. “Os problemas são graves. Se falta medicação, o paciente pode vir a óbito. Ele não pode esperar. Temos que resolver essas questões, pois quem está sofrendo são os pacientes. Precisamos implementar mais políticas públicas específicas para os transplantados”, declara.

Conforme o superintendente da Secretaria da Saúde da Bahia (Sesab), Alfredo Boa Sorte, as denúncias serão verificadas. “Iremos apurar todas as denúncias. As queixas podem ser envidas para a auditoria do SUS ou para o gabinete do secretário de Saúde, Jorge Solla”, afirma.

Boa Sorte informou também que em 2011 foram realizados 427 transplantes do Estado. De acordo com Eraldo Moura, coordenador da Central de Transplantes da Bahia, “os baianos não doam por falta de conhecimento, mas a Sesab vai desenvolver um projeto de conscientização nas escolas e universidades”. Moura também informou que os profissionais de Saúde têm dificuldades de identificar, nos hospitais, os indivíduos que têm morte encefálica, um dos critérios que identificam um potencial doador.

Graça Pimenta sugeriu que os profissionais sejam capacitados. “Segundo os dados divulgados aqui, na Bahia apenas 40% das mortes encefálicas são identificadas. Os profissionais precisam ser capacitados, pois isso vai gerar um maior número de doadores que vierem a óbito”, pontua.

Conforme a presidente da Associação dos Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA), Márcia Chaves, o “transplante é um ato médico-social, que sem a sociedade não caminha, porém é necessário mais que isso. O tratamento pós-transplante é fundamental. Os medicamentos, por exemplo, são essenciais para que não haja a rejeição do órgão ou tecido transplantado”.

A Comissão de Saúde vai encaminhar a ata da reunião à Sesab e sugeriu que o Estado realize campanhas de conscientização sobre a doação de órgãos. O evento contou também com a presença da presidente da Comissão de Biotecnologia e Biodireito da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB), Jane Miranda; da vice-presidente do Conselho Regional de Medicina do Estado da Bahia (Cremeb), Tereza Maltez; do diretor da Assistência Farmacêutica da Sesab, Lindenberg Costa; do representante do Conselho Estadual da Saúde, Marco Barroso; e da subsecretária da Saúde de Salvador, Deise Barbosa.

Audiência pública debate amanhã situação dos pacientes transplantados

segunda-feira, 07/05/2012 - 18:45
Tópicos: Bahia, Saúde, transplantados

Arimatéia: ''Os pacientes transplantados estão passando por dificuldades extremas'' (Foto: Divulgação)

Salvador – Uma audiência pública na Assembleia Legislativa da Bahia debate nesta terça-feira (8), a partir das 9h, no Plenarinho, a atual situação dos pacientes transplantados da Bahia. O autor do requerimento para a concretização do encontro é o deputado estadual e presidente da Comissão de Saúde e Saneamento, José de Arimatéia (PRB). “Os pacientes transplantados estão passando por dificuldades extremas que estão comprometendo diretamente a vida deles. É um problema de saúde pública e a audiência foi a forma encontrada para reunir sugestões e minimizar as entraves”, disse Arimatéia ressaltando que a situação ainda está longe da ideal.
No último mês de abril a presidente da Associação de Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA), Márcia Chaves, além de dois pacientes que fazem o tratamento de hemodiálise, trouxeram sérias denúncias do setor para a Comissão de Saúde da ALBA. O grupo relatou que a Prefeitura de Salvador vem retendo os pagamentos de clínicas e hospitais prestadoras de serviço pelo Sistema Único de Saúde (SUS), até mesmo instituições que realizam hemodiálise, provocando implicações severas na Saúde Pública do município.
Na oportunidade, Márcia Chaves, que também é transplantada, denunciou ainda as clínicas de não estarem permitindo a inscrição dos pacientes na fila de espera para transplante. “Já temos o pior sistema de captação de órgãos no Brasil e agora essas instituições querem inibir o que é garantido por lei? Não pode continuar dessa forma, caso contrário vários cidadãos vão morrer”, disse.
Foram convidados para a audiência pública autoridades dos governos federal, estadual e municipal, além de pacientes transplantados e representantes de entidades relacionadas ao setor.

