O POVOonline

Ceará participa de campanha nacional de doação de órgãos
A campanha terá doação de sangue e medula óssea na Praça do Ferreira, na sexta-feira, 25. E a "Caminhada pela vida", na Avenida Beira-Mar, no domingo, 27, às 8 horas
19 Set 2009 - 10h25min

De 21 a 27 de setembro acontece em todo o País a XI Campanha Nacional de Doação de Órgãos. E a campanha será lançada no Ceará nesta segunda-feira, 21, às 17 horas, no auditório do Palácio Iracema. Dentro da programação será realizada em Fortaleza, é o “I curso de capacitação em retirada de múltiplos órgãos” que pretente preparar cirurgiões ainda não envolvidos com a captação de órgãos. As cirurgias experimentais serão feitas em animais. Outros destaques da semana são a campanha de informações a população sobre a Doação de Órgãos e Tecidos com mobilizações nos Terminais de Ônibus de Papicu, Antônio Bezerra e no Papicu atravé da distribuição de folders nos terminais de Ônibus, das 7h às 13h. Doação de sangue e medula óssea na Praça do Ferreira, na sexta-feira, 25, das 7h às 12h.

E a “Caminhada pela vida”, na Avenida Beira-Mar, do antigo hotel Esplanada até a Praça dos Estressados, no domingo, 27, às 8 horas. Ainda dentro da programação local, o Hospital Geral de Fortaleza (HGF), realiza no dia 24 de setembro uma programação que contará com a palestra “Manutenção do Potencial Doador”, e uma mesa redonda com o tema “Responsabilidade Social dos Profissionais no Processo de Doação e Transplante”.

Segundo dados da Associação Brasileira de Transplante de Órgãos (ABTO). , o Ceará é o Estado que teve o maior crescimento da taxa de doadores no Nordeste e superou a média nacional no número de transplantes de coração nos seis primeiros meses deste ano. Com 2,6 transplantes por milhão de pessoas, bateu a média nacional de 1,1. Nos dois últimos anos o Estado bateu recordes no total de transplantes realizados. Em 2007, o numero chegou a 618 transplantes. Em 2008, o salto foi maior: 739 transplantes. Esses números e as inovações motivam o lançamento da nova campanha nacional de doação no Ceará. Hoje existem na fila de espera 1.128 pessoas 657 esperam por córneas, dez por um coração, 157 por um fígado, 275 por um rim e 29 por uma medula óssea.

ÚLTIMO SEGUNDO

Falta de médicos capacitados impede aumento da doação de órgãos no País
12/09 - 11:11 - Lecticia Maggi, repórter do Último Segundo

SÃO PAULO – De cada seis potenciais doadores de órgãos no Estado de São Paulo apenas um é identificado, segundo dados da Secretaria Estadual de Saúde. Ao contrário do que se possa imaginar, o aumento da doação de órgãos não acontece por resistência das famílias, mas pela falta de preparo dos médicos em identificar os possíveis doadores.

Divulgação
Boni defende investimentos em hospitais
“Hoje, aproximadamente 70% das famílias autorizam o transplante. Mesmo em um momento de luto, as pessoas são extremamente solidárias”, afirma Sonia A. Coria, da Central Estadual de Transplantes.
Segundo informações da Secretaria de Saúde, o Estado de São Paulo registrou um crescimento de 61% na doação de órgãos de janeiro a agosto de 2009 frente ao mesmo período de 2008. Foram 430 pessoas que tiveram pelo menos um dos órgãos aproveitados, contra 266 do ano anterior.
O número ainda pode aumentar substancialmente nos próximos anos. Mas, para isso, segundo especialistas ouvidos pelo Último Segundo, é preciso investir na formação dos profissionais da área de saúde.

Para os profissionais, mais do que investir em grandes campanhas midiáticas de conscientização o governo deve priorizar a formação dos médicos.

A falta de critérios é o principal empecilho para o crescimento. “Temos muitas notificações [avisos de órgãos para doação], mas que são contraindicadas assim que chegam porque os médicos simplesmente acham que não servem”, critica Reginaldo Carlos Boni, coordenador da Central de Transplantes do Estado e diretor de captação de órgãos da Santa Casa de São Paulo. “Alguns médicos chegam a dizer às famílias para não doar porque é complicado”, acrescenta.

Segundo Boni, ainda há resistência no diagnóstico da morte encefálica – que permite a doação do maior número de órgãos – porque, culturalmente, ela não é bem aceita na sociedade. Pelo fato do coração bater, acredita-se que o paciente esteja vivo. “O cérebro morreu, mas o paciente continua quente, corado. É difícil para a família entender”, acrescenta Leonardo Borges, Coordenador da Organização de Procura de Órgãos do Hospital das Clínicas.

A Finlândia foi o 1º país a reconhecer a morte encefálica como outra morte qualquer, em 1977. No Brasil, porém, apenas com a resolução 1480, de 1997, a morte encefálica foi equiparada à morte clínica.

Segundo Borges, o assunto precisa ser tratado com mais rigor também nas universidades. “Os alunos têm aula de morte encefálica, mas não entendem o processo como um todo”, diz. “É essencial que eles saibam como funciona do início ao fim - desde o diagnóstico, até a entrevista familiar e o transplante”, afirma.

“Tivemos que correr atrás”

Arquivo
Luciene doou órgãos do filho MatheusA falta de profissionais preparados para atender essa situação não é um problema só do Estado de São Paulo. A secretária Luciene Aparecida Lajes, de 28 anos, de Belo Horizonte (MG), conta que teve dificuldades para doar os órgãos do filho Matheus Henrique, de 8 anos, que morreu após um acidente de carro em março de 2007.

“Depois que aceitei a doação, ninguém nos deu atenção. A gente que tinha de ligar para saber como estava o processo”, afirma ela, explicando que seu filho morreu em uma terça-feira e os órgãos só foram retirados na madrugada de quinta-feira.

Mesmo assim, ela diz que não se arrependeu do ato e aconselha outras famílias a tomar a mesma decisão. “É muito difícil fazer isso em um momento de perda, mas deixar que seis pessoas renasçam é uma forma de acalento”, diz. “Hoje, sei que tenho seis filhos espalhados por esse mundo”.

"É uma covardia culpar a população pela falta de gestão pública”

Crescimento das doações
O Estado de São Paulo realiza cerca de 50% dos transplantes de todo o País, conforme a Secretaria de Saúde.
A média de doações no Estado é de 16,8 doadores por milhão de habitantes. Se considerados apenas os municípios da Grande São Paulo, este número sobe para 28 doadores por milhão. A região está bem à frente da média nacional, que no primeiro semestre de 2009 foi de 8,6 doadores por milhão de população, segundo a Associação Brasileira de Transplantes de Órgãos (ABTO). São Paulo ultrapassou inclusive Santa Catarina, tido como Estado modelo na doação de órgãos, que atingiu 16,8 doadores por milhão de população.

Reginaldo Boni afirma que na Santa Casa de São Paulo a meta é chegar a 40 doadores por milhão. O segredo para isso: capacitar os profissionais. “Não podemos ficar na dependência da vontade do médico em identificar o potencial doador. O indivíduo tem que ser pago para essa função”, defende.

É exatamente a recente criação do cargo de coordenadores intra-hospitalares de doação - onde um profissional é destacado para auxiliar na identificação e notificação do potencial doador – que a Secretaria de Saúde atribui como fator principal para o aumento das doações.

Criado em maio, o projeto “Doar São Paulo” garante remuneração extra de R$ 4 mil a estes profissionais, que passam por cursos de 3 dias de especialização.

Eles são indicados pela diretoria dos hospitais, que, por sua vez, são escolhidos com bases em dados demográficos. Atualmente, há 31 hospitais que contam com este tipo de serviço.

Campanhas X treinamento
Divulgação
Dr. Antón fala sobre sucesso espanhol
Para os profissionais, mais do que investir em grandes campanhas midiáticas de conscientização o governo deve priorizar a formação dos médicos. “Dizer na TV seja doador não funciona”, critica Borges. É preciso, segundo ele, primeiro explicar à população o que é morte encefálica, para que não conheçam o termo somente na hora de um sofrimento extremo.

O coordenador hospitalar também pode desempenhar um papel educacional. “A população não pode andar na frente dos médicos, senão chega uma família em um hospital sem assistência e vive a verdadeira condenação do processo: ‘eu queria doar, mas não consegui’”, critica Joel de Andrade, coordenador da Central de Transplantes de Santa Catarina, acrescentando que é uma “covardia culpar a população pela falta de gestão pública”.

Boni, da Central de Transplantes de São Paulo, partilha da mesma opinião dos demais médicos: quando o recurso é escasso, deve ser priorizado. “O dinheiro público tem que ser bem aplicado e hoje, fundamentalmente, precisamos dele nos hospitais”.

Quanto o assunto é doação, a solidariedade não é o essencial, é complemento

Modelo a ser seguido

Criada em 1989, a Organização Nacional de Transplantes (ONT) da Espanha permitiu que o País saltasse de 14 para 35 doadores por milhão. Hoje, é o primeiro do mundo em doação de órgãos, com cerca de 70 mil transplantes todos os anos.

Além da criação de uma rede voltada para o transplante, o médico Antón Fernández Garcia, do Complexo Hospitalar Juan Canalejo, em La Coruña, explica que o sucesso se deve também à possibilidade dos hospitais de receber um reembolso do governo com o que gastam com captação e transplantes de órgãos.

Quanto o assunto é doação, a solidariedade não é o essencial, é complemento. Segundo Garcia, uma pesquisa de rua mostrou que apenas 57% dos espanhóis consultados são a favor da doação de órgãos, o que coloca o País dentro da média europeia. “O motivo do sucesso é uma boa gestão”, afirma.

ZERO HORA

10 de setembro de 2009 AÇÃO SOLIDÁRIA
“Difícil foi perder um filho, não doar os órgãos”
Entrevista: Maria Isabel Santos, 49 anos, mãe que doou os órgãos do filho

Na madrugada de 19 de outubro de 2008, a vida da jornalista Maria Isabel Santos, 49 anos, virou do avesso: recebeu a notícia de que seu filho, o estudante Igor Santos Carneiro, 18 anos, não voltaria mais para casa.

Decidida a transformar a tragédia de sua família na esperança de outras, a jornalista autorizou a doação dos órgãos do rapaz, que teve as córneas retiradas para um transplante.

