ATX-BA

BLOG DO ALTINO

2012-01-27T11:33:00.000-08:00

Sent: Thursday, January 26, 2012 9:27 PM

Justiça manda Governo do Acre fornecer remédio para tratamento de hepatite C

Por: ALTINO MACHADO
http://www.rondoniagora.com/noticias/justica-manda-governo-do-acre-fornecer-remedio-para-tratamento-de-hepatite-c-2012-01-26.htm

Um homem de 48 anos, de Rio Branco (AC), portador de hepatite C, obteve na Justiça do Acre a primeira decisão que obriga a Secretaria Estadual de Saúde a fornecer o Inibidor de Protease Victrelis (Boceprevir), o novo medicamento usado no tratamento da doença.

A desembargadora Cezarinete Angelim deferiu nesta quarta-feira (25) o pedido liminar (urgência) em mandado de segurança impetrado pelo advogado Fernando Pierro, após o paciente ter apresentado a receita médica ao Serviço de Assistência Especializada da Secretaria de Saúde do Estado do Acre, e ter sido informado verbalmente de que não há previsão para o fornecimento do Boceprevir.

Ao deferir a liminar, a magistrada determinou à secretária de Saúde, Suely Melo, que disponibilize, no prazo de 72 horas, o tratamento do paciente com os medicamentos Interferon Peguilado Alfa-2 a ou Alfa-2 b, Ribavirina e o Inibidor de Protease Victrelis (Boceprevir), por tempo indeterminado e de maneira ininterrupta, enquanto perdurar a necessidade de sua ingestão, garantindo-se, ainda, o fornecimento do produto do mesmo fabricante durante toda a duração do tratamento.

A secretária de Saúde também terá que cumprir outros itens da Portaria 221 de 13 de julho de 2011 do Ministério da Saúde, como única forma de garantir ao paciente o direito à vida, sob pena de multa diária de R$ 5 mil.

O advogado Fernando Pierro relatou que o paciente foi tratado como medicamento Interferon Peguilado combinado com Ribavirina, porém a moléstia não foi contida e o vírus continua ativo, ocorrendo, inclusive, a degradação do fígado.

O médico responsável pelo tratamento, buscando debelar a carga viral do organismo do paciente, prescreveu a utilização de Inibidor de Protease Victrelis (Boceprevir), para ser ministrado em conjunto com os demais medicamentos.

Pierro pondera a extrema necessidade da medicação para o tratamento, bem como a incapacidade econômica do paciente em arcar com os custos da aquisição de tais medicamentos.

A magistrada se convenceu de que o perigo da demora é evidente, tendo em vista que a interrupção do tratamento implicará em risco à saúde do paciente, podendo o quadro se agravar, com paralisação das funções dos órgãos atingidos, causando, até mesmo, a morte.

A Constituição Federal erigiu o direito à saúde ao patamar de direito fundamental do cidadão, de tal sorte que o artigo 196 estabelece que “a saúde é direito de todos e dever do Estado, garantindo mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doenças e de outros agravos e ao acesso universal e igualitária às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação”.

- Sem qualquer esforço hermenêutico, é lícito dizer que, diante da prova pré-constituída, o Impetrante tem o direito de receber do Estado o tratamento mais adequado e eficaz ao restabelecimento de sua saúde. Sobreleva-se a circunstância de que esses medicamentos são de alto custo, ou seja, seus preços praticamente os tornam inacessíveis aos cidadãos comuns. Por isso, cabe ao Poder Público garantir a continuidade do tratamento, mediante política social e econômica para garantir o acesso ao medicamento necessário à promoção, proteção e recuperação da saúde - escreveu na Cezarinete Angelim na decisão.

O advogado Fernando Pierro informou que o tratamento é por demais custoso para as posses do paciente, o qual precisaria dispor de aproximadamente R$ 20 mil mensais durante sete meses e quinze dias.

- Com base na prescrição médica e na própria tabela de preços do Ministério da Saúde, o custo total do tratamento é de aproximadamente R$ 150 mil. Isso torna inacessível para o cidadão comum um tratamento desta natureza. Os laboratórios que fabricam e comercializam, não vendem esse tipo de medicamento para pessoas físicas. Quando esses medicamentos são adquiridos pelos governos, os laboratórios ofecerem uma redução de 25% sobre o menor preço praticado no mundo - afirmou Pierro.

Fonte: Blog do Altino Machado
Autor: Blog do Altino Machado

TRIBUNA DA BAHIA

2012-01-27T01:56:00.000-08:00

Post de Justin Bieber faz chover inscrições para doação de órgãos

Publicada: 26/01/2012 12:39

Atualizada: 31/12/1969 21:00

O Fuxico

Justin Bieber está sendo considerado um verdadeiro herói, depois de gerar um grande aumento nas inscrições para doações de orgãos no Canadá com um único post no Twitter.

Bastou que o cantor pedisse a seus seguidores para que se inscrevessem no programa de doação de orgãos do país, para que o número de inscrições crescesse vertiginosamente.

É que uma fã de 20 anos de Bieber, que espera por um transplante de pulmão em Toronto, pediu ao pop star que a ajudasse, chamando a atenção de seus Beliebers para o problema de quem aguarda muito tempo na fila do transplante.

O cantor retwittou o pedido da fã e ainda comentou:

"Você tem uma força extraordinária. Estou com você," e então pediu aos fãs: "Ajudem a espalhar a palavra, sejam doadores de órgãos."

Os responsáveis pelo centro de doação revelaram que foram invadidos com mais de mil registros feitos através da web, desde que Bieber fez seu apelo.

Eles também usaram as redes sociais para agradecer:"Obrigado a Helene e a todos os ‘Beliebers’! Se não acreditavam no poder do Twitter..."

Publicada: 26/01/2012 12:39

http://www.tribunadabahia.com.br/resumo.php?idAtual=5551

ATX-BA - URGENTE

2012-01-19T04:06:00.000-08:00

AINDA CONTINUA FALTANDO CELLCEPT PARA TRANSPLANTADOS DA BAHIA

No Link da TV Bahia dia 13.01.2012 foi informado que o único medicamento que está faltando para os transplantados da Bahia é o Cellcept. Ainda comenta que existem genéricos que podem ser utilizados em substituição do Cellcept.

http://g1.globo.com/videos/bahia/batv/t/edicoes/v/cerca-de-1500-de-baianos-estao-a-espera-de-um-novo-rim/1767556/

Entretando existem pacientes que por recomendação e prescrição médica só podem usar o Cellcept.

Abaixo e-mail recebido da DASF/SESAB e da ROCHE:

13/01/2012
De: Lucas Duarte Andrade (lucas.andrade@saude.ba.gov.br)
Enviada: sexta-feira, 13 de janeiro de 2012 21:58:29
Para: atxba@hotmail.com
Cc: sesab ascom (sesab.ascom@saude.ba.gov.br)

Marcia e Jane,

Fizemos de tudo mas ainda não conseguimos adquirir o micofenolato mofetil 500mg do fabricante Roche. Ligamos para todos os distribuidores, que a própria Roche nos informou, poderiam fornecer o medicamento, mas nenhum tinha o item e informaram que o Roche estava sem o medicamento para fornecer. Ligamos para o Laboratório Roche através do número (11) 3719-7725/4840, que confirmaram a falta do item e ainda não poderiam dar previsão para a regularização do fornecimento. Infelizmente eles não enviaram nenhum documento por escrito alegando que o mesmo seria enviado aos distribuidores e posteriormente repassado ao Estado.

Após insistir durante toda a semana para que os distribuidores enviasse a carta do Roche, somente a Oncoprod nos enviou uma comunicação por e-mail informando que o Roche não estava, neste momento, enviando carta de falta (segue abaixo). Além da Oncoprod, o Roche autorizou a Expressa e Elfa a comercializar o Cellcept.

Não me recordo qual a marca que vocês utilizaram, temos disponível as marcas EMS e Accord. Esta última foi registrada em 2009, e acho que vocês não utilizaram essa marca.

Sugiro que vocês tentem utilizar essas marcas até que o Roche regularize o fornecimento.

Lucas Duarte Andrade
Coordenação das Ações Logisticas da Assistência Farmacêutica

> Date: Sat, 14 Jan 2012

> From: 557188238581@mms.oi.com.br
> To: atxba@hotmail.com
> Subject: Multimedia message

> Roche Ricardo Fonseca 13/01/2012 09.06> Marcia, ja informei a Sesab a disponibilidade do Cellcept. O distribuidor ja entregou o produto e aguarda novo processo da Sesab. Agora depende exclusivamente dos processos interno do orgao.

ISTOÉ INDEPENDENTE

2012-01-16T01:51:00.000-08:00

ISTOÉ - IndependenteImprimir Medicina & Bem-estar

Edição: 2200

06.Jan.12 - 21:00

Atualizado em 16.Jan.12 - 07:13 Os avanços contra a Hepatite C

Dois medicamentos aumentam as taxas de cura do subtipo mais resistente da doença. E exames sofisticados facilitam o diagnóstico.