ATX-BA - CONVITE AUDIÊNCIA PÚBLICA

  Como presidente da ATX-BA solicitei ao Deputado José de Arimatéia, Presidente da Comissão de Saúde da Assembléia Legislativa da Bahia, uma Audiência Pública para discutirmos sobre os problemas e demandas dos transplantados do Estado da Bahia e o pré transplante. Esperamos a participação de toda sociedade e seus representantes

Conto e espero que todos possam comparecer na terça-feira 8 de maio às 9.00 horas, pois, o transplante é um ATO MÉDICO SOCIAL QUE SÓ ACONTECE COM A PARTICIPAÇÃO DE TODA SOCIEDADE.

Márcia Chaves
Presidente ATX-BA
www.atxbahia.com.br
www.atxbahia.blogspot.com
Filiada a ALIANÇA INDEPENDENTE DOS GRUPOS DE APOIO - AIGAAliança Brasileira pelos Direitos Humanos e o Controle Social nas Hepatites
www.aigabrasil.org

 Assembléia Legislativa realiza na próxima terça Audiência Pública para discutir a atual situação dos transplantados da Bahia

by Vereadora Tia Eron

ATX-BA - Informando: passe livre para os transplantados

Tia Eron defende passe livre intermunicipal a transplantados

Projeto de indicação amplia extensão do benefício concedido a portadores de deficiência

Com a aprovação unânime pela Assembleia Legislativa da Bahia do Projeto de Lei nº 19.585, que garante a gratuidade no transporte intermunicipal (rodoviário, ferroviário, aquaviário e metroviário) para pessoas com deficiência, a vereadora Tia Eron (PRB) pretende estender o benefício aos transplantados do estado baiano. 

Por isso, apresentou na Câmara Municipal de Salvador o Projeto de Indicação nº 206/2010, motivada pela lei estadual do Passe Livre Intermunicipal para Pessoa com Deficiência, sancionada pelo governador Jaques Wagner.

Para Tia Eron, a proposta visa o bem-estar daqueles que passaram por algum tipo de transplante. A vereadora explica que na década de 60 iniciaram-se as atividades de transplantes no Brasil, em São Paulo, estendendo-se, ao longo do tempo, por todo o território brasileiro.

Existe um número gritante, em nosso país, de aproximadamente 100.000 mil pessoas que compõem a população de transplantados de coração, córnea, fígado, pâncreas, rim e pulmão, assinala Tia Eron. A vereadora destaca que a sobrevida do transplantado ultrapassa 85%.

O aumento dessa expectativa de vida faz surgir nos transplantados o anseio de se inserir no ambiente ativo de trabalho e no engajamento social, que é importantíssimo para a sua superação, diz Tia Eron. 

Em sua indicação, ela justifica a necessidade do passe livre para essas pessoas, em virtude do custo pessoal, bastante oneroso, já que o tratamento é constante e exige o uso de medicamento específico, imunossupressor, para evitar a rejeição do órgão transplantado, o que de certa forma limita a disponibilidade do cumprimento das atividades rotineiras.

Tia Eron cita algumas das reações adversas causadas pelo uso do imunossupressor, chamando a atenção para o sofrimento vivido por um transplantado: febre, calafrios, diminuição de apetite, vermelhidão da pelé, perda de cabelo, aftas, dores articulares, retinopatia, falta de ar, pressão baixa e reações de hipersensibilidade.

Além desse sofrimento, em virtude do medicamento, o transplantado também é vítima do preconceito que deve ser combatido com ações que criem oportunidades e condições especiais para a sua participação ativa como cidadão em assuntos e circunstâncias sociais, políticas e, notadamente, no mercado de trabalho, afirma a vereadora.

Fonte: JusBrasil

ATX-BA - Informando - Facebook lança campanha para doação de órgãos - Le Jornale

Facebook lança campanha para apoiar doação de órgãos

Qua, 02 de Maio de 2012 12:40

Usuários poderão informar que são doadores

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O Facebook lançou nesta terça-feira, 1º, uma ferramenta de doação de órgãos destinada a incentivar os 900 milhões de usuários da rede social a combater a falta de órgãos necessários para realizar transplantes que podem salvar vidas.