Confira trechos da entrevista concedida a ZH:

Zero Hora – Como foi ter de decidir por doar os órgãos do filho?

Maria Isabel Santos – A enfermeira-chefe do HPS nos procurou para perguntar se iríamos autorizar a doação. Nós já sabíamos que a situação era irreversível e já tínhamos falado nesse assunto muitas vezes em família. Já tínhamos a consciência de que não adianta ser egoísta nessa hora. É preciso salvar a vida dos que ficam.

ZH – Foi difícil esse processo?

Maria Isabel – Não. Difícil foi perder um filho, não doar os órgãos. O Igor sempre foi muito solidário. Eu autorizei a doação de todos os órgãos, mas só puderam aproveitar as córneas. Ele costumava ficar impressionado com os cegos, com a forma como eles conseguiam viver mesmo sem poder ver. No fim, acabou ajudando alguém a voltar a enxergar.

ZH – Você sente que, com isso, uma parte dele continua viva?

Maria Isabel – Sim. O Banco de Olhos me ligou na época para dizer que a cirurgia de transplante tinha sido um sucesso. Eu perguntei se poderia conhecer a pessoa que recebeu as córneas dele, mas me explicaram que não. Se um dia for possível, eu gostaria muito de ter esse contato, porque de alguma forma sei que o Igor está ali, nos olhos de alguém.

ZH – O que você diria a outras pessoas que passam pela mesma situação?

Maria Isabel – A dor da perda não tem cura. Mas a doação é um alento. O mais importante é discutir isso em casa, conversar sobre o assunto.

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Terça, 8/9/2009
Doação de órgãos será incentivada em jogo da Seleção
*Da Redação, com informações de assessoriaredacao@portalibahia.com.br

Uma campanha de incentivo à doação de órgãos, a Torcida pela Vida, vai convocar os torcedores que forem assistir ao jogo da Seleção Brasileira contra o Chile pelas eliminatórias da Copa do Mundo, marcado para a próxima quarta-feira (9), no Estádio de Pituaçu.
A iniciativa é da Secretaria da Saúde do Estado (Sesab), por meio do Sistema Estadual de Transplantes. Durante a campanha, também será abordado o combate à dengue. No local, a Secretaria de Saúde pretende orientar o público sobre o assunto.
Um estande será instalado na entrada do estádio, onde técnicos do Sistema Estadual de Transplantes vão convidar os torcedores para que se cadastrem como doadores. Os que aderirem à campanha ganharão uma camisa da Torcida pela Vida.
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O POVOonline

Doação de medula óssea
Hemoce pretende dobrar cadastro
O Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará (Hemoce) alcançou em agosto a meta de 50 mil pessoas cadastradas para doação de medula óssea
Larissa Limalarissalima@opovo.com.br 05 Set 2009 - 19h27min

Pacientes que esperam por um transplante de medula óssea têm apenas uma chance em 100 mil de encontrar doador compatível fora da família.

Mesmo entre irmãos de sangue, a chance de compatibilidade é de 25%. Para aumentar as possibilidades de tratamento, centros de todo o País fazem campanhas para cadastrar doadores, por meio de amostra de sangue.

O Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará (Hemoce) conseguiu, alguns dias antes do esperado, alcançar a meta de pessoas cadastradas no Estado: 50 mil. No Ceará, cerca de trinta pessoas estão na fila pelo procedimento. “São 50 mil possibilidades de cura. A gente agradece a quem se cadastrou, a quem atendeu às nossas solicitações e abre o convite para as pessoas que ainda não se cadastraram”, comemora Nágela Lima, coordenadora da captação de doadores do Hemoce.

A meta havia sido fixada para 31 de agosto deste ano. Agora, a instituição prepara nova campanha para alcançar outro objetivo. Em setembro de 2010, o Hemoce quer ter 100 mil nomes no cadastro de possíveis doadores. O cadastro é unificado com outros estados pelo Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome), administrado pelo Instituto Nacional de Câncer (Inca). Nágela Lima considera que, mesmo com a meta alcançada, o número de 50 mil nomes cadastrados ainda é pequeno para o Ceará. “As pessoas ainda têm muito medo, associam a medula óssea à medula espinhal, acham que vão ficar com algum problema na coluna. Ou acham que isso é um órgão, que se tirar a pessoa morre”, pondera. O médico Fernando Barroso, coordenador da equipe de transplante de medula óssea do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC), da Universidade Federal do Ceará (UFC), concorda que o desconhecimento sobre o transplante ainda é obstáculo para que as pessoas façam o cadastro. Ele ressalta, no entanto, que a doação de medula é um procedimento simples, não é doloroso e traz risco mínimo para os doadores. No Estado, ainda não é feito o transplante de medula óssea no qual é preciso encontrar um doador compatível. A expectativa, segundo Fernando Barroso, é de que o procedimento comece a ser feito no HUWC em 2010.

Desde setembro do ano passado, bons resultados já foram alcançados no Ceará com oito pacientes que passaram por outro tipo de transplante, o “autólogo”. Nesse caso, a pessoa doa para si mesma.

ENTENDA

> O que é medula óssea?

É um tecido líquido que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecido popularmente por “tutano”. Na medula óssea são produzidos os componentes do sangue: hemácias (glóbulos vermelhos), leucócitos (glóbulos brancos) e plaquetas.

> Qual a diferença entre medulas óssea e espinhal?

Enquanto a medula óssea é um tecido líquido que ocupa a cavidade dos ossos, a medula espinhal é formada de tecido nervoso que ocupa o espaço dentro da coluna vertebral e tem como função transmitir os impulsos nervosos.

> O que é o transplante de medula óssea?

É a substituição de uma medula óssea doente, ou deficitária, por células normais de medula óssea.

> Quem precisa do transplante?

Pacientes com doenças do sangue, como anemia aplástica grave e alguns tipos de câncer.

> Como é feita a doação?

A medula doada pode ser retirada por meio de uma máquina, que filtra das veias do doador as células da medula. Outra forma de fazer a doação é por meio da coleta diretamente da região da bacia, com agulha e seringa.

Fonte: Inca e Hemoce

JORNAL DA MÍDIA

Saúde
Autoridades mundiais em transplantes se reúnem na Bahia
Terça-feira, 01/09/2009 - 19:16

Salvador - O 3º Curso Ibero-Americano de Controle de Gestão da Qualidade das Atividades relacionadas com Tecidos Humanos, que começa nesta quarta-feira (2), às 8h30, no Bahia Othon Palace, vai capacitar profissionais ligados à área de transplantes, bancos de tecidos (córnea, osso, pele e válvula cardíaca) e bancos de cordão umbilical para o melhor controle de qualidade dos tecidos doados, bem como para todo o funcionamento desses serviços e avaliação dos doadores.O encontro, que já foi realizado na Argentina e no Rio Grande do Sul, prossegue até sábado (5), reunindo autoridades mundiais sobre os respectivos assuntos.

O curso é promovido pela Secretaria da Saúde do Estado (Sesab)/Sistema Estadual de Transplantes, em parceria com o Ministério da Saúde, Organização Nacional de Transplantes da Espanha, Hospital das Clínicas de Porto Alegre, Hospital Albert Einstein e Universidade Federal da Bahia. Para o médico Eraldo Moura, coordenador do Sistema Estadual de Transplantes da Sesab, o encontro será de grande importância para os profissionais que atuam na área de captação e transplante de órgãos e tecidos.“O funcionamento de bancos de tecidos e de cordão umbilical de outros estados brasileiros e de países como a Espanha e o Uruguai e os Estados Unidos serão apresentadas durante o curso, que terá inclusive aulas práticas, no Núcleo de Cirurgia Experimental e Transplantes do Hospital Universitário Professor Edgard Santos (Hupes)”, informou.

ESTADÃO

segunda-feira, 31 de agosto de 2009, 11:43 Online
Total de doações de órgãos em SP aumenta 61%
FABIANA MARCHEZI - Agencia Estado

SÃO PAULO - O número de doadores de órgãos viáveis (que tiveram pelo menos um deles aproveitado para transplante) ficou em 430 no Estado de São Paulo entre janeiro e a primeira quinzena de agosto, o que representa um aumento de 61% em relação aos 266 registrados no mesmo período de 2008. O levantamento foi divulgado hoje pela Secretaria de Estado da Saúde, com base nos dados da Central de Transplantes. O total de cirurgias realizadas cresceu 54%.

Com isso, o Estado caminha para novo recorde em doação e transplantes de órgãos. Neste ano, já foram realizados 65 transplantes de coração, 75 de pâncreas, 644 de rim, 359 de fígado e 20 de pulmão. Em 2008, neste mesmo período, foram contabilizados 43 transplantes de coração, 60 de pâncreas, 390 de rim, 235 de fígado e 27 de pulmão.

O PORTAL DA REDE BAHIA

Quinta, 27/8/2009
Paciente tem alta de hospital com coração novo
*Da Redação, com informações do BATVredacao@portalibahia.com.br
Anderson Adrian, 31 anos, comemora boa recuperação após cirurgia