Mônica Tarantino

SEM CORTES

O médico Paulo Ferreira realiza exame que usa ultrassom para avaliar o fígado. O teste substitui a biópsia.

Duas novas medicações para tratar a hepatite C podem elevar as chances de cura de pacientes com a forma mais agressiva da doença. As substâncias, o telaprevir e o boceprevir, estão sendo ministradas com a terapia-padrão (uma associação entre o Interferon e a Ribavirina) para tratar pacientes infectados com o subtipo 1 do vírus HCV, o mais resistente dos três subtipos causadores da doença. Os médicos indicam os remédios porque ambos inibem uma enzima necessária à replicação do vírus. Entre pacientes que nunca foram tratados, estudos mostram que a combinação dos novos medicamentos com as substâncias tradicionalmente receitadas estimula no organismo uma resposta forte o suficiente para tornar indetectável a quantidade de vírus no sangue em 75% dos casos. Apenas nessa circunstância os médicos falam em cura. Sem essas medicações, cerca de 40% dos pacientes reduzem tanto a carga viral.

A combinação de remédios é especialmente benéfica para pacientes com recaída da doença, constatada quando o exame de sangue mostra que a carga viral volta a crescer após a interrupção das medicações. A taxa de sucesso chega a 88% com a adição dessas drogas mais recentes ao tratamento. O empresário Dante Caddeo, 57 anos, de Arujá (SP), recebeu a terapia combinada e se deu bem. “Tive várias recaídas, mas agora estou curado. Voltei a ter vida normal”, diz. Caddeo participou de testes para avaliar o novo tratamento no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, em São Paulo.

Apesar de ambos os remédios estarem aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, eles ainda não estão disponíveis na rede pública. Por isso, os pacientes estão garantindo seu acesso a eles recorrendo à Justiça. Ao obter uma liminar, obrigam o governo a fornecer o remédio. O tratamento com o telaprevir, por exemplo, custa cerca de R$ 70 mil. “A hepatite C evolui lentamente e, por isso, a maioria dos pacientes pode esperar a incorporação pelo SUS, que ocorrerá certamente neste ano, sem prejuízo à saúde”, diz o infectologista Paulo Abrão Ferreira, da Universidade Federal de São Paulo. O infectologista Artur Timerman, do Hospital Edmundo Vasconcelos, de São Paulo, pensa diferente. “Os pacientes devem ter acesso aos novos medicamentos o quanto antes. Se for preciso, por meio de uma liminar”, diz o especialista. O Ministério da Saúde informou que está “na etapa de organizar a proposta, estimar a população usuária e o consequente impacto financeiro para apresentá-la à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias”. Trata-se de uma instância que irá recomendar ou não a entrada dos novos remédios na lista de medicações oferecidas pelo governo.

SUCESSO

O empresário Dante Caddeo, de São Paulo, usou a terapia combinada e agora está curado

Os remédios são os dois primeiros inibidores de protease (enzima necessária para a multiplicação do vírus) contra o vírus da hepatite C. Há uma segunda geração de drogas da mesma classe em estudo e também pesquisas com substâncias que impedem a proliferação do vírus por mecanismos diferentes, como os inibidores de polimerase ou de ciclofilina, como é o caso do alisporivir, droga aprovada nos Estados Unidos.“A perspectiva é de que a hepatite passe a ser tratada com um coquetel de medicamentos”, diz Timerman.

No campo clínico, aumenta a oferta de um teste não invasivo para avaliar se o fígado possui cicatrizes ou fibroses decorrentes do avanço das hepatites de qualquer tipo. A elastografia, por exemplo, usa a emissão de ondas de ultrassom e imagens para fazer esse diagnóstico, sem os cortes e a anestesia local indispensáveis à biópsia de células do fígado, o exame tradicionalmente pedido. “A elastografia substitui a biópsia em 80% dos casos”, diz o médico Paulo Abrão Ferreira. “Só não dá bons resultados em pacientes muito obesos.” A elastografia custa entre R$ 1 mil e R$ 1,5 mil e não é coberta pela maioria dos planos de saúde nem realizada pelo SUS.

http://www.istoe.com.br/reportagens/185649_OS+AVANCOS+CONTRA+A+HEPATITE+C#.Tw7Pjc0L0Wo.facebook

ATX-BA - URGENTE

2012-01-11T20:28:00.000-08:00

FALTA MEDICAMENTOS PARA TRANSPLANTADOS NA BAHIA

O CELL CEPT medicamento usado por pacientes transplantados para evitar a rejeição o órgão está faltando há mais de quinze dias na fármacia do Hospital Ana Neri. Este medicamento de referência (marca) é utilizado por transplantados que tiveram problemas com o medicamento genérico.

A fármacia do Hospital Ana Neri informou que solicitou o medicamento desde 28.10.2011 à DASF/SESAB e até hoje (11.01.2012) não chegou para fornecer aos transplantados que sem esta medicação estão em grande aflição, pois, temem perder o órgão que recebeu de um pai, irmão, filho ou através de um ato de solidariedade de uma família que doou os órgãos de um parente em um momento de extrema dor.

Esta segunda chance que uma pessoa teve de VIVER através de um transplante deve se respeitada e todo cuidado é pouco para manter esta "VIDA".

No entanto temos um quadro de grave desrespeito a estas "VIDAS" quando o estado não fornece o medicamento que evita a rejeição do órgão transplantado. Fere todos os direitos destas pessoas que são garantidos pela nossa Carta Magna: a CONSTITUIÇÃO. Que fala do direito maior do cidadão brasileiro que é a "VIDA".

A DIREÇÃO DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA (DASF) DA SECRETARIA DE SAÚDE DO ESTADO DA BAHIA (SESAB), mostrando total descaso com estas "VIDAS" só licitou o CELL CEPT em 26.12.2011 e até o momento (11.01.2012) não chegou na fármacia do Hospital Ana Neri, para desespero dos transplantados que necessitam tomar este medicamento sob pena de perder a sua "VIDA".

Abaixo a publicação da licitação realizada pela SESAB - Diário Oficial do Estado da Bahia nº20.738 do dia 27.12.2011:

Salvador, 26 /12/2011– Alfredo Boa Sorte Júnior– Superintendente.

SESAB/FES-BA-SAFTEC-ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA

RESUMO DE DISPENSA DE LICITAÇÃO TIPO II Nº . 149/2011

PROCESSO Nº .0300110639370– CONTRATANTE: SESAB/FES-BA – SAFTEC – ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA – CONTRATADO: EXPRESSA DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA. - CNPJ: 06.234.797/0001-78. OBJETO: Aquisição de Medicamento: MICOFENOLATO MOFETIL (ROCHE), 500 mg ( CELLCEPT).– PARA ATENDER ALTO CUSTO /COMPRA EMERGENCIAL. VALOR GLOBAL R$ 2.495,20 ( DOIS MIL, QUATROCENTOS E NOVENTA E CINCO REAIS E VINTE CENTAVOS.) – AMPARO LEGAL: Art. 59, inciso II e IVda Lei Estadual nº. 9.433 de 01 de março de 2005, com base na lei Federal nº. 8.666/93.

Salvador, 26 /12/2011– Alfredo Boa Sorte Júnior– Superintendente

Esperamos mais respeito do gestor público com a "VIDA" destes transplantados que vivem e amam o ESTADO DA BAHIA.

Estadão

2012-01-11T17:42:00.000-08:00

Por Central de Notícias, estadao.com.br, Atualizado: 11/1/2012 11:58

SP inicia 'força-tarefa' para vacinar 5,8 milhões contra hepatite B

A Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo inicia nesta semana uma 'força-tarefa' em todo o Estado para imunizar cerca de 5,8 milhões de paulistas contra a hepatite B.

A vacina, que estava disponível até o ano passado para a população desde o nascimento até 24 anos de idade, agora também será oferecida gratuitamente, pelo SUS (Sistema Único de Saúde) às 3,7 milhões de pessoas que possuem entre 25 e 29 anos em todo o Estado (veja abaixo lista por região). Outros 2,1 milhões de paulistas com até 24 anos ainda não completaram o esquema completo de três doses para imunização contra a doença.

O objetivo desta intensificação nos meses de janeiro e fevereiro é aproveitar o período de férias escolares para imunizar a população contra a doença, principalmente os adolescentes com idades entre 15 e 19 anos. Dados da Secretaria apontam que um em cada três paulistas nesta faixa etária ainda não foi imunizado contra a hepatite B, apesar de a vacina estar disponível gratuitamente nos postos de saúde.

Os postos de saúde funcionam de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h. Além da população com até 29 anos de idade, a vacina contra hepatite B está disponível gratuitamente para grupos considerados de risco, como profissionais do sexo, homens que fazem sexo com homens, usuários de drogas injetáveis, manicures, podólogos e profissionais de saúde, entre outros.