“O que esperamos que vá acontecer é que, ao ter uma ferramenta simples, acreditamos que as pessoas podem ajudar a espalhar a consciência sobre a doação de órgãos e que elas vão querer participar disso com seus amigos, e acreditamos que isso pode ser algo muito importante para ajudar a solucionar este problema”, disse o fundador e CEO do Facebook, Mark Zuckerberg, durante o programa de TV Good Morning America, exibido pela emissora Abc nesta terça-feira.

A partir de hoje, usuários do Facebook nos Estados Unidos e no Reino Unido podem acrescentar às suas informações pessoais que são doadores de órgãos. Aqueles não forem doadores podem encontrar links para registros oficiais de doadores para se cadastrar.

Zuckerberg explicou que se inspirou em uma conversa que teve em um jantar com a sua namorada, que é residente de medicina, e ao observar o que os usuários fazem em momentos de crise.

“Quando os tornados atingiram o (Estado de) Missouri, muitas pessoas usaram o Facebook para se organizar e devolver objetos que outras pessoas perderam e que achavam que nunca seriam encontrados”, disse Zuckerberg.

Ele afirmou que o projeto também foi inspirado em sua amizade com o cofundador da Apple, Steve Jobs, morto em outubro.

Embora Zuckerberg nunca tivesse conversado com Jobs especificamente sobre a ferramenta de doações de órgãos, ele disse que muitas pessoas envolvidas no projeto se comoveram com a morte de Jobs, vítima de um câncer pancreático. Jobs, que passou por um transplante de fígado em 2009, era um grande apoiador da campanha de doações de órgãos.

“Isso definitivamente, eu acredito, foi algo que todos nós tínhamos em mente quando estávamos desenvolvendo a ferramenta… A história dele é uma entre muitas de pessoas que conseguiram um transplante e puderam estender sua vida, e ele era extremamente agradecido por isso”, disse Zuckerberg.

Ele acrescentou que espera que quando usuários disserem que são doadores em suas páginas vão inspirar outras pessoas que não tomaram a decisão sobre o tema.

Pesquisas já indicaram que uma das razões para que as pessoas não escolherem ser doadores de órgãos é a falta de informação sobre a necessidade de transplantes. Outros desconfiam que o tratamento dado não será o mesmo caso os médicos saibam que a pessoa é um doador de órgãos.
http://jornale.com.br/portal/tecnologia/133-01-tecnologia/24297-facebook-lanca-campanha-para-apoiar-doacao-de-orgaos.html?tmpl=component&print=1&layout=default&page=

ATX-BA - INFORMANDO - CORREIO - O QUE A BAHIA QUER SABER

Notícias

Camisinhas femininas deverão ser distribuídas pelo SUS a partir deste mês

O governo federal gastou R$ 27, 3 milhões para a compra das unidades – cada uma custou R$ 1,36

30.04.2012 | Atualizado em 30.04.2012 - 18:35

Ao longo do ano, devem ser distribuídos 20 milhões de preservativos, divididos em cinco lotes, informou o Departamento de Doenças Sexualmente Transmissível, Aids e Hepatites Virais, vinculado ao Ministério da Saúde. Todas as camisinhas femininas são feitos de borracha nitrílica – material antialérgico, macio e mais fino do que o látex usado na versão masculina.

De acordo com o ministério, o público-alvo da iniciativa são mulheres com aids ou outras doenças sexualmente transmissíveis, usuárias de drogas, mulheres de baixa renda e com parceiros que resistem ao uso do preservativo masculino, mulheres em situação de violência doméstica e sexual e profissionais do sexo.

Em 2008, uma pesquisa do departamento vinculado ao Ministério da Saúde constatou que aproximadamente 90% das mulheres sexualmente ativas no país conhecem ou já ouviram falar da camisinha feminina. A adesão ao preservativo, no então, ainda é menor em comparação ao masculino.