Três mil setecentas e setenta e sete pessoas na Bahia ainda esperam por um órgão na fila de doações. Este ano, 187 doações foram feitas no estado. Um número considerado baixo, mas que ajudou a salvar a vida de pessoas como a do auxiliar administrativo Anderson Adrian, que nesta quarta-feira (26), deixou o Hospital Santa Izabel, em Salvador, com um coração novo.
Estado terá dois novos centros de transplantes. Estado realiza segundo implante de pele artificial
Anderson Adrian, de 31 anos, passou quase um mês no Hospital Santa Izabel se recuperando da cirurgia. Liberado hoje para voltar para casa, o paciente disse que já se sente muito melhor. 'Com tão pouco tempo de transplantado, eu já ando, eu já como, eu já faço atividades tal qual eu não conseguia fazer antes. Agora eu tenho a certeza de que tudo vai dar certo, já está dando', comenta confiante.
O jovem é o primeiro caso bem sucedido de transplante de coração depois que a Bahia passou 16 anos sem realizar esse tipo de cirurgia. Segundo o coordenador da Central de Transplantes do Estado, o maior problema era a falta de estrutura das unidades de saúde. Situação que, aos poucos, vem sendo mudada.
'O estado tem toda infraestrutura, os estabelecimentos hospitalares, para realizar todos os transplantes. Nós estamos realizando transplantes de coração, transplante de fígado, transplante de rim e transplante de córnea. Estamos começando transplante de medula no Hospital das Clínicas... até o final do ano, a gente pretende estar começando o transplante de medula. E o transpante de pâncreas, que vai ser realizado no Hospital Ana Nery. No próximo ano, a gente esperar começar com o transplante de pulmão, daí a gente vai realizar todos os transplantes hoje que são realizados em qualquer local do mundo', explica Eraldo Moura.
Em 2008, foram realizados 363 transplantes de órgãos no estado - um aumento de 27,82% em relação ao ano anterior. Este ano, até agora, foram 223 cirurgias.
O número poderia ser maior se mais pessoas doassem órgãos. Segundo a Central de Transplantes do Estado, a Bahia tem um potencial doador por dia, mas registra apenas três a quatro doações por mês. O grande problema ainda é a falta de conscientização. Cinquenta e cinco por cento das famílias baianas ainda negam a doação.
'O que reforça a necessidade de uma política de educação da população para que as pessoas entendam que a doação é um processo que tem como objetivo ajudar a própria sociedade', completa Eraldo Moura.
Três mil setecentas e setenta e sete pessoas na Bahia ainda esperam na fila por um órgão. Este ano, até agora foram 187 doações.
O Ministério da Saúde autorizou dois hospitais baianos a atuar como central de transplantes. A portaria publicada na Portaria do Diário Oficial da União credenciou o Hospital de Base Luís Eduardo Magalhães e a Santa Casa de Misericórdia. Os dois em Itabuna..
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CORREIO 24 HORAS

Centros de transplantes trazem esperança para 3 mil baianos
Redação CORREIO
Mais de 3 mil pessoas estão na lista de espera para transplante de órgãos na Bahia, segundo dados da Secretaria de Saúde do Estado (Sesab). Para tentar diminuir a fila, o Ministério da Saúde autorizou na segunda-feira (24) a criação de dois novos centros especializados em busca ativa e retirada de múltiplos órgãos e tecidos no estado.
A portaria publicada no Diário Oficial da União determinou que a Santa Casa de Misericórdia de Itabuna e o hospital de Base Luis Eduardo Magalhães passem a realizar os procedimentos
O levantamento da Sesab indica que 3.777 pessoas aguardam a realização dos transplantes. São 970 para córnea, 201 para fígado, 2.603 para rins e três pessoas aguardam a doação de coração.
Até 18 de junho deste ano, foram registradas pela Sesab apenas 175 transplantes, sendo 21 de fígado, 47 de rins, 84 de córneas, 23 de múltiplos órgãos, e nenhum de coração.
Segundo o Ministério, no ano passado foram registrados 363 operações. Os transplantes de córneas e de rins responderam, em 2008, por 90% do total desses procedimentos no estado.
Ainda de acordo o Ministério, equipes capacitadas nas novas unidades identificarão potenciais doadores, farão diagnóstico de morte cerebral e buscarão autorização dos familiares para a doação.
Brasil

Em todo o país, foram realizados 18.989 transplantes de diversas modalidades em 2008. O número representa um aumento de 9% em relação a 2007, quando foram feitos 17.428. Esse crescimento foi impulsionado justamente pela habilitação de novos centros, ao lado da quantidade maior de doadores vivos.
Atualmente, há 529 centros e 1.366 equipes autorizadas a realizar transplantes em todo o território nacional. Dessas, são 25 unidades e 40 equipes na Bahia. Além dos novos centros baianos o Ministério credenciou outras 10 unidades no país (Acre, Santa Catarina, Paraná, São Paulo, Minas Gerais e Ceará).Para saber quais os hospitais e clínicas que realizam os procedimentos de transplantes na Bahia, acesse o site da Sesab.

Farol Comunitário

Saúde
Saúde autoriza mais um centro de transplantes em MG
segunda-feira, 24 agosto, 2009 19:17
Unidade contribuirá para o aumento no número de atendimentos no Brasil. Em 2008, foram realizados 18.989 procedimentos em todo o país.

O Ministério da Saúde autorizou um novo centro especializado em busca ativa e retirada de múltiplos órgãos e tecidos em Minas Gerais. Portaria publicada no Diário Oficial da União credencia a Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Ouro Preto a realizar os procedimentos. Equipes capacitadas identificarão potenciais doadores, farão diagnóstico de morte cerebral e buscarão autorização dos familiares para a doação.
Minas Gerais tem o segundo maior número de transplantes no Brasil, atrás apenas de São Paulo. Em MG, foram realizados 2.084 procedimentos em 2008, contra 1.548 em 2007, um crescimento de 34,63%. No estado, os órgãos mais transplantados no ano passado foram córneas e rins, que respondem por 91% do total dessas operações.
Em todo o Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) registrou 18.989 transplantes de diversas modalidades em 2008, 9% a mais que em 2007. Esse crescimento foi impulsionado justamente pela habilitação de novos centros, ao lado da quantidade maior de doadores vivos. Atualmente, há 529 centros e 1.366 equipes autorizadas a realizar transplantes em todo o território nacional. Dessas, são 64 unidades e 174 equipes em Minas Gerais.
No mesmo dia em que os centros mineiros foram credenciados, outras 11 unidades — distribuídas nos estados do Acre, Bahia, Santa Catarina, Paraná, São Paulo e Ceará — foram autorizadas em procedimentos como transplante de córneas, fígado, rins e pâncreas, além de busca ativa e retirada de múltiplos órgãos e tecidos. Agência Saúde.

ABTO - RBT 2009

EDITORIAL ANO DE 2009

ESTAMOS NO RUMO CERTO

A excelente notícia é o aumento de 20% na taxa de doadores efetivos nesse semestre atingindo 8,6 por milhão de população (pmp) em relação ao ano passado (7,2 pmp), e é importante destacar que o crescimento foi obtido em 14 estados. Seis estados e o Distrito Federal venceram a barreira dos 10 doadores pmp. São Paulo (16,9 pmp) e Santa Catarina (16,8 pmp) ultrapassaram o objetivo previsto para esse ano (15 pmp), enquanto que o Rio Grande do Sul, que tinha a mesma projeção, novamente apresentou queda (11,2 pmp) e deve reestruturar-se para retornar a sua posição de destaque de anos anteriores.
A ABTO está a disposição para apoiar os cinco estados que ainda não obtiveram nenhum doador (Amazonas, Amapá, Roraima, Rondônia e Tocantins).
Observamos que 54% das equipes cadastradas para transplante de órgãos, não realizaram nenhum transplante nesse semestre, sendo essa constatação mais significativa com as equipes e transplante de pâncreas (74%), pulmão (73%) e coração (64%). A proposição da ABTO é que esse fato deve analisado no recadastramento que é realizado a cada dois anos.
Comparado com o ano de 2008, o número de transplantes cardíacos foi igual, houve diminuição no número de transplantes de pulmão (6%), de pâncreas (5%) e de córneas (2%) e aumento no número de transplantes de rim (9%) e de fígado (14%). A taxa de transplantes hepáticos atingiu a marca de sete pmp e a renal aproximou-se dos 22 pmp.
No transplante renal houve uma redução de 3% com doador vivo (42%) e um aumento de 20% com doador falecido (58%), confirmando uma tendência observada nos últimos três anos. A taxa de transplantes com doador vivo não parente cônjuge (11,3%) não se alterou e a taxa com outros doadores não parentes (6,6%) caiu 6%, o que é bom. São Paulo (42,8 pmp) e Santa Catarina (38,6 pmp) foram os destaques no transplante renal.
Com doador vivo, apenas São Paulo (19,1 pmp) e Paraná (18,2 pmp) realizaram mais do que 15 transplantes pmp, que é objetivo a ser alcançado com esse doador no país.
Com doador falecido, Santa Catarina obteve 30,7 transplantes pmp e São Paulo 23,6 pmp. Com o crescimento que obteve nesse semestre, São Paulo foi responsável por 43% dos transplantes renais do país, entretanto, a taxa de aproveitamento dos rins, no transplante isolado ou com pâncreas (25,9 pmp) foi baixa (77%), inferior a de fígado (88%) nesse estado.
A taxa de transplante hepático com doador vivo vem apresentando uma queda desde 2002 (22%), sendo primeira vez, desde então, inferior a 10% (9,6%), e 64% desses foram realizados em crianças, sendo 50% menores de cinco anos. Rio de Janeiro (31,3%) e Paraná (21,6%) apresentaram as maiores taxas com doador vivo. A taxa de transplante hepático com doador vivo não parente não cônjuge (12%) foi superior a do transplante renal. O transplante hepático com doador falecido aumentou 14,8%, tendo-se destacado São Paulo (14,9 pmp), seguido por Santa Catarina (11.9 pmp), Ceará (9,6 pmp) e Pernambuco (9,5 pmp). Em São Paulo foram realizados 52% dos transplantes de fígado no país.
Os transplantes pulmonares, como de hábito, realizados praticamente apenas no Rio Grande o Sul (3,1 pmp) e em São Paulo (0,3 pmp), enquanto que nos transplantes cardíacos, Ceará (2,6 pmp) e Paraná (2,5 pmp) receberam a companhia de São Paulo (2,5 pmp).
As taxas de transplante de córneas do Distrito Federal (144 pmp) e de São Paulo (143 pmp) são muito superiores a necessidade estimada (90 pmp), a qual é obtida por Pernambuco (96 pmp). O destaque negativo é o Rio de Janeiro (6,7 pmp), seguido pela Bahia (15 pmp) e Pará (17 pmp).
Em conclusão, crescemos 53% em dois anos, desde o apagão dos transplantes de julho de 2007 (5,6 doadores pmp), principalmente com medidas organizacionais e educacionais com atuação da ABTO, de centrais estaduais, de OPOs, de hospitais, da mídia e de ONGs. Entretanto, o caminho é longo e essas medidas devem ser aprimoradas e acompanhadas de medidas de financiamento e de aprimoramento na legislação.
Valter Duro Garcia
Editor RBT

Diário do Nordeste

ESTE ANO NO CEARÁ
Doze pessoas morreram na fila por um fígado

Apesar da limitação de doadores, o HU é o 3º em transplantes no País e o 1º do Norte e Nordeste, com 48 cirurgias este ano. Embora os americanos sofram com a falta de fígados para transplante, os hospitais conseguem captar muito mais órgãos do que no Brasil. "Lá, são cerca de 25 a 30 doadores por milhão de habitantes por ano. No Brasil, apenas seis. No Ceará são nove, acima da média nacional", revela Huygens Garcia.Atualmente, 138 pacientes estão na fila de transplante de fígado no Ceará.