Para ficar completamente protegido contra a doença é preciso tomar três doses da vacina. A segunda dose acontece um mês depois da inicial. A terceira, após seis meses. A Secretaria entrou em contato com as administrações municipais para que a vacinação seja reforçada nos próximos dois meses

ATX-BA - CONVITE

2012-01-09T07:12:00.001-08:00

ATX-BA - URGENTE

2012-01-06T14:53:00.000-08:00

AINDA FALTA MEDICAMENTOS PARA TRANSPLANTADOS NA BAHIA

Em anexo a reposta do Gab. Ministro Saúde sobre a falta da AZATIOPRINA para os transplantados da Bahia.

As justificativas não diminuem o fato gravíssimo da falta do medicamento, pois, os pacientes transplantados não podem deixar de tomar o imunossupressor sob pena de perder órgão transplantado e até mesmo a VIDA. De acordo com as Leis do SNT.

No momento estamos em falta do CELL CEPT para três pacientes que garantiram o direito de receber o medicamento de referência através de processo na SESAB publicado em Diário Oficial. Como pode o gestor público ser tão indeferente a tanta vidas. O que pode ser feito para impedir tal atitude?

O processo não garante este direito? A recomendação feita pelo promotor do MPE da Bahia do estoque regulador tem como impedir tal fato?

Onde estão todos enquanto vidas são ceifadas?

ATX-BA - URGENTE

2011-12-30T09:55:00.000-08:00

FALTA CELL CEPT PARA PACIENTES TRANSPLANTADOS NO HOSPITAL ANA NERI

Hoje na farmácia do Hospital Ana Neri está zerado o estoque do medicamento CELL CEPT que alguns pacientes transplantados tomam para evitar a rejeição do órgão transplantado. Este medicamento de referência (CELL CEPT) é usado por alguns pacientes que não se adaptaram ao genérico e tiveram problemas com o o uso do mesmo.

De acordo com a farmácia do HAN a medicação já foi solicitada desde o dia 28.10.2011 para a Diretoria de Assistência Farmacêutica (DASF)/ SESAB .

A responsabilidade de solicitar ao Ministério da Saúde está medicação é da SESAB que deve fazê-lo com antecedência de 3 meses de acordo com alegislação vigente.

O QUE ESTÁ ACONTECENDO COM O FORNECIMENTO DE MEDICAMENTOS POR PARTE DA DASF/SESAB?

TEREMOS QUE MORRER PARA CHAMAR ATENÇÃO

DO GESTOR PÚBLICO.

FELIZ ANO NOVO PARA QUEM PODE DESFRUTAR DA VIDA COM SAÚDE E SEM MEDO DE MORRER.

ATX-BA - URGENTE

2011-12-29T09:34:00.000-08:00

POR QUE?

Depois de conseguir resolver a situção dos pacientes transplantados da Bahia que precisavam tomar a AZATIOPRINA, que estava em falta desde 28.11.2011, agora temos uma nova situação de grande gravidade.

No dia 28.12.2011 uma paciente transplantada foi pegar o CELL CEPT, medicamento que evita a rejeição do órgão transplantado, (ela só pode tomar o medicamento de referência, pois, teve problemas com o genérico), na farmácia do Hospital Ana Neri HAN e só encontrou 80 CP. Ela usa 120 CP/mês. Ela precisa viajar e sem o medicamento não será possivel se deslocar para realizar o acompanhamento de seu tratamento.

De acordo com a Legislação do SNT (Sistema Nacional de Transplantes) temos a Portaria SAS N.º 221, DE 2 DE ABRIL DE 2002, o Secretário de Assistência à Saúde, no uso de suas atribuições legais, ....Resolve:

Art. 1.º Aprovar o PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS – TRANSPLANTADOS RENAIS – DROGAS IMUNOSSUPRESSORAS
ANEXO
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas -Transplantados Renais
7.1.2 Manutenção
O tratamento de manutenção deve necessariamente seguir uma seqüência racional de continuidade em relação à estratégia utilizada na terapia inicial.

E de acordo com Portaria do GM/MS nº 2981 de 26.11.2009.PORTARIA Nº 2.981 DE 26 DE NOVEMBRO DE 2009. (*) .." Aprova o Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso das atribuições que lhe conferem os incisos I e II do parágrafo único do art. 87 da Constituição,

e Considerando as diretrizes estabelecidas pela Política Nacional de Medicamentos, constante da Portaria nº 3.916/GM, de 30 de novembro de 1998;

Considerando os princípios e eixos estratégicos definidos pela Política Nacional de Assistência Farmacêutica aprovada pela Resolução nº 338, de 2004, do Conselho Nacional de Saúde;

Considerando as Portarias nº 399/GM, de 22 de fevereiro de 2006, que Divulga o Pacto pela Saúde e nº 204/GM, de 29 de janeiro de 2007, que regulamenta o financiamento e a transferência dos recursos federais na forma de blocos de financiamento;

Considerando a necessidade de aprimorar os instrumentos e estratégias que asseguram e ampliam o acesso da população aos serviços de saúde, incluído o acesso aos medicamentos em estreita relação com os princípios da Constituição e da organização do Sistema Único de Saúde;

e Considerando a pactuação na reunião da Comissão Intergestores Tripartite de 24 de setembro de 2009, resolve:

CAPÍTULO V

DOS MEDICAMENTOS DE AQUISIÇÃO CENTRALIZADA PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE

Art. 49. O Ministério da Saúde, as Secretarias Estaduais de Saúde e o Distrito Federal poderão pactuar a aquisição centralizada dos medicamentos pertencentes ao Grupos 1B (conforme o Anexo I) e Grupo 2 (conforme Anexo II) deste Componente, desde que seja garantido o equilíbrio financeiro entre as esferas de gestão, observando, entre outros, o benefício econômico da centralização frente às condições do mercado e os investimentos estratégicos do governo no desenvolvimento tecnológico e da capacidade produtiva junto aos laboratórios públicos e oficiais.

Art. 50. Os medicamentos a seguir identificados serão adquiridos por meio de processo centralizado no Ministério da Saúde.

Everolimo 0,5 mg (por comprimido) Tenofovir 300 mg (por comprimido)
Everolimo 0,75 mg (por comprimido)
Everolimo 1 mg (por comprimido)
Glatiramer 20 mg injetável (por frasco-ampola ou seringa preenchida)
Imiglucerase 200 UI injetável (por frasco-ampola)
Imunoglobulina Humana 5,0 g injetável (por frasco)
Imunoglobulina anti-hepatite b 100 UI injetável (por frasco)
Imunoglobulina anti-hepatite b 500 UI injetável (por frasco)
Imunoglobulina anti-hepatite b 600 UI injetável (por frasco)
Infliximabe 10 mg/ml injetável (por frasco-ampola 10 ml)
Micofenolato de mofetila 500 mg (por comprimido) Em falta na farmácia do Hospital Ana Neri.
Micofenolato de sodio 180 mg (por comprimido)
Micofenolato de sodio 360 mg (por comprimido)
Ribavirina 250 mg (por cápsula)
Sevelamer 800 mg (por comprimido)
Sirolimo 1 mg (por drágea)
Sirolimo 2 mg (por drágea)
Sirolimo 1 mg/ml solução oral (por frasco de 60 ml)
Tacrolimo 1 mg (por cápsula)
Tacrolimo 5 mg (por cápsula)

Este medicamento são fornecidos pelo MS, mas o estado tem que pedir com 3 meses de antecedência ao MS de acordo com o Portaria do GM/MS nº 2981 de 26.11.2009

Art. 52. As Secretarias Estaduais de Saúde deverão encaminhar ao Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde a programação anual de cada medicamento de aquisição centralizada.

Parágrafo único. A programação anual dos medicamentos é de responsabilidade das Secretarias Estaduais de Saúde e deverá ser enviada no período de 1º a 20 de julho de cada ano, devendo considerar a média das APAC aprovadas nos seis (6) meses anteriores. Mediante apresentação de justificativa e avaliação do Ministério da Saúde, será permitido cremento de até 20% para o período.

B - Da programação trimestral

Art. 53. As Secretarias Estaduais de Saúde deverão encaminhar ao Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde a necessidade trimestral de cada medicamento de aquisição centralizada, conforme cronograma abaixo:
Trimestre    Meses correspondentes      Período de envio das informações
1º                 janeiro/fevereiro/março             20 a 30 de novembro
2º                 abril/maio/junho                           20 a 28 de fevereiro
3º                  julho/agosto/setembro               20 a 31 de maio

4º outubro/novembro/dezembro 20 a 31 de agosto

§ 1º O quantitativo a ser distribuído para o trimestre deverá considerar também a programação anual.

§ 2º A distribuição dos medicamentos seguirá o período de entrega estabelecido no cronograma abaixo:

Trimestre Período de distribuição

1º                                        10 a 20 de dezembro
2º                                         10 a 20 de março
3º                                          10 a 20 de junho
4º                                          10 a 20 de setembro

C - Do controle e monitoramento da programação

Art. 54. A distribuição dos medicamentos adquiridos de forma centralizada pelo Ministério da Saúde terá como parâmetros a programação anual enviada pelas Secretarias Estaduais de Saúde e a continuidade e regularidade da produção registrada em APAC.