A camisinha feminina é uma espécie de bolsa com dois anéis flexíveis. Em uma ponta, fica o anel móvel que deve ser apertado e introduzido pelo canal vaginal até chegar ao colo do útero. O segundo anel, na extremidade oposta, é aberto e cobre a parte externa da vagina. O preservativo pode ser colocado até oito horas antes da relação sexual e não pode ser usado ao mesmo tempo que o masculino.

O preservativo feminino previne contra doenças transmitidas pelo sexo, hepatites virais e gravidez não desejada. 

A partir da segunda quinzena de maio, o Sistema Único de Saúde (SUS) deverá começar a distribuir preservativos femininos. O primeiro lote das camisinhas importadas está agendado para chegar na próxima sexta-feira (4). O governo federal gastou R$ 27, 3 milhões para a compra das unidades – cada uma custou R$ 1,36. 

As informações são da Agência Brasil.

 http://www.correio24horas.com.br/noticias/detalhes/detalhes-1/artigo/camisinhas-femininas-deverao-ser-distribuidas-pelo-sus-a-partir-deste-mes/

ATX-BA - CONVITE AUDIÊNCIA PÚBLICA

Como presidente da ATX-BA solicitei ao Deputado José de Arimatéia, Presidente da Comissão de Saúde da Assembléia Legislativa da Bahia, uma Audiência Pública para discutirmos sobre os problemas e demandas dos transplantados do Estado da Bahia e o pré transplante. Esperamos a participação de toda sociedade e seus representantes
 
Conto e espero que todos possam comparecer na terça-feira 8 de maio às 9.00 horas, pois, o transplante é um ATO MÉDICO SOCIAL QUE SÓ ACONTECE COM A PARTICIPAÇÃO DE TODA SOCIEDADE.

Márcia Chaves
Presidente ATX-BA
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ATX-BA - INFORMANDO - PORTAL DA SAÚDE/MS

Data de Cadastro: 26/04/2012 as 18:43:58 alterado em 26/04/2012 as 22:23:43

REFORÇO

Ministério da Saúde eleva em até 60% repasse para transplantes

Portaria é assinada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, para estimular hospitais a fazerem mais transplantes. O valor pode chegar a R$ 217 milhões neste ano.

O estímulo à realização de mais transplantes no Sistema Único de Saúde (SUS) ganha reforço com a criação de novos incentivos financeiros para hospitais que realizam cirurgias na rede pública. Com as novas regras, estabelecidas pelo Ministério da Saúde, os hospitais que fazem quatro ou mais tipos de transplantes poderão receber um incentivo de até 60% em relação ao gasto com os procedimentos de transplantes já pagos pelo Ministério da Saúde, isso se cumprirem os indicadores definidos pela nova Portaria.
Para os hospitais que fazem três tipos de transplantes, o recurso será de 50% a mais do que é pago atualmente. Nos casos das unidades que fazem dois ou apenas um tipo de transplante, será pago 40% e 30% acima do valor, respectivamente. O impacto para 2012 é de R$ 217 milhões.
“Esse é um incentivo para a realização de transplantes mais complexos, como o de coração, fígado e o de pulmão. Quanto mais tipos de transplantes um hospital fizer, maior será o incentivo pelo procedimento realizado”, diz o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, acrescentando que além de pagar pelo transplante realizado, “isso é mais um incentivo para a manutenção do paciente na UTI por um período maior, se for necessário. Com essa mudança estamos estimulando também os hospitais que queiram fazer transplantes mais complexos, que possam realizar esses procedimentos”, completa.
Os hospitais que fazem transplante de rim terão, ainda, um reajuste específico de 30% para estimular a realização dos procedimentos e a redução do número de pessoas que aguardam pelo órgão. O valor pago para transplantes de rim de doador falecido sobe de R$ 21,2 mil para R$ 27,6 mil. Nos casos de transplante de rim de doador vivo, o valor sobe de R$ 16,3 para R$ 21,2 mil.
A portaria que define as novas regras do incentivo financeiro para a realização de procedimentos de transplantes e processo de doação de órgãos (IFTDO) será assinada nesta quinta-feira (26) pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, no Rio de Janeiro, durante sessão ordinária na Academia Nacional de Medicina. A data para o lançamento dos novos incentivos e a assinatura da portaria coincide com a comemoração dos 10 anos de transplantes de fígado no Hospital Federal de Bonsucesso (RJ).
A medida visa ampliar a capacidade de realização de transplantes no SUS e a redução de pacientes que aguardam por um órgão. “A portaria define novos incrementos para os procedimentos para ampliarmos a capacidade dos hospitais de fazerem vários tipos de transplantes de órgãos e reduzir o tempo de espera, sobretudo de transplante renal, que é o que tem o maior número de pacientes, além de incentivar a qualidade do transplante”, diz o ministro Padilha.
Outra novidade é que, além do pagamento que já é efetuado pelos transplantes no SUS, o Ministério da Saúde dará também um incentivo a mais para a manutenção do paciente que necessitar de ficar em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) incremento para a internação de pacientes que necessitam de um tempo mais prolongado de hospitalização, quando há complicações graves.
“O conjunto de medidas expressa nossa preocupação não só com a quantidade de transplantes, mas, sobretudo, com a redução do tempo de espera e a qualidade de vida do paciente após a cirurgia. Dessa forma, levamos em conta o acompanhamento e a sobrevida do paciente. Queremos continuar ampliando o número de transplantes, sobretudo de rins, e ajudar os hospitais que assumem a responsabilidade de fazer transplantes nos pacientes mais graves”, explica Padilha.