Nesses casos, o tempo é o maior inimigo, principalmente quando o diagnóstico é hepatite fulminante. "Se o paciente não receber o fígado em uma semana, a taxa de mortalidade é de 100%", explica o especialista em transplantes.

A doação do fígado de um paciente que teve morte encefálica no Instituto Dr. José Frota (IJF) fez a diferença entre na vida de uma adolescente de 14 anos. Acometida de hepatite fulminante, ela estava internada no Hospital Infantil Albert Sabin. "O caso da garota (ele não revelou o nome da paciente) não depende de fila, foi prioridade regional. O transplante de urgência ocorreu com sucesso".Para ele, só existe uma maneira de aumentar o número de transplantes no Brasil, mediante uma maior quantidade de doadores por morte encefálica. "Precisamos conscientizar as famílias sobre a morte cerebral. Uma vez constatada, é irreversível. E doar seria um gesto de nobreza que beneficiaria muitas pessoas que necessitam de um fígado, rins, córneas, coração, por exemplo", enfatiza.

O Hospital Walter Cantídio realizou o primeiro transplante de fígado em maio de 2002. No acumulado até o primeiro semestre de 2009, foram 381 transplantes. Este ano, 48, com a possibilidade de chegar a 90 procedimentos, 17 a mais do que no ano passado, quando o HU realizou 73 transplantes, podendo encerrar o ano com um aumento de 23,29% nas cirurgias do tipo no Ceará. "O serviço de transplante de fígado funciona os 365 dias do ano, sempre que há um doador disponível", conclui Garcia.

Na fila por um fígado desde maio de 2007, ele conta que descobriu que tinha hepatite C há cinco anos. Começou o tratamento em Mossoró, mas veio para Fortaleza há 3 meses para aguardar o doador que vai mudar sua vida, garante eleEle é portador de hepatite B desde 2004. Já fez vários tratamentos e passou por internações. O quadro piorou e o transplante era a solução. Realizado em março deste ano, ele está curado. As internações ficaram no passado

PROTAGONISTAS

Pacientes relatam o drama de aguardar por um doador

João de Deus Silva, músico

Este ano, 12 pessoas morreram no Ceará na fila de espera por um transplante de fígado. Em 2008, a falta de doadores resultou no óbito de 42 pacientes que precisavam de um fígado novo para sobreviver, de acordo com o chefe do Serviço de Transplantes de Fígado do Hospital Universitário (HU) Walter Cantídio, Huygens Garcia.

Evandro Maia, transplantado

A tragédia das famílias que perderam os parentes na fila de espera para um transplante não é um problema isolado do Estado, mas reflete "o baixo número de doadores de órgãos no Brasil em relação aos países do primeiro mundo, como os Estados Unidos", lamenta o médico cirurgião do aparelho digestivo.

SUELEM CAMINHA REPÓRTER

AGÊNCIA CÂMARA

14/8/2009 17h45

Aconteceu
CCJ aprova consolidação das leis de saúde
A Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJ) aprovou na terça-feira (11) a consolidação da legislação da saúde.

O relator, deputado Colbert Martins (PMDB-BA), apresentou parecer favorável ao Projeto de Lei 4247/08, do senador Tião Viana (PT-AC) – que no Senado tramitou com o número 619/07 –; ao PL 3343/08, da deputada Rita Camata, que tramita apensado ao primeiro; e ao substitutivo do deputado José Carlos Aleluia (DEM-BA).

As propostas seguem para análise do Plenário.

O projeto de Rita Camata, aprovado pelo Grupo de Trabalho da Consolidação das Leis, baseou-se no do Senado, com pequenas alterações, e recebeu substitutivo de Aleluia, também com alteração de detalhes.

A proposta do Senado colocava-se como uma consolidação da legislação sanitária. Para Rita Camata, "legislação federal em saúde" é mais abrangente e invoca instantaneamente o conteúdo ali consolidado, além de obedecer nota técnica do Ministério da Saúde na qual se argumenta que o termo seria mais preciso e evitaria duplo sentido.

Os textos agrupam em um único documento legal as normas legais sobre o tema. Além de consolidar leis, propõem a revogação de normas ou dispositivos em desuso ou que foram revogados por leis posteriores. Também pedem a revogação de decretos-lei e leis que foram incorporados no código. No entanto, por serem propostas de consolidação, não podem fazer qualquer modificação nas normas existentes.

Crianças e idosos

O projeto do senador Tião Vianna, que optou por chamá-lo de "consolidação da legislação sanitária", não inclui os dispositivos relativos à saúde de crianças e idosos porque o autor acredita que isso poderia mutilar as leis nas quais estão inseridos. Com relação à regulamentação dos profissionais da área, o senador afirmou que ela fica melhor encaixada na consolidação das leis do trabalho.

Já em sua proposta, a deputada Rita Camata afirmou que a primeira preocupação foi verificar quais os diplomas legais que deveriam permanecer ou ser acrescentados à proposta do Senado. Assim, concluiu que deveriam ser retirados da proposta diversos dispositivos que tratam de datas, dos eventos e dos símbolos relacionados à saúde e também aqueles que regulam as profissões da área da saúde.

A parlamentar também incluiu em sua proposta cinco normas que não foram tratadas pelo texto do Senado. Foram agregadas a Lei 10.223/01, que obriga planos de saúde a arcar com a cirurgia plástica reparadora de mama nos casos de mutilação decorrente de tratamento de câncer; a 10.449/02, que trata da venda de camisinhas; a 10.778/03, que obriga a notificação de caso de violência contra a mulher; a 11.521/07, sobre a retirada de órgãos para transplantes; e a 11.633/07, que garante o acesso a informação sobre doação de cordão umbilical e placentário.

A autora também incluiu remissões aos dispositivos do Estatuto da Criança e do Adolescente (ECA – Lei 8.069/90) e do Estatuto do Idoso (Lei 10.741/03) que tratam de saúde.

Substitutivo

O relator do projeto no Grupo de Trabalho da Consolidação das Leis, José Carlos Aleluia, recebeu 24 sugestões, sendo que duas delas traziam aprimoramentos do texto feitos pela própria autora. O relator também acatou sugestão de inclusão da Lei 11.664/08, que trata de ações de prevenção, detecção, tratamento e o seguimento dos cânceres do colo uterino e de mama, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
Reportagem - Vania Alves Edição – Marcos Rossi e-mail:agencia@camara.gov.br

DIÁRIO DA SAÚDE

13/08/2009
Terapia com células-tronco tenta recuperar visão de pacientes

CNPq
Recuperação da visão
A descoberta de células do organismo humano com capacidade de se multiplicar e de formar novas células especializadas tem trazido esperança para portadores de doenças crônico-degenerativas para as quais não se dispõe de terapias eficazes.
Entre as pesquisas desenvolvidas nesta área está o tratamento com células-tronco que poderá recuperar a visão de portadores da retinose pigmentar, uma doença genética que causa degeneração da retina e perda gradual da visão, provocando cegueira irreversível. No Brasil estima-se que existem aproximadamente 40 mil portadores desta doença.
Esta pesquisa vem sendo conduzida pelo médico e pesquisador do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico (CNPq/MCT), Júlio César Voltarelli, em parceria com os oftalmologistas Rubens Siqueira, Rodrigo Jorge e André Messias, da Universidade de São Paulo (USP).
Células-tronco contra cegueira
De acordo com o oftalmologista Rubens Siqueira, as células-tronco utilizadas nesta pesquisa são derivadas da medula óssea do próprio paciente, ou seja, um transplante autólogo, portanto sem o risco de rejeição.
Cinco voluntários que apresentavam menos de 10% de visão já receberam uma injeção de células-tronco, implantadas na cavidade vítrea do globo ocular. "Estamos com grande esperança que esta terapia para doença degenerativa da retina dê certo. Existem duas possibilidades de sucesso: a primeira é a terapia impedir que a doença continue evoluindo evitando que o paciente caminhe para a cegueira. Se isto for possível já será um avanço considerável. A segunda possibilidade é de o tratamento resgatar funcionalmente a retina, ou seja, proporcionar uma melhora visual o que seria o ideal", afirma Rubens.
Terapia celular
A coleta é realizada pelo hematologista especializado em terapia celular e consiste na retirada de uma pequena quantidade da medula óssea do paciente, através de punção por agulha no osso da bacia.
O material coletado do paciente é então processado no laboratório de terapia celular, para separação das células-tronco.
Cerca de cinco horas após a punção, as células são injetadas no olho do paciente, com anestesia local. Não há necessidade de internação e caso o voluntário sinta muito desconforto, pode ser feito um curativo local.
Estudo experimental
Segundo Siqueira, atualmente responsável pela observação e segurança do procedimento nos pacientes voluntários, é importante ressaltar que se trata de um estudo experimental que visa avaliar a segurança.
"Até o momento nenhum paciente mostrou qualquer complicação. Estamos avaliando também o comportamento funcional da retina. Já observamos respostas positivas nos exames de campo visual e no eletrorretinograma, que é um exame no qual avalia o funcionamento da retina através de potenciais elétricos. Estes achados apesar de serem ainda discretos mostraram sinais de que estamos no caminho certo", afirma o oftalmologista.
Ética em pesquisas
O acompanhamento ocorrerá mensalmente durante um ano. Se os exames mostrarem que estas células voltaram a funcionar, os resultados serão enviados ao Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) e o órgão decidirá se haverá ou não continuação da pesquisa.
"As pessoas interessadas neste tratamento estão muito esperançosas. Acreditamos que no próximo ano já teremos informações importantes provenientes destes resultados iniciais e de mais pacientes. A estimativa é que se tudo correr bem, entre 1 a 2 anos poderemos começar a propor como uma opção terapêutica", afirma Siqueira.
O pesquisador afirmou ainda que caso haja sucesso nos resultados, será possível que o tratamento com células-tronco possa ser aplicado também no combate a outras doenças de fundo de olho, como a retinopatia diabética e a degeneração macular relacionada à idade.Fonte:
Diário da Saúde - www.diariodasaude.com.br