Art. 55. Após a finalização da programação anual pelas Secretarias Estaduais de Saúde para os medicamentos de aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde, caso seja verificado que o consumo, via produção registrada em APAC, para o período anual seja inferior ao quantitativo total distribuído, a diferença será ajustada na programação seguinte.

Art. 56. Após a entrega dos medicamentos de aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde, toda logística restante será de responsabilidade exclusiva dos Estados e do Distrito Federal. "

Depois de todo embasamento legal e do direito constitucional que a população do Brasil tem de preservar a sua "VIDA", a pergunta que não quer calar dentro de todos nós é: POR QUÊ

POR QUÊ temos que sofrer mais ainda como pacientes transplantados depois de passar anos em uma fila esperando pela doação de um órgão? 50% morrem na fila antes de receber um órgão.

POR QUÊ o descaso dos gestores públicos com a VIDA dos cidadões brasileiros?

POR QUÊ não observar e seguir as LEIS do nosso país?

POR QUÊ a impunidade?

POR QUÊ????

PRESIDENTA DILMA COM TODO RESPEITO E ADMIRAÇÃO SEJA BEM VINDA A BAHIA DE TODOS OS SANTOS PARA SEU MERECIDO DESCANSO. NÃO QUEREMOS INCOMODÁ-LA NESTE RECESSO, NO ENTANTO PRECISAMOS VIVER.

NÓS PACIENTES TRANSPLANTADOS DO ESTADO DA BAHIA PRECISAMOS DE UM MINUTO DE SUA ATENÇÃO: NOS AJUDE A RESOLVER A FALTA DOS MEDICAMENTOS QUE EVITAM A REJEIÇÃO DO ÓRGÃO TRANSPLANTADO, NA BAHIA.

UM FELIZ ANO NOVO.

QUE DEUS NOS AJUDE.

AIGA BRASIL

2011-12-21T00:52:00.000-08:00

AIGA - ALIANÇA INDEPENDENTE DOS GRUPOS DE APOIO - www.aigabrasil.org

Dr.Sócrates morreu. E eu com isso? Ele bebia, eu não bebo.

Caro leitor,

Abaixo correspondência enviada hoje (12.12.2011) à coluna do Leitor na Folha de São Paulo. Encaminho para uma reflexão. Ela remete à cirrose. Como todos sabem, cirrose é o final comum das doenças graves do fígado, inclusive causadas pelo álcool. Nesse estágio, as células do fígado são substituídas por tecido fibroso, em larga, e crescente, escala. Conseqüentemente a função hepática vai embora, as complicações aparecem: hipertensão portal (ascite, hemorragia digestiva alta, hérnias umbilicais), encefalopatia, alterações nos exames de sangue (coagulação, eletrólitos, renais, proteínas) e o temível hepatocarcinoma, além da perda contínua de uma vida digna.

Nem todos os leigos sabem, mas, você, a quem dirijo esse texto, membro das ONGs, sabe que a hepatite C hoje é a principal causa da cirrose. Sabe ainda que os números não param de crescer: casos diagnosticados, complicações, transplantes e mortes. O único número que não cresce na velocidade que devia é o do diagnóstico, o do acesso à terapia, o do alerta (qual é a cara da hepatite C?). E agora alguns colegas investidos em posições transitórias de relativa representatividade e alguma liderança tentam convencer seus pares a "esperar um pouquinho" pelas ações do governo na oferta e distribuição de novas terapias para hepatite C.

Bem, não quero ser repetitivo. E também não acredito que esse "pouquinho será realmente pouquinho". tratar.

O histórico de incorporação, principalmente para hepatite C, é moroso. Já expus minha opinião de forma clara e ela é diametralmente oposta a esses "conselhos". Eu acho que é anti-ético não tratar com o que há de melhor um paciente que precisa de terapia e tem uma doença avançada. E, se a doença não é tão avançada mas, ainda assim demanda terapia, não é anti-ético mas anti-econômico não

Inúmeros estudos farmacoeconômicos, inclusive independentes, como o estudo recentemente apresentado dos Veteranos do Vietnã nos EUA (AASLD 2011), demonstram claramente que é custo-efetivo tratar com Inibidores de Protease. Em outras palavras, comparar tratar quem precisa a não tratar ou tratar com interferon peguilado e ribavirina apenas, custa mais que o uso do inibidor de protease. A maior eficácia dos inibidores (que são "mais caros") reduz os custos das complicações e resulta em mais cura e maior qualidade de vida e, MENORES CUSTOS TOTAIS. Ou seja, é custo-efetivo (até em modelos adaptados ao Brasil).

Voltando ao Sócrates. Ele bebia, ok. Mas ele tinha cirrose, via final comum das doenças de fígado. O fato é, em quanto tempo ele morreu desde a primeira notícia da hemorragia? Será que, caso ele fosse um portador de hepatite C com cirrose ele "poderia esperar umas semanas" para tratar? Quando aparece uma complicação?

Um câncer no fígado, uma descompensação infecciosa, uma hemorragia, uma ascite?? Isso é matemático ou, com alguma freqüência nos surpreende (eu, na minha prática médica de quase 20 anos, nunca vi tanta cirrose descompensando como agora. Parece que aos meus colegas isso também é rotina, nesses tempos) ?

O Hepatology acaba de publicar um artigo em que se recomenda rastrear o câncer de fígado a cada três meses, ao invés de seis meses. Ou seja, podemos detectar um câncer de fígado em um período tão curto quanto três meses. Tivesse eu cirrose, ficaria eu esperando, ou iria à luta? Eu iria a luta, e colocando-me no lugar dos meus pacientes, vou à luta. Ora, dirão, o tempo é relativo. Sim, é relativo. Depende de que lado da mesa você está. Se na cadeira do gestor/médico, ou na do paciente. O tempo voa na cadeira do paciente. O tempo é parceiro na do gestor e de alguns, felizmente, poucos colegas médicos.

Já se foi o tempo em que poderíamos ter planejado uma mega política de atenção às hepatites virais. Agora a hora é de agir. Nada contra planejar, mas, em paralelo, se somos contra a judicialização (que salva vidas e equilibra as coisas para o lado mais fraco, o paciente), que atuemos com presteza para, de imediato, disponibilizar - nos centros universitários e aos pacientes que já tem acesso a todas as ferramentas de monitoramento e cuidados - acesso aos melhores medicamentos. Mas não é fácil. Sim, não é. Mas é possível. O tempo que se perde desconstruindo, desagregando, fomentando a não busca por seus direitos constitucionais, fosse dedicado à busca de soluções certamente já teria sido suficiente para termos hoje pelo menos alguns pacientes sob terapia e uma política de inclusão, não de exclusão.

Não acredito que a primeira geração dos Inibidores de Protease seja perfeita. Não são, mas são a melhor terapia de agora e dos próximos 3 a 5 anos (tempo em que novas terapias chegarão ao efetivo uso clínico). Também não apregôo a terapia indiscriminada. Longe disso. Mas, eu, outros colegas e todos os Serviços de Assistência já em condições de tratar, devem ter acesso e direito a tratar seus pacientes com o que julgamos (EMBASADOS PELA LITERATURA CIENTÍFICA E COM AUTORIZAÇÃO DA ANVISA, QUE É O QUE NOS BASTA!) o melhor, mais eficaz e custo-efetivo no momento. E, vou além, isso é só o começo. Em alguns anos mais e mais medicamentos baterão à nossa porta. Portanto, devemos ter uma política de incorporação objetiva. A cirrose não nos permite dar um tempinho. Essa é a grande lição que publicamente o Sócrates dá aos nossos gesto res do momento, aos médicos e aos pacientes. Tempo importa!

Não é fácil.Não, não é! Mas é o que deve buscar o gestor que, afinal, sempre tem a opção de não ser gestor. Mas, em sendo, no caso da hepatite C a atuação deveria ser outra, mais pró-ativa e célere.

Prezados, não tenho todas as respostas, não sou, evidentemente, o dono da verdade. Mas, agradeço ao Sócrates pela oportunidade de dividir com vocês essa reflexão e, oxalá, o governo também reflita e os meus colegas idem. Espero que mais colegas juntem-se a essa minha posição de forma pública. Vivemos um momento decisivo. Vidas serão salvas, ou não. Depende apenas de nós sermos passivos, coniventes, ou, ao contrário, de nos aliar às evidências científicas, de valorizar a posição da ANVISA (que registrou rapidamente os dois IPs disponíveis) e de buscar políticas de acesso, públicas e privadas, ainda que com o apoio do nosso justo, imparcial e independente Poder Judiciário.