RECORDE – Em 2011, o Brasil atingiu recorde mundial de transplantes em um sistema público de saúde. No ano passado, foram realizadas mais de 23 mil transplantes no serviço público.

Com relação ao número de pessoas à espera de transplante, houve redução de 23% em 2011 em relação a 2010. Os transplantes que tiveram as maiores reduções foram fígado (42%), córnea (39%) e pâncreas (36%). As menores reduções foram nas filas de espera por rim (14%), coração (13%) e pulmão (5%), que são os principais alvos das novas regras, juntamente com o fígado. 

Em 2011, o Brasil, pela primeira vez, ultrapassou o número de 10 doadores por milhão de habitantes. “Chegamos a 11,4 doadores por milhão. Para se ter uma ideia, em 2003 esse número era de cinco por milhão”, comemora o ministro.

Mesmo assim, Padilha considera que é necessário continuar ampliando o número de doadores e adotando medidas e ações para incentivar os hospitais que fazem transplantes, sobretudo os que assumem pacientes em estado mais críticos.
Em 2011, foram criados 87 novos centros de transplantes habilitados – 18 no Norte e Nordeste -, além de 104 novas equipes de transplantes credenciadas – 22 no Norte e Nordeste. Foram implantadas 35 novas Organizações de Procura de Órgãos (OPOs) em 11 estados – AC, BA, CE, MS, PR, PE, SC, RS, RN, PI e SE.
REDOME – Além da portaria que define incentivos para transplantes, o ministro Alexandre Padilha assina também uma portaria que estabelece a manutenção regulada de novos doadores no Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME). Antes ilimitada, agora o número máximo de cadastro de doadores voluntários de medula óssea será de 267.190 por ano.
Um dos impactos esperados é a melhoria da qualidade do material coletado e armazenado, com melhor regulação no processo de captação. Outro resultado será a redução de custos pagos pelos procedimentos. Atualmente, o SUS investe R$ 270 milhões/ano com a captação de doadores voluntários para o REDOME. Com regulamentação no número de doadores, o gasto passará a ser de R$ 100 milhões, uma redução de R$ 170 milhões por ano. Essa economia vai possibilitar o remanejamento dos recursos para outras ações.
O REDOME é hoje o 3º maior registro mundial de doadores voluntários de medula óssea. Atualmente, são mais de 2,7 milhões de doadores cadastrados. Esse dado é 22.400% maior que total de registros em 2000, quando havia 12 mil voluntários inscritos. O salto se deve em grande parte a campanhas publicitárias e ações de sensibilização do Ministério. Quanto ao número de transplantes, em 2011 foram realizadas um total de 1.732 - crescimento de 7,2% em relação a 2010. Hoje, 1.205 pessoas aguardando pela identificação de um doador de medula óssea no país. Existem 104 pessoas aguardando por um transplante não-aparentado de medula óssea, já com doador identificado e selecionado.