Alagoas 24 Horas

12 de agosto de 2009
Aposentado alagoano vive com dois corações
O escriturário alagoano aposentado Gilberto Ramalho Xavier, 62, tem agora dois corações. Ele recebeu o segundo na madrugada de ontem (11), em transplante realizado pelo cirurgião-cardíaco José Wanderley Neto e sua equipe, na Santa Casa de Misericórdia de Maceió.
Gilberto Xavier, que é casado e pai de dois filhos, sofria de miocardiopatia isquêmica, adquirida em consequência de um enfarte do miocárdio, e estava na fila de transplante há mais de um ano – período bem superior à média, que é de seis meses.
A técnica utilizada, de implantação de um segundo coração, é cientificamente chamada de heterotópica e foi, segundo José Wanderley Neto, a única opção para salvar o paciente. É que o coração doado, que pertencia a uma mulher de menor estatura e peso, sozinho não cumpriria sua função de bombear o sangue.
Por ser menor, o coração doado não tinha indicação de ser transplantado no sr. Gilberto Xavier na forma convencional e iria para outro paciente na fila de transplante em Sergipe. Por isso optamos pelo transplante heterotópico, em que implantamos o coração doado para trabalhar junto com o coração remanescente, que, mesmo com problema, vai ajudar a consolidar o bombeamento do sangue – disse José Wanderley Neto.
Segundo ele, o quadro de saúde do transplantado é bom. “Ele está tendo evolução dentro do esperado”, disse. A previsão de alta é para entre duas a três semanas.
Este foi o quinto transplante cardíaco heterotópico realizado em Alagoas – o primeiro foi em setembro de 1999 - e consolida nacionalmente o domínio da técnica pelo cirurgião José Wanderley Neto e sua equipe. A literatura médica registra apenas 15 transplantes do gênero no país.
Sobrevivente
O aposentado Gilberto Xavier foi o candidato que mais sobreviveu na fila de transplante cardíaco em Alagoas. Foram exatos 16 meses. A média é de seis meses, em razão de que na quase totalidade dos casos são pacientes em condições muito desfavoráveis e as doações não são em quantidade suficiente, além de que muitas vezes quando ocorrem o órgão não é compatível.
Seu drama começou no final de 2007, quando sofreu um enfarte do miocárdio que destruiu parte do coração. Em casos assim, a área lesionada passa a se dilatar, tornando o coração pesado e lento para cumprir sua função.
Em janeiro de 2008 passou por uma cirurgia cardíaca para revascularização do miocárdio, com a colocação de duas pontes de safena e ressecção (retirada) de parte do coração, para dar condições de bombear normalmente o sangue.
Apesar desses esforços – disse José Wanderley Neto – a operação não foi suficiente para lhe dar uma boa condição de vida. A área afetada do coração voltou a se dilatar e contribuir para destruir as áreas ainda sadias. A indicação então era de transplante.
Mas a cirurgia foi de grande importância, pois restabeleceu o fluxo sanguíneo na região cardíaca e contribuiu para dar condições mínimas de funcionamento do coração até o aparecimento de um doador.
Na esperança de que o prazo da doação pudesse ser abreviado, Gilberto Xavier viajou a São Paulo e se inscreveu na fila de candidatos a transplante cardíaco do Instituto do Coração (Incor). Semanas após, reavaliou a decisão: concluiu que suas chances seriam maiores em Alagoas e retornou, cadastrando-se na Central de Transplante em abril.
Enquanto a doação não vinha, o aposentado se internou múltiplas vezes com insuficiência cardíaca no Instituto de Doenças do Coração da Santa Casa, num quadro de crescente agravamento.
A doação
O coração tão esperado por Gilberto Xavier chegou na noite de segunda-feira (10). Pertencia a uma mulher de 51 anos de idade, natural do município de Jacaré dos Homens, que morreu no Hospital do Açúcar em consequência de um aneurisma cerebral. A doação foi autorizada por sua família.
De imediato a equipe da Central de Transplantes do Estado mobilizou o cirurgião-cardíaco José Wanderley Neto e sua equipe e, após os testes que confirmaram compatibilidade entre doadora e receptor, os procedimentos de transplante foram iniciados.
O coração foi retirado da paciente, com morte cerebral declarada horas antes, e levado até a Santa Casa para o transplante, que começou às 3h e acabou às 8h de terça-feira.
Fonte: Assessoria
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Jornal Agora

Rio Grande, 12 de Agosto de 2009, Quarta-Feira.

Projeto de lei prevê ampliar informações aos doadores de órgãos

A afixação de cartazes, faixas ou qualquer outro meio de divulgação que informe sobre a doação de órgãos e tecidos em estabelecimentos de saúde pode passar a ser obrigatória, com a aprovação de um projeto de lei de autoria do deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS).

O PL 5686/2009 foi protocolado pelo parlamentar gaúcho, no dia 5 de agosto, e tem o objetivo de informar e incentivar a população a fazer as doação de órgãos, medula óssea, córneas, pele, sangue e outros tecidos.

O projeto estabelece que os referidos instrumentos informem que uma doação de órgãos pode salvar até sete vidas, possuam exemplos de pessoas que receberam órgãos e seus respectivos benefícios, os procedimentos para o cadastro dos doadores, telefone da Central de Transplantes do Estado onde estiver localizado o estabelecimento e locais de coleta.

Para o caso específico de doação de medula óssea, o material deve alertar que, para cadastrar-se como doador, basta doar 10 ml de sangue no hemocentro. Também deve informar sobre o armazenamento de dados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), exemplos de pessoas beneficiadas e o telefone do hemocentro mais próximo.
Beto Albuquerque destaca que a intenção é informar pessoas com potencial para serem doadores e lembra que as despesas para a implantação da lei poderão ser custeadas pela iniciativa privada. “O objetivo deste projeto é fornecer as informações necessárias para o incentivo à doação de órgãos e tecidos dentro dos próprios estabelecimentos de saúde, tanto públicos como privados. Campanhas de esclarecimento são uma necessidade para o aumento do número de doadores, a fim de que o sofrimento das pessoas que fazem parte de uma lista de espera por doação possa ser minimizado”, conclui o parlamentar.

REDE NOTÍCIA

Com surto de hepatite A em regiões de Goiás, especialista recomenda vacinação das crianças
10 agosto, 2009 por

A vacina contra Hepatite A é indicada para todas as idades a partir de 1 ano de vida. Mesmo após o contato com o vírus, chance de acerto é de 80%. Para diminuir índice de prevalência da doença, especialista diz que são necessárias medidas para melhorar as condições sanitárias básicas, além de campanhas educativas.
O surto de Hepatite A em algumas regiões de Goiás próximas ao Distrito Federal, como na cidade de Luziânia, poderia ser controlado no curto prazo com a vacinação universal das crianças da região. Essa é a opinião da médica Mônica Álvares da Silva, especialista em pediatria, imunologia e alergia, diretora da SBIm/DF (Associação Brasileira de Imunizações – Regional Distrito Federal) e diretora médica da Clínica de Vacinas Imunocentro.
“Para o recente surto de Hepatite A no entorno do Distrito Federal, o ideal é que se faça a vacinação universal da população daquelas regiões. A vacina, apesar de não fazer parte do calendário de rotina de toda a população brasileira, é padronizada pelo Ministério da Saúde para situações de alto risco, como é o caso de Luziânia”, explica a especialista.

A vacina contra Hepatite A é indicada para pessoas com mais de um ano de vida. “É segura e efetiva e confere proteção de longa duração. Além disso, após a vacinação, existe rápida produção de altos títulos de anticorpos protetores, permitindo o controle de surtos da doença”.

O Distrito Federal, por sua vez, conta atualmente com diversos “bolsões de Hepatite A”, como na região de Estrutural, Arapuã, Planaltina, Santa Maria, Riacho Fundo, entre outras áreas. A explicação para isso é a convivência lado-a-lado de regiões de alta e baixa endemicidades. Muitas pessoas, por exemplo, trabalham nas regiões de baixa endemicidade e residem naquelas de alta endemicidade, levando a doença para dentro das casas de famílias, escolas, restaurantes e lanchonetes.
Para a diretora médica do Imunocentro, o fato de a população estar vulnerável à Hepatite A contribui para que pessoas em idades mais avançadas da vida acabem contraindo a doença e desenvolvendo-a de forma grave, com maior índice de complicações. “Isto nos mostra a grande importância de se indicar a vacina a toda a população susceptível, sendo ideal a vacinação universal das crianças brasileiras”. A especialista faz outro alerta: caso a pessoa não tenha se vacinado e tenha contato com o vírus, deve receber a vacina o mais precocemente possível, pois ainda é possível conseguir a proteção contra o vírus.
A experiência clínica de diversos casos no mundo, e que fazem parte da literatura médica, mostra a vantagem em se vacinar uma pessoa mesmo após ter tido contato com o vírus. “Trata-se de uma doença que possui um longo período de incubação (pode chegar a 50 dias). Como a resposta na produção de anticorpos induzida pela vacina é muito rápida, muitas vezes há tempo hábil destes anticorpos impedirem que a doença venha a se manifestar. No entanto, há casos em que a pessoa acaba desenvolvendo a doença, mesmo após a vacinação”.
De acordo com o novo Manual do Ministério da Saúde, a vacina deve ser aplicada até oito dias após o contato com o vírus, com uma chance de acerto de 80%. A vacina contra Hepatite A é indicada para pessoas de todas as faixas etárias, a partir de 1 ano de idade, desde que não tenham desenvolvido a doença. São necessárias duas doses, com um intervalo mínimo de seis meses entre elas, não havendo necessidade de reforço posterior. Ocasionalmente, podem ocorrer reações adversas, geralmente de leve intensidade e transitórias. A vacina é contra-indicada para pessoas com histórico de reação anafilática grave a algum componente da vacina.
Doenças X Infraestrutura
A Hepatite A é uma doença que tem relação direta com o poder aquisitivo da população e com as condições sanitárias básicas e de higiene. Não à toa a prevalência de Hepatite A em uma região é utilizada, de forma indireta, como parâmetro para definição de índice de desenvolvimento sócio-econômico da população. No longo prazo, explica a doutora, o controle da doença pode ser conseguido com medidas para a melhoria das condições de infraestrutura, como fornecimento de água potável, tratamento de esgoto e coleta de lixo, além de campanhas educativas sobre medidas básicas de higiene, como lavar as mãos após o uso do banheiro, por exemplo.
Desinformação é um agravante
A Hepatite A é uma doença que atinge um órgão de extrema importância para o nosso organismo, sendo caracterizada pela inflamação do fígado. Apesar de poder manifestar-se de forma benigna, é uma doença que tem uma duração prolongada, com uma média de 30 a 60 dias de sintomas, podendo durar bem mais. É também uma doença que pode ter complicações graves, evoluindo de forma fatal.
A falta de informação sobre a gravidade da Hepatite A, e de suas complicações, é a principal razão para a disseminação da doença. “Uma grande parte da população brasileira desconhece a existência da vacina contra Hepatite A. E, após contraírem a doença, queixa-se de nunca ter sido orientada por seus médicos a receber a vacina”, afirma a Mônica Álvares da Silva.
Segundo Lucia Bricks, diretora médica da Sanofi Pasteur, divisão de vacinas da Sanofi Aventis, a Hepatite A é responsável por até 40% dos casos de transplante de fígado em crianças menores de 15 anos no sul do País e, mesmo entre as famílias de alta renda, ainda existe muita desinformação sobre os riscos da doença e benefícios da vacinação. “A experiência de países onde a vacina foi introduzida no calendário de rotina mostrou que em menos de dois anos, existe beneficio não apenas para as crianças vacinadas, mas para toda a comunidade”, conta Lucia Bricks.
Para ela, a maior preocupação dos profissionais da área da Saúde em relação à Hepatite A é controlar a doença e mudar o quadro que hoje existe de elevada prevalência na população. “É preciso uma série de ações em diversas frentes, desde a melhoria das condições sanitárias básicas da população, até a promoção de campanhas educativas de amplo alcance na mídia, nas escolas, restaurantes e lanchonetes, órgãos públicos e empresas privadas. A melhor medida é sempre a prevenção da doença. No caso da Hepatite A, é preciso adotar a vacinação universal da criança brasileira, conforme orientação da OMS para países com realidade semelhante à nossa”.