"A mídia foi farta acerca do ocorrido com o meu colega, Dr.Sócrates. Sabidamente o Sócrates possuía uma grande sensibilidade social. Por isso deu esse exemplo, morreu aos poucos, publicamente, da mesma morte de milhares de anônimos. Cirrose hepática! Esse enredo era nosso conhecido. Hemorragia Digestiva. Outra Hemorragia Digestiva e, finalmente, uma infecção letal. Ou realizaria um transplante de fígado, ou morreria. E morreu. Como milhares de brasileiros. Deixa a lição, cirrose hepática hoje é uma das principais causas de morte no Brasil e no mundo! Está crescendo de forma acelerada! Porém, diferentemente do caso Sócrates, é causada principalmente pela Hepatite C. A pergunta é, passada a comoção, efetivamente, enfrentaremos como se deve essa urgente causa das hepatites virais e suas conseqüências? Um corintiano ilustre, o ministro Alex Andre Padilha, poderia prestar essa homenagem ao ídolo e marcar esse gol de placa a favor do povo brasileiro. Do contrário, continuaremos a perder de goleada."

Evaldo Stanislau Affonso de Araújo

Evaldo Stanislau Affonso de Araújo, MD, PhD

Infectious Diseases Department, HC-FMUSP.
Av.Dr.Enéas de Carvalho Aguiar, 500 sala 12
Cerqueira César, São Paulo, SP, Brasil.
CEP 05403-000
Tel&Fax: + 55 11 30851601
Mobile: + 55 13 81112244
Email: evaldostanislau@uol.com.br
Viral Hepatitis Laboratory/ LIM-47.Médico Infectologista

ATX-BA - Notícias

2011-12-21T00:34:00.000-08:00

20/12/2011

Uma boa notícia!

As hepatites terão uma Santa

O Papa Bento 16 aprovou um milagre e uma monja argentina será beata por ter curado uma hepatite aguda fulminante.

POR CIDADE DO VATICANO. AFP

É Maria Pérez, que segundo o Vaticano curou a uma mulher que sofria hepatite aguda.

Bento 16 autorizou ontem a proclamação como devota da religiosa argentina Maria Angélica Pérez, chamada “la santita”, da congregação Hijas de María Santisima del Huerto. O Papa aprovou o decreto pelo que lhe reconhece ter intercedido em um milagre .

Bento 16 assinou o decreto que reconhece que a freira “interveio” para a cura, sem explicação médica, de uma hepatite aguda fulminante da Maria Sara Pane, que padecia diabetes.

Maria Angélica Pérez nasceu em São Martín, província de Buenos Aires, em 17 de agosto de 1897, e morreu em Vallenar, Chile (onde a chamavam “la santita” ), em 20 de maio de 1932.

ATX-BA - INFORMANDO

2011-12-19T15:05:00.000-08:00

AINDA FALTA MEDICAMENTOS PARA TRANSPLANTADOS NO INTERIOR DA BAHIA

Hoje ao falarmos com as DIRES de Gandú- 5ª DIRES

Telefones (73) 3254-1555 / 1556 / 0396 / 1023
FAX (73) 3254-1556 / 3254-1141
e Guanambi- 30ª DIRES
Telefones (77) 3451-1117 / 6035 / 6353 / 6354
FAX (77) 3331-1624
Confirmamos que ainda esta faltando a AZATIOPRINA (medicação que evita a rejeição do órgão transplantado) para os transplantados que pegam a medicação nestes locais.

De acordo com a Legislação do SNT (Sistema Nacional de Transplantes) temos a Portaria SAS N.º 221, DE 2 DE ABRIL DE 2002, o Secretário de Assistência à Saúde, no uso de suas atribuições legais,
Resolve:

Art. 1.º Aprovar o PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS – TRANSPLANTADOS RENAIS – DROGAS IMUNOSSUPRESSORAS – Ciclosporina, Azatioprina, Tacrolimus, Micofenolato Mofetil, Sirolimus, Anticorpo Monoclonal Murino Anti-CD3 (OKT3), Basiliximab, Daclizumab, Globulina Antilinfocitária, Globulina Antitimocitária, Metilprednisolona, Prednisona, na forma do Anexo desta Portaria.

ANEXO

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas -Transplantados Renais
7.1.2 Manutenção

O tratamento de manutenção deve necessariamente seguir uma seqüência racional de continuidade em relação à estratégia utilizada na terapia inicial.

ATX-BA - INFORMANDO

2011-12-18T16:25:00.000-08:00

AGORA O JORNAL DO SUL

2011-12-17T13:43:00.000-08:00

A ATX-BA PARABENIZA O Médico-chefe UTI Geral ACSCRG( coordenador da Organização Procura de Órgãos - SES/RS) por esta linda reflexação sobre doação de órgãos e tecidos.

Rio grande, sábado, 17 de dezembro de 2011, 19:22h

Por que não?

Por que não uma segunda vida? Por que não a segunda chance? Por que não se salvar um número maior de vidas através de transplantes? Por falta de educação ou conscientização das comunidades? Por falta de organização governamental ou pela longa e interminável logística dos processos de transplantes? Por desinteresse dos médicos que atuam em UTIs e Emergências? Por mitos criados com referência à mutilação de corpos e venda de órgãos após a morte? Por motivos da oposição das pessoas ainda em vida? Por preconceitos culturais ou religiosos?

No Brasil, muitas pessoas têm se beneficiado deste manifesto gesto de amor que compreende a doação de órgãos em ocasiões tensas, de muito stress e de difícil decisão, ou seja, em momentos de perda de entes queridos, geralmente, em situações traumáticas da vida - por exemplo: jovens envolvidos em acidentes de trânsito, episódios de morte encefálica decorrentes de Acidentes Vasculares Cerebrais (Derrames Cerebrais) ou ferimentos por arma de fogo.

Realmente a família que sofre com a morte tem todo o direito de refletir, de se entristecer, de decidir, de negar ou de aceitar a ideia de doação de órgãos que poderão salvar várias vidas e permitir “segunda vida a alguém”. Porém, neste momento, dependendo da conscientização familiar e de conversas previamente existentes entre seus membros, a decisão de doar poderia ser menos difícil.

Existe no País uma lista de espera com 63.000 pessoas necessitando de doação de órgãos; grande parte delas falece aguardando; mais de 30.000 aguardam por rim (metade dos pacientes em hemodiálise poderiam se beneficiar de transplante!!!), 23.000 aguardam córneas e mais de 5.000 por doação de fígado. No último ano, foram realizados somente 3.000 transplantes de rim e 668 de fígado. Portanto, como se pode evidenciar, a demanda é muito maior do que a oferta. Como se pode reverter o quadro acima descrito e proporcionar a pessoas que estão em fila de transplantes a possibilidade de realizá-los e de ter uma chance de continuar vivendo com qualidade de vida? “Doação” é a palavra mestra, a pedra fundamental.

E o tempo urge, porque para o receptor cada segundo na espera se assemelha a uma eternidade. O transplante parte da sociedade e retorna imediatamente à sociedade sob o formato de solidariedade, de amor e de vida.

Na Espanha, 35 indivíduos por milhão de habitantes são doadores, nos Estados Unidos da América, 20, e no Brasil, 10 pessoas por milhão de habitantes. A meta do Ministério da Saúde é dobrar este número em 10 anos e, para que isto ocorra, deve-se iniciar de pronto a mudança de conduta social que fará com que esta necessidade seja atendida.

É público e notório que a população tem de ser informada. E como fazê-lo? Através de educação, de conversa entre as pessoas leigas ou não, de palestras proferidas por pessoal que esteja vinculado ao setor saúde, de desmistificação em qualquer lugar ou em qualquer hora, de tornar simples a conversa difícil sobre “a morte e o morrer” – é bom lembrar que o ciclo da vida no qual estamos inseridos contempla o nascer, o viver, o crescer e o morrer – e que da utilização dos órgãos do ser que morre poder-se-á proporcionar vida a outros que ocupam lugar em longas filas de transplantes e que em qualquer momento poderão ser nossos queridos filhos ou amados pais.

No momento, somente importa a decisão familiar, não havendo legalmente possibilidade de confirmação por documento de identidade.

Os órgãos podem ser transplantados de mortos para vivos (córneas, rim, fígado, coração, pulmão, pâncreas), desde que sejam constatados, de maneira correta, critérios de morte encefálica, muito bem definidos por protocolo - ética e minuciosamente - elaborado pelo Conselho Federal de Medicina; ou através de vivos para vivos, por exemplo: medula óssea, fígado ou rim, desde que o doador lúcido e coerente concorde através de consentimento informado por escrito ao juiz. Uma vez que se obtenha o consentimento é realizada a retirada de órgãos através de procedimento cirúrgico. Os beneficiados-receptores são comunicados; o corpo do doador é entregue a família para o sepultamento e os transplantes serão realizados por equipes altamente especializadas.

A sobrevida após transplante pode ser normal ou muito próxima do normal. Outras pessoas e famílias poderão usufruir a presença viva e saudável de seus filhos, pais ou irmãos em decorrência da doação. Portanto, a sociedade deve ser sensibilizada e mobilizada; as famílias devem refletir; as pessoas devem dialogar, conversar, pensar e executar conscientemente, o ato extremo e belo resumo do amor - que se expressa por doação de órgãos. Por que não?