Por Ubirajara Rodrigues, da Agência Saúde, ASCOM/MS
Atendimento à imprensa - 3315-3580 e 9215 4579

 http://portalsaude.saude.gov.br/portalsaude/noticia/4904/162/ministerio-da-saude-eleva-em-ate-60-repasse-para-transplantes.html

ATX-BA - Blog do Denilton

Blog do Denilton] Vereadora Tia Eron propõe Projeto para beneficiar Transplantados do Estado da Bahia

Hoje (26) é um grande dia, pois o governador Jaques Wagner, no auditório da Secretaria da Justiça, Cidadania e Direitos Humanos (SJCDH), no Centro Administrativo da Bahia, sanciona a lei do Passe Livre Intermunicipal para Pessoa com Deficiência (PCD), que garante a gratuidade para pessoas com deficiência no transporte intermunicipal nos modais rodoviário, ferroviário, aquaviário e metroviário. Aprovado por unanimidade pela Assembléia Legislativa da Bahia no último dia 10, o Projeto de Lei 19.585,  foi elaborado pelo Conselho Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência em parceria com o Executivo.Visando o bem-estar daqueles que passaram por algum tipo de transplante, e que esse benefício atenda também a essa demanda, a vereadora Tia Eron (PRB) idealizou o Projeto de Indicação 206/2010, trata-se de uma Extensão dos Benefícios destinados aos portadores de deficiência física aos Transplantados do Estado da Bahia em conformidade com a legislação

12.907/08.Precisamente na década de 60 iniciaram-se as atividades de transplantes no Brasil, em São Paulo, com o passar do tempo se estendeu por todo território brasileiro. Existe um número gritante, em nosso país, aproximadamente de 100.000 mil pessoas que compõem a população de transplantados (coração, córnea, fígado, pâncreas, rim, pulmão). O que ficou em evidência para a vereadora é que a sobrevida do transplantado ultrapassa 85%, o aumento dessa expectativa de vida faz surgir nos mesmos o anseio de se inserir no ambiente ativo de trabalho e no engajamento social, que é importantíssimo para a sua superação. Contudo, é um custo pessoal bastante oneroso, já que o tratamento é constante e ainda exige o uso de medicamento específico, imunossupressor, para evitar a rejeição do órgão transplantado, o que de certa forma limita a disponibilidade do cumprimento das atividades rotineiras. Algumas das reações adversas causadas com o uso do imunossupressor são: febre, calafrios, diminuição de apetite, vermelhidão da pele, perda de cabelo, aftas, dores articulares, retinopatia, falta de ar, pressão baixa e reações de hipersensibilidade, dentre outras. Se faz necessário citá-las para que se tenha noção do sofrimento de um transplantado.Além desse sofrimento em virtude do medicamento, o transplantado também é vítima do preconceito que deve ser combatido com ações que criem oportunidades e condições especiais para a sua participação ativa como cidadão em assuntos e circunstâncias sociais, políticas e notadamente no mercado de trabalho, como por exemplo a iniciativa da vereadora Tia Eron.

Fonte: Blog do Denilton

ATX-BA – ASSOCIAÇÃO DE PACIENTES TRANPLANTADOS DA BAHIA

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Vereadora Tia Eron 

Direitos - Veja os principais direitos no país com relação aos transplantes:

Fonte: Ministério da Saúde

Doação e retirada de órgãos (doador vivo):

O doador vivo é um cidadão juridicamente capaz, que nos termos da lei, pode doar órgão ou tecido sem comprometimento de sua saúde e aptidões vitais. Deve estar em condições adequadas de saúde e ser avaliado por médico para realização de exames que afastem doenças que possam comprometer sua saúde, durante ou após a doação.
Pela lei, parentes até quarto grau e cônjuges podem ser doadores; não parentes, somente com autorização judicial. Os órgãos que podem ser doados são: rim (doa-se um dos rins), medula óssea, fígado, pulmão, pâncreas.
Amparo Legal:
- Lei nº 9.434, de 04 de fevereiro de 1997, Artigo 9º, Parágrafo 5º;
- Lei nº 10.211, de 23 de março de 2001;
- Decreto nº 2.268, de 30 de junho de 1997, Artigo 15, Parágrafo 7º. 