REDE NOTÍCIA

Célula-tronco reduz mortalidade em vítima de infarto
10 agosto, 2009 por

Reportagem

Um grupo pioneiro de pesquisadores da Universidade de Düsseldorf, na Alemanha, realizou um estudo pioneiro sobre transplante de células-tronco após infarto, que acompanhou os pacientes por um período extenso. O trabalho, publicado no “Journal of the American College of Cardiology”, mostrou uma melhora na função cardíaca e a diminuição da mortalidade a longo prazo.
Todos os 124 pacientes haviam sofrido um infarto e foram submetidos a angioplastia (implantação de stents para desobstruir vasos). Os voluntários puderam escolher se queriam ou não receber também um transplante de células da medula óssea. Metade dos pacientes não quis passar pelo tratamento e foram considerados o grupo controle.
O transplante, feito com células do próprio paciente, foi realizado sete dias após o infarto, em média. Os resultados após cinco anos mostram que a função cardíaca melhorou de 51,6% para 56,9% nos que receberam as células. Nos demais pacientes, ao contrário, a função caiu para 46,9%. No grupo transplantado, houve apenas uma morte, contra sete entre os demais pacientes.
De acordo com o pediatra Carlos Alexandre Ayoub, do Centro de Criogenia Brasil, a formação de neovasos por meio das aplicações de células-tronco já está comprovada em muitas pesquisas. “A cada dia surgem novas técnicas e aplicações para as células-tronco. Por isso a importância das pesquisas científicas realizadas em diversos países, inclusive o Brasil”, afirma Ayoub.
Segundo os pesquisadores alemães, também foi possível notar que a melhora na qualidade de vida dos voluntários que receberam as células se manteve durante os cinco anos do estudo. Atualmente, mais de 300 doenças estão em fase final de testes.
No futuro espera-se reconstituir órgãos inteiros com células-tronco, não dependendo mais de transplante. “É por isso que cada vez mais casais buscam coletar e armazenar as células-tronco do cordão umbilical de seus bebês”, explica o médico Carlos Ayoub.
Centro de Criogenia Brasil

TRIBUNA DO INTERIOR

Osmar Dias 09/08/09
Redação

Uma lei pela vida

A doação de órgãos e tecidos é um ato solidário que salva a vida de muitos brasileiros. A campanha lançada no ano passado pelo Ministério da Saúde, intitulada “Tempo é Vida”, aliada à solidariedade do povo brasileiro, refletiram no aumento do número de doadores da ordem de 20% do ano passado para cá, mas a fila à espera por transplantes no Brasil ainda chega perto de 70 mil pessoas.

A estimativa da Associação Brasileira de Transplantes (ABTO) é a de que só será possível equilibrar a demanda daqui a 10 anos e a necessidade é a de duplicar o número de transplantes nesse período.
Para fazer valer a solidariedade de quem doa e salvar a vida de muitos que estão na fila por transplantes foi que apresentei no Senado Federal projeto de lei que moderniza a legislação de transplantes de órgãos no Brasil. Minha proposta é a de tornar obrigatório para hospitais com mais de 80 leitos, ou que disponham de unidades de emergência ou de tratamento intensivo, a manter uma Comissão de Captação e Doação de Órgãos.
Isso é necessário porque muitas vezes não faltam doadores, mas equipes médicas especializadas para fazer a coleta dos órgãos e tecidos para dar agilidade aos transplantes e salvar mais pessoas.
Segundo a Associação Brasileira de Transplantes de Órgãos (ABTO) o maior problema reside no sistema de captação e distribuição de órgãos e, principalmente, na estrutura precária e falta de organização dos hospitais brasileiros. A ABTO aponta que o índice de óbitos na fila de espera por transplantes é de 40%. Os órgãos que lideram a busca por doações são os rins, depois córnea e fígado.
O Projeto de Lei (PLS 347/07) que apresentei estabelece que a comissão deve ser composta por profissionais do quadro da instituição e ter por finalidade identificar possíveis doadores de órgãos, tecidos ou partes do corpo para fins de transplante ou tratamento entre os pacientes internados, fazer contato com seus familiares com o objetivo de obter autorização para doação, manter os meios de comunicação permanente com as centrais de notificação, captação e distribuição de órgãos da unidade federada em que se localizam e outros definidos pela autoridade sanitária.
Defendo a modernização da lei de transplantes para salvar vidas. É uma questão de saúde pública que pode trazer a felicidade de volta a muitas famílias que hoje correm contra o tempo esperando a oportunidade de viver.
Osmar Dias é líder do PDT no Senado Federal

Nova forma de biópsia

Tecnologia de ponta Método criado pela USP usa laser para checagem de fígado para transplante ganha o mundo

DANIELLE CASTRO

Gazeta de Ribeirãodanielle.castro@gazetaderibeirao.com.br

A biópsia ótica, método desenvolvido por pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) de Ribeirão Preto para agilizar a checagem de fígados para transplante, deve se tornar procedimento padrão no Hospital das Clínicas da cidade a partir do ano que vem.

O trabalho pioneiro de checagem de órgão sem cortes (feito com a ajuda de um laser) tem chamado a atenção da comunidade científica no exterior e ganhou destaque na revista Liver International, uma das mais importantes da área.

Duas etapas do estudo já foram aceitas pela publicação, sendo que as revelações dos testes em animais saem na edição de agosto. Além disso, os convites para divulgar a tecnologia têm aumentado: só neste ano o trabalho foi apresentado nos EUA e na Espanha, sendo que ainda neste semestre será levado à China.

O pesquisador e gastrocirurgião Gustavo Ribeiro de Oliveira, que iniciou o projeto do laser em 2002, disse que a proposta era descobrir uma tecnologia que viabilizasse um laudo objetivo sobre a quantidade de gordura no fígado do doador. "A gordura é um a critério decisivo para um transplante, pois o excesso pode inviabilizar o órgão. Hoje, essa avaliação é feita no 'olho', contando com a experiência do cirurgião, mas isso pode ter erro", disse Oliveira.

O resultado é dado a partir da reação do contato da luz do laser com o tecido do fígado e foi inspirado nos diagnósticos de câncer de pele e cáries, que também usam essa tecnologia. O custo para implantação do laser é baixo, de acordo com o gastrocirurgião, e tem como vantagem o resultado em tempo real, que evita a perda de órgãos durante a espera por uma biópsia tradicional.

O cirurgião e doutorando Rodrigo Borges Correa, que tem conduzido desde 2005 os testes em humanos, disse que ao longo do estudo o equipamento também evoluiu, permitindo mais facilidade de instalação e transporte. "Hoje levamos só o nootebook e, além da gordura, identificamos com o laser se o órgão teve algum sofrimento por doença ou falta de oxigênio, o que influencia na qualidade e no sucesso da doação", disse Corrêa.

Parceria entre RP e São Carlos

O laser usado pelo Grupo Integrado de Transplante de Fígado do HC de Ribeirão Preto foi desenvolvido por meio de uma parceria como o Instituto de Física da USP de São Carlos. A previsão é de que futuramente o feixe de luz possa ser usado para atestar a qualidade de qualquer tecido candidato a transplante. O teste em humanos foi feito com 40 pacientes e os resultados da biópsia ótica teve 70% de equivalência com os dados obtidos por exames físico (observação) e cirúrgico (biópsia tradicional).

A avaliação é feita em três momentos: dentro do corpo do doador, logo após o transporte e no corpo do receptor. Os resultados serão qualificados na próxima semana e defendidos em janeiro pelo cirurgião Rodrigo Correa. Só em 2009, o HC de Ribeirão Preto realizou 23 transplantes de fígado. A fila de espera desse órgão é de 120 pacientes ordenados conforme a gravidade do caso. (DC)

DIARIO DO NORDESTE

DIARIO DO NORDESTE

PROPORCIONAL À POPULAÇÃO
Ceará é o 1º em transplante de coração no Brasil

No primeiro semestre de 2009, o Ceará registrou 2,6 doadores por milhão de pessoas, superando São Paulo.

O Ceará está dando exemplo em doação de órgãos e realização de transplantes no Brasil.

No primeiro semestre deste ano, o Estado se destaca como o que mais efetivou transplantes de coração proporcionalmente à população e como terceiro em números absolutos de cirurgias do tipo.

Dos procedimentos em geral, a quantidade de transplantes realizados aumentou 20,6% no primeiro semestre deste ano, em relação ao mesmo período do ano passado. Na prática, o número de operações passou de 310 para 374 de um ano para o outro.

Os dados são da Associação Brasileira de Transplante de Órgãos (ABTO).

Nacionalmente, o Estado é o que mais doa. No primeiros seis meses de 2009, o Ceará registrou 2,6 doadores por milhão de pessoas. São Paulo e Paraná ficaram com índice de 2,5.