Médico-chefe UTI Geral ACSCRG; coordenador da Organização Procura de Órgãos - SES/RS

www.jornalagora.com.br

http://www.jornalagora.com.br/site/content/noticias/detalhe.php?e=5&n=21562

ATX-BA - URGENTE

2011-12-15T09:48:00.000-08:00

AINDA FALTAM MEDICAMENTOS PARA TRANSPLANTADOS NA FARMÁCIA DO HAN

Os pacientes transplantados do estado da Bahia que fazem uso do medicamento AZATIOPRINA (que evita a rejeição do órgão transplantado) estão indignados, pois, ao chegarem hoje na farmácia do HAN para pegar a AZATIOPRINA (que está em falta desde 12.12.2011), receberam a informação que o medicamento havia chegado mas só seria distribuído amanhã dia 16.12.2012.

A falta de responsabilidade do gestor público na Bahia em relação a estes pacientes é enorme. Não existe um estoque regulador para as medicações que estes pacientes utilizam.

De acordo com a PORTARIA SAS N.º 221, DE 2 DE ABRIL DE 2002, o Secretário de Assistência à Saúde, no uso de suas atribuições legais,

Resolve:

ANEXO

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas
Transplantados Renais

7.1.2 Manutenção

O tratamento de manutenção deve necessariamente seguir uma seqüência racional de continuidade em relação à estratégia utilizada na terapia inicial.

ATX-BA - INFORMANDO

2011-12-15T08:56:00.000-08:00

SESAB
Dispensação Excepcional

O Programa de Medicamentos de Dispensação Excepcional - Promex, é responsável pelo fornecimento de medicamentos com alto custo unitário para pacientes com patologias específicas. A ação integra a Política Nacional de Assistência Farmacêutica do Sistema Único de Saúde e funciona como um suporte importante no tratamento de doenças crônicas e\ou de uso contínuo, de alta e média complexidade.

Para participar do programa, o paciente deve comparecer a uma das unidades cadastradas, com cópias de RG, CPF, comprovante de residência, Cartão Nacional do SUS, exames médicos, além do termo de consentimento informativo e receita médica.

O número de beneficiados chega a mais de 47 mil pacientes de diversas cidades do estado, onde a distribuição é realizada pelas Diretorias Regionais de saúde (DIRES) de cada município. Podem se cadastrar pacientes com patologias como esquizofrenia refratária, epilepsia, endometriose, retocolite ulcerativa, insuficiência renal, asma grave, osteoporose, Parkinson, Alzheimer, artrite reumatóide,transplantados, hepatite B e C, dentre outros.

Onde se cadastrar

Ambulatório Magalhães Neto

CEDEBA

CREASI

HEMOBA

Hospital Ana Nery

Hospital Especializado Lopes Rodrigues

Hospital Juliano Moreira

Hospital Mario Leal

Maternidade Albert Sabin

Maternidade Tsylla Balbino

Otávio Mangabeira

Diretorias Regionais de Saúde (Dires)

Superintendência de Assistência Farmacêutica, Ciência e Tecnologia da Saúde (Saftec)

Coordenação de Assistência Farmacêutica Especializada (COAFE)

4ª Avenida do CAB, nº 400, Lado B, 2º andar, Sala 220A Salvador- Bahia
Tel: (71) 3115-4376 / Fax: (71) 3115-4352
e-mail: dasf.promex@saude.ba.gov.br Este endereço de e-mail está protegido contra spambots. Você deve habilitar o JavaScript para visualizá-lo.

http://www.saude.ba.gov.br/index.php?view=article&catid=4%3Aacoeseprogramas&id=598%3Adispensacaoexcepcional&tmpl=component&print=1&layout=default&page=&option=com_content&Itemid=19

CARTA DOS DIREITOS DOS USUÁRIOS DO SUS - MPE

2011-12-15T08:43:00.000-08:00

MPE

Portal Cidadania GESAU SUS

Carta dos Direitos dos Usuários da Saúde

A carta que você tem nas mãos baseia-se em seis princípios básicos de cidadania. Juntos, eles asseguram ao cidadão o direito básico ao ingresso digno nos sistemas de saúde, sejam eles públicos ou privados. A carta é também uma importante ferramenta para que você conheça seus direitos e possa ajudar o Brasil a ter um sistema de saúde com muito mais qualidade.

PRINCÍPIOS DESTA CARTA

Todo cidadão tem direito ao acesso ordenado e organizado aos sistemas de saúde.

Todo cidadão tem direito a tratamento adequado e efetivo para seu problema.

Todo cidadão tem direito ao atendimento humanizado, acolhedor e livre de qualquer discriminação.

Todo cidadão tem direito a atendimento que respeite a sua pessoa, seus valores e seus direitos.

Todo cidadão também tem responsabilidades para que seu tratamento aconteça da forma adequada.

Todo cidadão tem direito ao comprometimento dos gestores da saúde para que os princípios anteriores sejam cumpridos.

SE PRECISAR, PROCURE A SECRETARIA DE SAÚDE DO SEU MUNICÍPIO.

Considerando o art. 196 da Constituição Federal, que garante o acesso universal e igualitário a ações e serviços para promoção, proteção e recuperação da saúde.

Considerando a Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, que dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes.

Considerando a Lei nº 8.142, de 28 de dezembro de 1990, que dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde (SUS) e sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde.

Considerando a necessidade de promover mudanças de atitude em todas as práticas de atenção e gestão que fortaleçam a autonomia e o direito do cidadão.

O Ministério da Saúde, o Conselho Nacional de Saúde e a Comissão Intergestora Tripartite apresentam a Carta dos Direitos dos Usuários da Saúde e convidam todos os gestores, profissionais de saúde, organizações civis, instituições e pessoas interessadas para que promovam o respeito destes direitos e assegurem seu reconhecimento efetivo e sua aplicação.

O PRIMEIRO PRINCÍPIO assegura ao cidadão o acesso ordenado e organizado aos sistemas de saúde, visando a um atendimento mais justo e eficaz.

Todos os cidadãos têm direito ao acesso às ações e aos serviços de promoção, proteção e recuperação da saúde promovidos pelo Sistema Único de Saúde:

O acesso se dará prioritariamente pelos Serviços de Saúde da Atenção Básica próximos ao local de moradia.

Nas situações de urgência/emergência, o atendimento se dará de forma incondicional, em qualquer unidade do sistema.

Em caso de risco de vida ou lesão grave, deverá ser assegurada a remoção do usuário em condições seguras, que não implique maiores danos, para um estabelecimento de saúde com capacidade para recebê-lo.

O encaminhamento à Atenção Especializada e Hospitalar será estabelecido em função da necessidade de saúde e indicação clínica, levando-se em conta critérios de vulnerabilidade e risco com apoio de centrais de regulação ou outros mecanismos que facilitem o acesso a serviços de retaguarda.

Quando houver limitação circunstancial na capacidade de atendimento do serviço de saúde, fica sob responsabilidade do gestor local a pronta resolução das condições para o acolhimento e devido encaminhamento do usuário do SUS, devendo ser prestadas informações claras ao usuário sobre os critérios de priorização do acesso na loVI. As informações sobre os serviços de saúde contendo critérios de acesso, endereços, telefones, horários de funcionamento, nome e horário de trabalho dos profissionais das equipes assistenciais devem estar disponíveis aos cidadãos nos locais onde a assistência é prestada e nos espaços de controle social.

O acesso de que trata o caputi inclui as ações de proteção e prevenção relativas a riscos e agravos à saúde e ao meio ambiente, as devidas informações relativas às ações de vigilância sanitária e epidemiológica e os determinantes da saúde individual e coletiva.

A garantia à acessibilidade implica o fim das barreiras arquitetônicas e de comunicabilidade, oferecendo condições de atendimento adequadas, especialmente a pessoas que vivem com deficiências, idosos e gestantes.

O SEGUNDO PRINCÍPIO assegura ao cidadão o tratamento adequado e efetivo para seu problema, visando à melhoria da qualidade dos serviços prestados.

É direito dos cidadãos ter atendimento resolutivo com qualidade, em função da natureza do agravo, com garantia de continuidade da atenção, sempre que necessário, tendo garantidos:

Atendimento com presteza, tecnologia apropriada e condições de trabalho adequadas para os profissionais da saúde.

Informações sobre o seu estado de saúde, extensivas aos seus familiares e/ou acompanhantes, de maneira clara, objetiva, respeitosa, compreensível e adaptada à condição cultural, respeitados os limites éticos por parte da equipe de saúde sobre, entre outras:

hipóteses diagnósticas;

diagnósticos confirmados;

exames solicitados;

objetivos dos procedimentos diagnósticos, cirúrgicos, preventivos ou terapêuticos;

riscos, benefícios e inconvenientes das medidas diagnósticas e terapêuticas propostas;

duração prevista do tratamento proposto;

no caso de procedimentos diagnósticos e terapêuticos invasivos ou cirúrgicos, a necessidade

ou não de anestesia e seu tipo e duração, partes do corpo afetadas pelos procedimentos, instrumental a ser utilizado, efeitos colaterais, riscos ou conseqüências indesejáveis, duração prevista dos procedimentos e tempo de recuperação;

finalidade dos materiais coletados para exames;

evolução provável do problema de saúde;

informações sobre o custo das intervenções das quais se beneficiou o usuário.