Recebimento de órgãos:

O paciente receptor do transplante ou enxerto, inscrito em lista única de espera, só será operado com o seu expresso consentimento ou de seus pais/responsáveis e após conhecer sobre os riscos do procedimento.
Amparo Legal:
- Lei nº 9.434, de 04 de fevereiro de 1988, Artigo 10;
- Lei nº 10.211, de 23 de março de 2001, Artigo 10;
- Decreto nº 2.268, de 30 de junho de 1997, Artigo 22, caput e Parágrafo 1º.

Respeito ao corpo do morto e devolução à família:

Após a retirada de tecidos, órgãos e partes, o cadáver será dignamente recomposto e entregue aos parentes ou responsáveis legais do morto, para sepultamento.
Amparo Legal:
- Lei nº 9.434, de 04 de fevereiro de 1988, Artigo 8º;
- Decreto nº 2.268, de 30 de junho de 1997, Artigo 21;
- Portaria nº 1.686/GM, de 20 de dezembro de 2002, Anexo II, Item 4.

Impedimento da retirada de órgãos:

Se o morto não puder ser identificado, é proibida a retirada de tecidos, órgãos e partes de seu corpo para transplante.
Amparo Legal:
- Lei nº 9.434, de 04 de fevereiro de 1988, Artigo 6º;
- Decreto nº 2.268, de 30 de junho de 1997, Artigo 19. 

Testes de infecção, afecção e compatibilidade:

Os transplantes ou enxertos de tecidos, órgãos ou partes do corpo humano só serão autorizados após a realização, no doador, de todos os testes para diagnóstico de infecções e outros problemas, principalmente em relação ao sangue.
Amparo Legal:
- Decreto nº 2.268, de 30 de junho de 1997, Artigo 24, caput. 

Ordem de inscrição para transplante:

A ordem da lista de espera para transplante poderá não ser seguida se o tempo para deslocamento do receptor tornar o transplante inviável ou se outro receptor estiver na iminência da morte.
Amparo Legal:
- Decreto nº 2.268, de 30 de junho de 1997, Artigo 24, caput e Parágrafo 5º. 

Proibição de retirada de órgãos de doador vivo:

É proibida a retirada de órgãos de doador vivo, quando interditado ou incapaz judicialmente (menores de idade, deficientes mentais), mesmo com autorização de seu responsável legal.
Amparo Legal:
- Resolução CFM nº 1.246, de 08 de janeiro de 1988, Artigo 74.

ATX-BA - Informando

Confira na íntegra Projeto de Indicação da Vereadora Tia Eron (nº 206/2010) para a extensão dos benefícios destinados aos portadores de deficiência aos transplantados by Vereadora Tia Eron

ATX-BA - Lei de equiparação dos transplantados da Bahia aos deficientes físicos

Em nome dos pacientes transplantados do Estado da Bahia a ATX-BA vem agradecer a vereadora Tia Eron e ao governador Jacques Wagner a sansão da Lei de Indicação que extende os benefícios destinados aos portadores de deficiência física aos transplantados do Estado da Bahia.

O acesso a locomoção, o direito de ir e vir significa para os transplantados da Bahia o direito a VIDA.

O paciente transplantado precisa se deslocar para realização de exames e consultas, pegar medicamentos que evitam a rejeição dos órgãos e tecidos transplantados além de participar dos projetos e atividades da ATX-BA direcionados para este público e seus familiares.