Em número absolutos, as posições se invertem. São Paulo fica à frente, com 53 transplantes de coração realizados; Paraná com 13 e Ceará com 11. Os dados são de janeiro a julho. Até ontem, o Estado contava com 13 cirurgias.No primeiro trimestre deste ano, a média nacional de doadores era de oito por um milhão de pessoas. No mesmo período, o Ceará apresentava índice maior, de 10,1, na mesma proporção. No ranking nacional, o Estado ocupava a 8ª posição entre os estados.

Contabilizando-se o semestre, porém, houve melhora significativa, pois o Ceará passou para a 4ª posição, com 11,7 doadores por milhão de habitantes. A meta para 2011 é atingir o índice 12, como informa a assistente social da Central de Notificação, Captação e Distribuição de Órgãos (CNCDO) do Estado, Rosângela Gaspar Cavalcante.“Se conseguirmos manter esse ritmo, antes do fim do ano poderemos chegar ainda mais perto da meta”, vislumbra. O índice de 11,7 coloca o Ceará atrás apenas de São Paulo, Santa Catarina e Acre, sendo que esse último se destaca devido à população pequena.O fato de o Ceará ter passado à frente de estados como Rio Grande do Sul e Paraná revela um avanço no setor e mostra características próprias do cearense. “Nossa população é muito solidária, está atendendo bem ao apelo de salvar vidas. O trabalho dos profissionais nos hospitais de referência do Estado é de dedicação total”, enfatiza.Para incrementar o serviço, são feitas capacitações.

No ano passado, houve dois cursos de formação de coordenadores educacionais de transplante.

Hospital de Messejana

O resultado da pesquisa da Associação Brasileira de Transplante de Órgãos não foi surpresa para o coordenador da Unidade de Transplantes Cardíacos e Insuficiência Cardíaca do Hospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart Gomes, cardiologista João David de Souza.Ele atribui essas conquistas ao trabalho realizado nos últimos 12 anos no Estado para incentivar a doação de órgãos e coloca o hospital entre os três maiores do Brasil em termos de transplantes cardíacos.No caso específico do Hospital de Messejana, no primeiro semestre deste ano foram realizados 11 transplantes do coração. “Ontem, fizemos mais quatro, totalizando 15 transplantes este ano”.
Marta Bruno e Suelem Caminha Repórteres

Doação de órgãos em São Paulo aumentou 63% no 1º semestre
20/07 - 11:27 , atualizada às 12:47 20/07 - Agência Estado

Um levantamento da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo revelou que as doações de órgãos cresceram 63,7% nos primeiros seis meses do ano.
Segundo o balanço, foram registradas pela Central de Transplantes 352 doações no primeiro semestre de 2009, contra 215 no mesmo período do ano passado.
O número de transplantes também cresceu, 54,3% no primeiro semestre em comparação com os seis meses iniciais do ano passado, informou a pasta.O aumento das doações, de acordo com a secretaria, é fruto de aprimoramento na captação e da implantação de projeto de coordenadores internos de transplantes em 31 hospitais estaduais.
Neste ano, de janeiro a junho, houve no Estado 55 cirurgias de coração, 60 de pâncreas, 560 de rim, 295 de fígado e 13 de pulmão. Já no primeiro semestre de 2008 foram contabilizados 36 transplantes de coração, 47 de pâncreas, 344 de rim, 189 de fígado e 13 de pulmão.

Sexta-feira, 17 de julho de 2009
Ministério da Saúde capacitará profissionais

O Ministério da Saúde e o Hospital Sírio-Libanês fecharam parceria que possibilitará o desenvolvimento dos Centros de Transplantes de Órgãos em 16 estados do Brasil onde o número deste tipo de cirurgias ainda é baixa. O curso da Rede Nacional de Transplantes (RENTRANS) capacitará cerca de 40 profissionais de saúde até o próximo ano em temas que vão desde a captação de órgãos, passando pela distribuição, até a realização efetiva dos procedimentos.

Com a iniciativa, o governo contribuirá para facilitar o acesso de pacientes aos transplantes em áreas onde essa cobertura ainda é frágil, o que reforça a assistência nos níveis mais altos de complexidade. A abertura do curso foi realizada nesta segunda-feira (13), no Hospital Sírio-Libanês, em São Paulo.
Nessa primeira turma, sete médicos de seis estados (veja quadro abaixo) farão o estágio presencial em São Paulo num período que vai de dois meses a um ano, no Hospital do Rim, na Central de Transplantes da Secretaria Estadual de Saúde, na Organização de Procura de Órgãos (OPO) da Santa Casa de São Paulo e no próprio Hospital Sírio-Libanês, dependendo da modalidade de treinamento. Quando retornarem aos seus estados, eles atuarão numa área cujos serviços de saúde atendem cerca de 60 milhões de pessoas. O investimento no curso será de R$ 3,5 milhões até o próximo ano.
REDUÇÃO DAS DESIGUALDADES – O curso busca diminuir as desigualdades regionais por meio da transferência de conhecimento e tecnologia para os estados mais distantes do eixo Rio de Janeiro – São Paulo. Para a coordenadora do Sistema Nacional de Transplantes (SNT) do Ministério da Saúde, Rosana Nothen, cursos como esse contribuem para a promoção do nivelamento entre as regiões e reduzem a perda de oportunidades de doação e transplante. “Alguns órgãos estão condicionados ao tempo possível de preservação e, muitas vezes, não resistem ao transporte para lugares distantes. Assim, havendo doador, se o estado não puder realizar o procedimento, o órgão se perde”, disse Rosana.
O Secretário de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde, Alberto Beltrame, explicou que as desigualdades na oferta de serviços têm relação com o desenvolvimento econômico de cada região. Assim, reforçou ele, além de levar o conhecimento para esses estados, o desafio é multiplicá-lo junto aos demais profissionais de saúde para aperfeiçoar a rede. “Começamos com 40 alunos, mas o projeto não para aqui. Há um longo caminho pela frente. Vamos criar uma massa crítica dentro dos hospitais e centrais de transplantes e transferir tecnologia para a realização dos procedimentos”, destacou Beltrame.
O superintendente de Estratégia Corporativa do Hospital Sírio-Libanês e responsável pela área de transplante de fígado infantil do curso do Projeto RENTRANS, Paulo Chapchap, afirmou que os projetos filantrópicos do HSL envolvem 1,3 mil colaboradores em seu corpo docente. Segundo ele, muitos trabalham sem remuneração, o que aumenta a capacidade de multiplicação do conhecimento por todo o Brasil. “Apenas uma parcela pequena da população tem acesso a serviços de excelência. Treinando profissionais, o nosso desafio é que os serviços de saúde de qualidade sejam acessados por muito mais pessoas”, disse Chapchap.
Segundo dados do Ministério da Saúde, dos 18.989 transplantes realizados em todo o país, apenas 16,4% foram nos estados participantes do curso – Acre, Amazonas, Pará, Rondônia, Maranhão, Piauí, Rio Grande do Norte, Paraíba, Alagoas, Sergipe, Bahia, Mato Grosso do Sul, Mato Grosso, Goiás, Santa Catarina e Distrito Federal. Juntos, esses estados fizeram apenas 3.126 cirurgias em 2008. Esse número é menor do que a soma dos procedimentos realizados em Minas Gerais e no Paraná.
CAPTAÇÃO ATIVA – Coordenador do curso, o professor aposentado da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Silvano Raia, observou que, além de ensinar as técnicas, a iniciativa formará coordenadores intra-hospitalares de transplante que serão responsáveis pela captação de órgãos nos seus respectivos estados. A exemplo do modelo já testado na Espanha, esses profissionais aprenderão a identificar pacientes com quadro clínico sugestivo de morte cerebral e mantê-lo em boas condições de internação.
Caso a morte seja diagnosticada, esse plantonista saberá como sensibilizar a família e, obtendo autorização, avisar a família e encaminhar o processo para a Central de Transplantes. “É uma nova especialidade que demanda conhecimento sobre aspectos legais e sobre como notificar as secretarias de saúde, entre outros. É um projeto inovador que transferirá um acervo técnico e cultural para o desenvolvimento desses estados”, afirmou Raia. “Não basta ter um transplantador se não houver alguém que saiba abordar a família”, reforçou Beltrame.
Na avaliação do diretor do Hospital do Rim, José Medina, a capacitação é um passo para melhorar o atendimento em todo o país. “A demanda por transplantes está crescendo muito no Brasil. Por isso, precisamos formar cada vez mais pessoas”, analisou Medina. Além do estágio presencial, a capacitação inclui outras duas ações dirigidas: manutenção e atualização das futuras equipes de transplantes. A previsão é que a manutenção seja realizada por meio de uma remuneração adicional, a ser definida, para as comissões intra-hospitalares, que trabalharão na captação de órgãos.
A atualização, por sua vez, será realizada por meio de uma rede de telecomunicações entre os estados participantes. Os profissionais participarão de discussões de casos semanalmente por meio de teleconferência. Para a estruturação dessa rede, a RENTRANS buscará parcerias com instituições privadas.
Fonte: Rede Notícia - www.redenoticia.com.br.

salvador 15.07.2009 - 15h26
Centro de Biotecnologia vai ser inaugurado em hospital particular
Redação CORREIO

Será inaugurado nesta sexta-feira (17), no Hospital São Rafael, em Salvador, o Centro de Biotecnologia. Dez milhões de dólares, o equivalente a trinta milhões de reais, foram investidos na compra de equipamentos e na construção da nova unidade que levou mais de um ano para ficar pronta.
Cerca de 30 profissionais vão atuar, entre médicos, biólogos, farmacêuticos, bioquímicos e veterinários. O desafio da equipe é colaborar com as pesquisas que envolvem o uso de células-tronco no tratamento de problemas como doença de Chagas, Acidente Vascular Cerebral, epilepsia e cirrose.
Além das pesquisas, o Centro vai fornecer células-tronco para os hospitais Espanhol e Santa Izabel, em Salvador, e para outros estados que já desenvolvem esse procedimento.
Hoje o método usado é o embrionário, que consiste na retirada de células-tronco da medula óssea, da placenta e do cordão umbilical. Essas células são isoladas em laboratório e introduzida no órgão afetado pela doença. Como tem a capacidade de se dividir e se transformar em outras células, elas conseguem recuperar a área atingida, representando uma nova esperança para os pacientes.
Na Bahia, as pesquisas com células-tronco começaram em 2001. Em 2002, os primeiros pacientes com doença de Chagas iniciaram o tratamento. Hoje, entre 100 e 200 pessoas estão sendo submetidas à terapia celular no estado.
‘Agora a gente está terminando um projeto a nível nacional em doença de Chagas de terapia que envolve 16 centros diferentes. Outra coisa que a Bahia é pioneira é no tratamento de doenças crônicas no fígado... de cirrose hepática, pacientes que estavam na fila de transplante... não que vá resolver essa doença crônica, mas pelo menos para aumentar a sobrevida desse paciente, para permanecerem mais tempo na lista e terem chance de receber um órgão para transplante’, explica o coordenador do Centro de Biotecnologia Renato Ribeiro.
(com informações da TV Bahia)

Médicos de seis estados começam curso em São Paulo sobre transplante de órgãos
Flávia Albuquerque Agencia Brasil

Sete médicos de seis estados do país começaram hoje (13) a participar de um curso realizado pela Rede Nacional de Transplantes (Rentrans), do Ministério da Saúde, em parceria com o Hospital Sírio-Libanês, que tem o objetivo de capacitar 40 profissionais sobre captação de órgãos, distribuição, cirurgias e outros temas relacionados com a área.