Registro em seu prontuário, entre outras, das seguintes informações, de modo legível e atualizado:

motivo do atendimento e/ou internação, dados de observação clínica, evolução clínica, prescrição terapêutica, avaliações da equipe multiprofissional, procedimentos e cuidados de calidade por ora indisponível. A prioridade deve ser baseada em critérios de vulnerabilidade clínica e social, sem qualquer tipo de discriminação ou privilégio.

enfermagem e, quando for o caso, procedimentos cirúrgicos e anestésicos, odontológicos,

resultados de exames complementares laboratoriais e radiológicos;

registro da quantidade de sangue recebida e dados que permitam identificar sua origem,

sorologias efetuadas e prazo de validade;

identificação do responsável pelas anotações.

O acesso à anestesia em todas as situações em que for indicada, bem como a medicações e procedimentos que possam aliviar a dor e o sofrimento.

O recebimento das receitas e prescrições terapêuticas, que devem conter:

o nome genérico das substâncias prescritas;

clara indicação da posologia e dosagem;

escrita impressa, datilografadas ou digitadas, ou em caligrafia legível;

textos sem códigos ou abreviaturas;

o nome legível do profissional e seu número de registro no órgão de controle

regulamentação da profissão;

a assinatura do profissional e data.

O acesso à continuidade da atenção com o apoio domiciliar, quando pertinente, treinamento em autocuidado que maximize sua autonomia ou acompanhamento em centros de reabilitação psicossocial ou em serviços de menor ou maior complexidade assistencial.

Encaminhamentos para outras unidades de saúde, observando:

caligrafia legível ou datilografados/digitados ou por meio eletrônico;

resumo da história clínica, hipóteses diagnósticas, tratamento realizado, evolução e o motivodo encaminhamento;

a não utilização de códigos ou abreviaturas;

nome legível do profissional e seu número de registro no órgão de controle regulamentação da profissão, assinado e datado;

identificação da unidade de referência e da unidade referenciada.

O TERCEIRO PRINCÍPIO assegura ao cidadão o atendimento acolhedor e livre de discriminação, visando à igualdade de tratamento e a uma relação mais pessoal e saudável. É direito dos cidadãos atendimento acolhedor na rede de serviços de saúde de forma humanizada, livre de qualquer discriminação, restrição ou negação em função de idade, raça, cor, etnia, orientação sexual, identidade de gênero, características genéticas, condições econômicas ou sociais, estado de saúde, ser portador de patologia ou pessoa vivendo com deficiência, garantindo-lhes:

A identificação pelo nome e sobrenome, devendo existir em todo documento de identificação do usuário um campo para se registrar o nome pelo qual prefere ser chamado, independentemente do registro civil, não podendo ser tratado por número, nome da doença, códigos, de modo genérico, desrespeitoso ou preconceituoso.

Profissionais que se responsabilizem por sua atenção, identificados por meio de crachás visíveis, legíveis ou por outras formas de identificação de fácil percepção.

Nas consultas, procedimentos diagnósticos, preventivos, cirúrgicos, terapêuticos e internações, o respeito a:

integridade física;

privacidade e conforto;

individualidade;

seus valores éticos, culturais e religiosos;

confidencialidade de toda e qualquer informação pessoal;

segurança do procedimento;

bem-estar psíquico e emocional.

O direito ao acompanhamento por pessoa de sua livre escolha nas consultas, exames e internações, no momento do pré-parto, parto e pós-parto e em todas as situações previstas em lei (criança, adolescente, pessoas vivendo com deficiências ou idoso). Nas demais situações, ter direito a acompanhante e/ou visita diária, não inferior a duas horas durante as internações, ressalvadas as situações técnicas não indicadas.

Se criança ou adolescente, em casos de internação, continuidade das atividades escolares, bem como desfrutar de alguma forma de recreação.

A informação a respeito de diferentes possibilidades terapêuticas de acordo com sua condição clínica, considerando as evidências científicas e a relação custo-benefício das alternativas de tratamento, com direito à recusa, atestado na presença de testemunha.

A opção pelo local de morte.

O recebimento, quando internado, de visita de médico de sua referência, que não pertença àquela unidade hospitalar, sendo facultado a esse profissional o acesso ao prontuário.

O QUARTO PRINCÍPIO assegura ao cidadão o atendimento que respeite os valores e direitos do paciente, visando a preservar sua cidadania durante o tratamento. O respeito à cidadania no Sistema de Saúde deve ainda observar os seguintes direitos:

Escolher o tipo de plano de saúde que melhor lhe convier, de acordo com as exigências mínimas constantes na legislação, e ter sido informado pela operadora da existência e disponibilidade do plano referência.

O sigilo e a confidencialidade de todas as informações pessoais, mesmo após a morte, salvo de risco à saúde pública.

Acesso a qualquer momento, do paciente ou terceiro por ele autorizado, a seu prontuário e aos dados nele registrados, bem como ter garantido o encaminhamento de cópia a outra unidade de saúde, em caso de transferência.

Recebimento de laudo médico, quando solicitar.

Consentimento ou recusa de forma livre, voluntária e esclarecida, depois de adequada informação, a quaisquer procedimentos diagnósticos, preventivos ou terapêuticos, salvo se isso acarretar risco à saúde pública. O consentimento ou a recusa dados anteriormente poderão ser revogados a qualquer instante, por decisão livre e esclarecida, sem que lhe sejam imputadas sanções morais, administrativas ou legais.

Não ser submetido a nenhum exame, sem conhecimento e consentimento, nos locais de trabalho (pré-admissionais ou periódicos), nos estabelecimentos prisionais e de ensino, públicos ou privados.

A indicação de um representante legal de sua livre escolha, a quem confiará a tomada de decisões para a eventualidade de tornar-se incapaz de exercer sua autonomia.

Receber ou recusar assistência religiosa, psicológica e social.

Ter liberdade de procurar segunda opinião ou parecer de outro profissional ou serviço sobre seu estado de saúde ou sobre procedimentos recomendados, em qualquer fase do tratamento.

Ser prévia e expressamente informado quando o tratamento proposto for experimental ou fizer parte de pesquisa, decidindo de forma livre e esclarecida, sobre sua participação.

Saber o nome dos profissionais que trabalham nas unidades de saúde, bem como dos gerentes e/ou diretores e gestor responsável pelo serviço.

Ter acesso aos mecanismos de escuta para apresentar sugestões, reclamações e denúncias aos gestores e às gerências das unidades prestadoras de serviços de saúde e àsouvidorias, sendo respeitada a privacidade, o sigilo e a confidencialidade.

Participar dos processos de indicação e/ou eleição de seus representantes nas conferências, nos conselhos nacional, estadual, do Distrito Federal, municipal e regional ou distrital de saúde e conselhos gestores de serviços.

O QUINTO PRINCÍPIO assegura as responsabilidades que o cidadão também deve ter para que seu tratamento aconteça de forma adequada.

Todo cidadão deve se comprometer a:

Prestar informações apropriadas nos atendimentos, nas consultas e nas internações sobre queixas, enfermidades e hospitalizações anteriores, história de uso de medicamentos e/ou drogas, reações alérgicas e demais indicadores de sua situação de saúde.

Manifestar a compreensão sobre as informações e/ou orientações recebidas e, caso subsistam dúvidas, solicitar esclarecimentos sobre elas.

Seguir o plano de tratamento recomendado pelo profissional e pela equipe de saúde responsável pelo seu cuidado, se compreendido e aceito, participando ativamente do projeto terapêutico.

Informar ao profissional de saúde e/ou à equipe responsável sobre qualquer mudança inesperada de sua condição de saúde.

Assumir responsabilidades pela recusa a procedimentos ou tratamentos recomendados e pela inobservância das orientações fornecidas pela equipe de saúde.

Contribuir para o bem-estar de todos que circulam no ambiente de saúde, evitando principalmente ruídos, uso de fumo, derivados do tabaco e bebidas alcoólicas, colaborando com a limpeza do ambiente.

Adotar comportamento respeitoso e cordial com os demais usuários e trabalhadores da saúde.

Ter sempre disponíveis para apresentação seus documentos e resultados de exames que permanecem em seu poder.

Observar e cumprir o estatuto, o regimento geral ou outros regulamentos do espaço de saúde, desde que estejam em consonância com esta carta.

Atentar para situações da sua vida cotidiana em que sua saúde esteja em risco e as possibilidades de redução da vulnerabilidade ao adoecimento.

Comunicar aos serviços de saúde ou à vigilância sanitária irregularidades relacionadas ao uso e à oferta de produtos e serviços que afetem a saúde em ambientes públicos e privados.

Participar de eventos de promoção de saúde e desenvolver hábitos e atitudes saudáveis que melhorem a qualidade de vida.