Assim temos desenvolvido um programa de trabalho representado pela arrecadação de alimentos junto aos diversos segmentos da sociedade para ajuda aos transplantados e suas famílias em situação de vulnerabilidade social, orientação e inclusão de pessoas transplantadas e suas famílias em programas de acesso aos medicamentos, cursos profissionalizantes, grupo de artesanato, geração de emprego e renda para os transplantados e seus familiares através da implantação de uma unidade de artesanato mineral, apoio psicológico e jurídico, encaminhamento e orientação do candidato a transplante aqui e em outro estado quando necessário (providenciando local para hospedagem - casa de apoio, orientando na marcação de consultas, TFD), orientação dos direitos ao transplantado junto a Previdência Social (BCP/LOAS, auxílio doença, aposentadoria, amparo assistencial, tratamento fora de domicílio, passe livre), campanhas educativas sobre doação de órgãos/tecidos, transplantes e prevenção das hepatites, na mídia escrita e falada, através de outdoor, palestras em escolas, empresas, universidades, igrejas, hospitais.

 

 

Governador Jaques Wagner sancionará lei que garante transporte gratuito aos deficientes by Vereadora Tia Eron

Segue a ementa (resumo, conceito do projeto):

Acima a indicação feita pela vereadora Tia Eron - Indica ao Exmo. Governador Jaques Wagner, a Extensão dos Benefícios destinados aos portadores de deficiência física aos Transplantados do Estado da Bahia em conformidade com a legislação 12.907/2008, e abaixo notícia sobre a lei sancionada que contempla a indicação da vereadora:

O governador Jaques Wagner sanciona nesta quinta-feira (26), às 11h, no auditório da Secretaria da Justiça, Cidadania e Direitos Humanos (SJCDH), no Centro Administrativo da Bahia, a lei do Passe Livre Intermunicipal para Pessoa com Deficiência (PCD), que garante a gratuidade para pessoas com deficiência no transporte intermunicipal nos modais rodoviário, ferroviário, aquaviário e metroviário.

Deverão ser disponibilizadas, em cada ônibus intermunicipal, duas vagas para pessoas com deficiência, que a lei define como “aquelas que têm impedimentos de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial”.

Após a sanção, o governo do Estado regulamentará a lei por meio de decreto.

Os beneficiários serão cadastrados com base em alguns critérios, dentre os quais a renda familiar per capita de um salário mínimo e laudo médico expedido por profissionais do sistema único de saúde. (Governo da Bahia)

NOTÍCIAS - Governo

25Abr2012

Governador sanciona lei que garante transporte gratuito para deficientes

O governador Jaques Wagner sanciona nesta quinta-feira (26), às 11h, no auditório da Secretaria da Justiça, Cidadania e Direitos Humanos (SJCDH), no Centro Administrativo da Bahia, a lei do Passe Livre Intermunicipal para Pessoa com Deficiência (PCD), que garante a gratuidade para pessoas com deficiência no transporte intermunicipal nos modais rodoviário, ferroviário, aquaviário e metroviário.
Aprovado por unanimidade pela Assembleia Legislativa da Bahia no último dia 10, o Projeto de Lei 19.585, foi elaborado pelo Conselho Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência em parceria com o Executivo.
O secretário da Justiça, Almiro Sena, afirmou que “a sanção da lei é de fundamental importância porque concretamente permite que pessoas com deficiência de locomoção tenham garantido o seu direito de ir e vir”. Este direito, lembrou o secretário, “se insere no rol dos fundamentais para a pessoa humana, que é a liberdade de locomoção”. Poderão se beneficiar da lei parte dos 2,6 milhões de pessoas existentes na Bahia que apresentam algum tipo de deficiência, o que representa 20% da população baiana, segundo estimativa do IBGE.

Deverão ser disponibilizadas, em cada ônibus intermunicipal, duas vagas para pessoas com deficiência, que a lei define como “aquelas que têm impedimentos de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial”. Após a sanção, o governo do Estado regulamentará a lei por meio de decreto. Os beneficiários serão cadastrados com base em alguns critérios, dentre os quais a renda familiar per capita de um salário mínimo e laudo médico expedido por profissionais do sistema único de saúde.
http://www.comunicacao.ba.gov.br/noticias/2012/04/25/governador-sanciona-lei-que-garante-transporte-gratuito-para-deficientes