Com o curso, o ministério pretende reduzir as desigualdades regionais transferindo conhecimento e tecnologia para os estados mais distantes de São Paulo e do Rio de Janeiro.

Os alunos farão estágios, que variam de dois meses a um ano, no Hospital do Rim, na Central de Transplantes da Secretaria Estadual de Saúde, na Organização de Procura de Órgãos da Santa Casa de São Paulo e no Hospital Sírio-Libanês.

Segundo o secretário de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde, Alberto Beltrame, apesar de o número de transplantes ter crescido 15% ao ano no país, entretanto a distribuição dos transplantes no país é desigual, com estados com números altos e outros que fazem poucos transplantes.

Muitos desses estados fazem apenas transplantes intervivos e a ideia é fazer também transplantes com doadores cadáver. Queremos levar os transplantes para mais próximo das pessoas especialmente nesses estados, disse Beltrame.

De acordo com dados do Ministério da Saúde, dos 18.989 transplantes realizados no país, 16,4% ocorreram nos 16 estados participantes do curso (Acre, Amazonas, Pará, Rondônia, Maranhão, Piauí, Rio Grande do Norte, Paraíba, Alagoas, Sergipe, Bahia, Mato Grosso do Sul, Mato Grosso, Goiás, Santa Catarina e Distrito Federal).

Em 2008, esses estados, juntos, realizaram 3.126 cirurgias, enquanto Minas Gerais e Paraná, juntos, fizeram 3.622 transplantes, e São Paulo 8.694.

Beltrame destacou que o baixo número de transplantes nessas regiões acontece porque o processo é complicado e essas localidades não têm a cultura do transplante.

O que estamos fazendo com esse projeto é levar a cultura do transplante para esses locais usando tecnologias de informação, treinamento, acompanhamento e tentar habilitar todas as fases do processo, desde a identificação do doador até o transplante e a distribuição das centrais.

O curso será ministrado em São Paulo, porque o estado tem uma rede mais estruturada do que os outros estados.

Isso está vinculado a questões históricas, não só para o transplante, mas para toda área de serviços de saúde. Segundo ele, a fila do transplante em São Paulo é grande porque há uma quantidade de serviços e equipes muito grande também.

O problema não é a fila, é o tempo de espera dos pacientes. Com o trabalho que temos desenvolvido no Sistema Nacional de Transplantes, a ideia é reduzir ao máximo o tempo que essas pessoas têm que esperar. Para isso, precisamos aumentar a captação de órgãos e criar uma infraestrutura melhor para obter esses órgãos, disse Beltrame.

bahia 12.07.2009 - 15h54
Hospital São Rafael inicia pesquisa com células-tronco adultas
Mariana Rios Redação CORREIO

Fazer o coração do ente voltara bater sadio ou que um paraplégico levante e ande. O que parece milagre está em experimentação na Bahia. Credenciado ao Ministério da Saúde (MS), será inaugurado na sexta-feira o primeiro centro do Norte-Nordeste para estudos de células-tronco, cuja chancela segue um sistema de garantia de qualidade.

As células-tronco são conhecidas pelo grande potencial de multiplicação e pela capacidade de se diferenciar em qualquer outra célula - tanto do coração como do fígado, por exemplo.

Entre os destaques do centro está a estrutura para cultura de célula, que vai permitir que os pesquisadores “cultivem” as amostras. Antes, o transplante das células-tronco-colhidas, por exemplo, da médula óssea - tinha que ser feito imediatamente no órgão lesionado. “Agora, temos tecnologia que permite cultivar as células- tronco emelhorar a capacidade dessa célula, tornando a terapia mais eficaz”, explicou a coordenadora do centro baiano de biotecnologia e terapia celular, Milena Soares, pontuando que, além de terapiacelular, o centro possui estrutura para desenvolvimento de medicamentos.

Segundo Soares, já foram iniciados estudos em cães e gatos com lesões na médula que, após o tratamento, tiveram ganho de movimento. “Para ampliarmos os estudos para pacientes paraplégicos, dependemos dessa estrutura do centro, ou seja, adequada para a cultura das células- troncos”.
Os pesquisadores baianos não trabalham com células-tronco embrionárias - que, como diz o próprio nome, são retiradas de embriões humanos. 'Apostamos no potencial terapêutico da célula-tronco adulta. Dos oito centros de terapia celular que estão sendo estruturados pelo Ministério da Saúde, dois serão dedicados à célula-tronco embrionária, em São Paulo e no Rio de Janeiro”, afirmou Soares.

O centro baiano vai funcionar no Hospital São Rafael, no bairro de Pau da Lima.

Tempo

Em geral, as células- tronco adultas são retiradas da medula óssea do próprio paciente - o que anula o risco de rejeição. Elas são capazes de originar alguns tecidos e ajudam na recuperação delesões. Mas,para aplicarem humanos a cura guardada no próprio organismo, serão necessários anos de pesquisa e desenvolvimento.“São várias etapas para concluir um estudo e o resultado varia de doença para doença. Fica difícil precisar quando acontecerá a aplicação do tratamento para fins terapêuticos” explicou Soares.

Mesmo sem prazo, o anúncio deixa esperançosos pacientes e especialistas. “A terapia celular traz esperança para qualquer doente. Éumaárea estratégica,que pode beneficiar do paciente dependente da insulina ao doente de Chagas”, reforça o diretor da Fiocruz Bahia, Mitermayer Galvão.
A Fiocruz desenvolve desde 2001 pesquisas em terapia celular no Hospital Santa Isabel. O ideal, segundo os pesquisadores, seria utilizar as células dos próprios pacientes para a recuperação de um órgão lesado, sem a necessidade de transplante. Mas já seria um benefício retardar lesões e ganhar tempo para a espera por um transplante, por exemplo.
Para a presidente da Associação de Pacientes Transplantados da Bahia, Márcia Chaves, mais núcleos e centros de pesquisa envolvidos aumentam as chances de descobrir um tratamento menos invasivo. “Assistimos a uma nova evolução após os transplantes: a busca pela cura através de nossas próprias células”. Para a construção do centro, foram investidos R$4,5milhões. Juntos,governo do estado e Fiocruz aplicaram R$5 milhões - outros R$3 milhões são aguardados como aporte do Ministério da Saúde.(Notícia publicada na edição de 12/07/2009 do CORREIO)

6/7/2009 19h40

Projeto

Doação de órgãos pode tornar-se matéria escolar

O deputado Bispo Gê Tenuta (DEM-SP) apresentou o Projeto de Lei 5054/09, que inclui no currículo dos ensinos fundamental e médio uma disciplina complementar relativa à doação de órgãos e tecidos.

O autor argumenta que a falta de informação e de conscientização da população sobre os transplantes é a principal causa, no Brasil, do longo tempo de espera dos pacientes por uma doação de órgãos ou tecido humano.

Difusão de transplantes"A inclusão da disciplina vai difundir os transplantes a toda uma geração de meninos e meninas, que no futuro serão os agentes modificadores da sociedade brasileira", prevê Bispo Gê Tenuta.Na avaliação do parlamentar, a disciplina vai também "trazer à tona a importância de doar solidariedade, respeitando a ética profissional, a ciência e a moral da doação".Tramitação Sujeito à apreciação conclusiva, o projeto foi distribuído às comissões de Educação e Cultura; e de Constituição e Justiça e de Cidadania. Reportagem - Luiz Claudio PinheiroEdição - Newton Araújo(Reprodução autorizada desde que contenha a assinatura 'Agência Câmara')Agência CâmaraTel. (61) 3216.1851/3216.1852Fax. (61) 3216.1856E-mail:agencia@camara.gov.br

BA está entre estados que menos doam órgãos

18/06/2009 - 22h49m

*Da Redação, com informações do BATV redacao@portalibahia.com.br Quatro mil pessoas na Bahia esperam na fila por um transplante de órgão. O número de doadores no estado está entre os menores do país. Mas a solidariedade de duas famílias acabou beneficiando catorze pessoas e permitiu que fosse realizado nesta quinta-feira (18), o primeiro transplante duplo de rim e fígado da Bahia. A morte de Elisaldo, aos 47 anos, pegou a família de surpresa. Mas apesar da dor, a mulher e o filho mais velho do motorista decidiram doar os órgãos de Elisaldo, que morreu por complicações decorrentes de um Acidente Vascular Cerebral (AVC). "Um pouquinho dele eu sei que vai estar vivo em outra pessoa", declara a dona de casa Cássia Viana. Foram retirados os rins, as córneas, o fígado e as válvulas do coração de Elisaldo. A família de uma senhora de 56 anos, que morreu nesta semana, também autorizou a doação dos órgãos da paciente. Ela doou rins e fígado e possibilitou a realização do primeiro transplante duplo da Bahia. De acordo com a Central de Transplantes da Secretaria Estadual da Saúde, só com essas duas doações, feitas nesta semana, catorze pessoas que estão na fila do transplante podem ser beneficiadas. "Não só a população, mas muitos profissionais de saúde ainda não entendem esse processo de doação de transplantes", declara Eraldo Moura, coordenador do Sistema de Transplantes. Em 2008, foram realizadas 363 cirurgias desse tipo. Neste ano, 152 transplantes foram feitos até agora.

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