O SEXTO PRINCÍPIO assegura o comprometimento dos gestores para que os princípios anteriores sejam cumpridos. Os gestores do SUS, das três esferas de governo, para observância desses princípios, se comprometem a:

Promover o respeito e o cumprimento desses direitos e deveres com a adoção de medidas progressivas para sua efetivação.

Adotar as providências necessárias para subsidiar a divulgação desta carta, inserindo em suas ações as diretrizes relativas aos direitos e deveres dos usuários, ora formalizada.

Incentivar e implementar formas de participação dos trabalhadores e usuários nas instâncias e nos órgãos de controle social do SUS.

Promover atualizações necessárias nos regimentos e estatutos dos serviços de saúde, adequando-os a esta carta.

Adotar formas para o cumprimento efetivo da legislação e normatizações do sistema de saúde.

I – RESPONSABILIDADE PELA SAÚDE DO CIDADÃO

Compete ao município “prestar, com a cooperação técnica e financeira da União e do estado, serviços de atendimento à saúde da população” – Constituição da República Federativa do Brasil, art. 30, item VII.

II – RESPONSABILIDADES PELA GESTÃO DO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE – LEI Nº 8.080, DE 19 DE SETEMBRO DE 1990

A. DOS GOVERNOS MUNICIPAIS E DO DISTRITO FEDERAL:

Gerenciar e executar os serviços públicos de saúde.

Celebrar contratos com entidades prestadoras de serviços privados de saúde, bem como avaliar sua execução.

Participar do planejamento, programação e organização do SUS em articulação com o gestor estadual.

Executar serviços de vigilância epidemiológica, sanitária, de alimentação e nutrição, de saneamento básico e de saúde do trabalhador.

Gerir laboratórios públicos de saúde e hemocentros.

Celebrar contratos e convênios com entidades prestadoras de serviços privados de saúde, assim como controlar e avaliar sua execução.

Participar do financiamento e garantir o fornecimento de medicamentos básicos.

B. DOS GOVERNOS ESTADUAIS E DO DISTRITO FEDERAL:

Acompanhar, controlar e avaliar as redes assistenciais do SUS.

Prestar apoio técnico e financeiro aos municípios.

Executar diretamente ações e serviços de saúde na rede própria.

Gerir sistemas públicos de alta complexidade de referência estadual e regional.

Acompanhar, avaliar e divulgar os seus indicadores de morbidade e mortalidade.

Participar do financiamento da assistência farmacêutica básica e adquirir e distribuir os medicamentos de alto custo em parceria com o governo federal.

Coordenar e, em caráter complementar, executar ações e serviços de vigilância epidemiológica, vigilância sanitária, alimentação e nutrição e saúde do trabalhador.

Implementar o Sistema Nacional de Sangue, Componentes e Derivados juntamente com a União e municípios.

Coordenar a rede estadual de laboratórios de saúde pública e hemocentros.

C. DO GOVERNO FEDERAL:

Prestar cooperação técnica e financeira aos estados, municípios e Distrito Federal.

Controlar e fiscalizar procedimentos, produtos e substâncias de interesse para a saúde.

Formular, avaliar e apoiar políticas nacionais no campo da saúde.

Definir e coordenar os sistemas de redes integradas de alta complexidade de rede de laboratórios de saúde pública, de vigilância sanitária e epidemiológica.

Estabelecer normas e executar a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras em parceria com estados e municípios.

Participar do financiamento da assistência farmacêutica básica e adquirir e distribuir para os estados os medicamentos de alto custo.

Implementar o Sistema Nacional de Sangue, Componentes e Derivados juntamente com estados e municípios.

Participar na implementação das políticas de controle das agressões ao meio ambiente, de saneamento básico e relativas às condições e aos ambientes de trabalho.

Elaborar normas para regular as relações entre o SUS e os serviços privados contratados de assistência à saúde.

Auditar, acompanhar, controlar e avaliar as ações e os serviços de saúde, respeitadas as competências estaduais e municipais.

A CARTA DOS DIREITOS DOS USUÁRIOS DA SAÚDE FOI ELABORADA EM CONSENSO PELOS GOVERNOS FEDERAL, ESTADUAIS E MUNICIPAIS E PELO CONSELHO NACIONAL DE SAÚDE.

http://www.mp.ba.gov.br/atuacao/cidadania/gesau/sus/carta.asp

ATX-BA - URGENTE

2011-12-13T03:20:00.000-08:00

PIORA A CADA DIA A SITUAÇÃO DOS PACIENTES TRANSPLANTADOS QUE ESTÃO

SEM A AZATIOPRINA

A situação dos pacientes transplantados da Bahia que usam AZATIOPRINA (medicamento que evita) a rejeição do órgão transplantado se agrava a cada dia. Os danos são irreversiveis, podendo o transplantado rim voltar para diálise e em alguns casos vários pacientes inclusive os transplantados de fígado podem perder sua VIDA.

Desde 28 de novembro de 2011 a ATX-BA vem acompanhando a situação e tentando ajudar alguns pacientes que chegam na entidade sem o medicamento.

Ontem (12.12.2011) o quadro era o seguinte:

Salvador:

Farmácia HAN: ZEROU AZATIOPRINA. São 252 pacientes que recebem esta medicação no HAN.

Hospital Manoel Vitorino: ZEROU AZATIOPRINA.

DIRES DO INTERIOR:
Alagoinhas - tem AZATIOPRINA.
Jacobina -não tem AZATIOPRINA e está faltando CICLOSPORINA de 100MG.
Gandu - não tem AZATIOPRINA.
Cruz das Almas - chegou AZATIOPRINA.
Irecê - chegou AZATIOPRINA.
Ilhéus - não atende.
Paulo Afonso - tem AZATIOPRINA.

A quem mais devemos apelar? Que DEUS nos ajude nesta agonia lenta de ser um paciente transplantado que sabe as conseqüências sem uso continuo dos medicamentos

que evitam a rejeição do órgão transplantado.

SENHOR GOVERNADOR NOS SOCORRA.

ATX-BA: ATX-BA - INACREDITAVEL

2011-12-09T09:19:00.000-08:00

ATX-BA: ATX-BA - INACREDITAVEL: INACREDITÁVEL Como dizia o Governador Otávio Mangabeira: "Pense num absurdo. Na Bahia tem precedente". Absurdamente, apos a Secretaria de ...

ATX-BA - INACREDITAVEL

2011-12-09T08:57:00.000-08:00

INACREDITÁVEL

Como dizia o Governador Otávio Mangabeira: "Pense num absurdo. Na Bahia tem precedente". Absurdamente, apos a Secretaria de Saúde informar no Jornal da Manhã da TV Bahia ( 07.12.2011) que foi solucionada a falta da AZATIOPRINA (medicamento que evita a rejeição do órgão transplantado), os pacientes que foram hoje pegar medicamentos na farmácia do HAN encontraram a mesma fechada, pois, é ponto facultativo depois do feriado de ontem.

http://video.globo.com/Videos/Player/Noticias/0,,GIM1720870-7823-REMEDIO+PARA+TRANSPLANTADOS+JA+ESTA+A+DISPOSICAO+DA+

SECRETARIA+DE+SAUDE+DO+ESTADO,00.html

O que os pacientes transplantados esperavam era poder pegar o medicamento depois de tantos dias de agonia. No dia 05.12.2011, o estoque zerou e muitos pacientes ficaram sem receber a medicação. Depois a farmácia recebeu apenas 3.000 comprimidos que só dá para 50 pacientes que tomam a AZATIOPRINA (2CP/DIA). Na farmácia do HAN cerca de 252 pacientes tomam a AZATIOPRINA.

A farmácia para minimizar o problema durante esta semana deu aos pacientes de Salvador metade da dose prescrita na receita médica e aos pacientes do interior que pegam no HAN alguns levaram a dose certa.

Além destes pacientes que tomam AZATIOPRINA outros transplantados que tomam outros medicamentos para evitar a rejeição do órgão transplantado foram a farmácia do HAN e não puderam pegar suas medicações.

Pessoas que por anos esperaram na fila por um transplante, gente que sofreu nas hemodiálises, seres humanos que receberam de doadores a dadiva de continuarem vivos estão na eminência de perder seus transplantes e em casos mais graves irem a óbito.

Situação de hoje (09.12.2011)
Farmácia do HAN - não atende. Ponto facultativo. A farmácia não está aberta. Absurdo. Só recebeu 3.000 CP até hoje.

Farmácia do Hosp. Manoel Vitorino - não atende. Ponto facultativo. A farmácia não está aberta. Absurdo.

DIRES do interior:

GUANAMBI - informou que não tem AZATIOPRINA.
CRUZ DAS ALMAS - informou que chegou em 08.12.2011.
ILHEÚS - não atende desde o dia 07.12.2011.
PAULO AFONSO - informou que nunca faltou. No entanto a TV Bahia foi ao local e mostrou que não tinha.
JACOBINA - a fármacia não está funcionando.
GANDU - não tem quem dê informação.

Com a falta da AZATIOPRINA desde 28.11.2011 o sensato seria ter um esquema de plantão.

               Mas como dizia o governador Otávio Mangabeira.....

                                                      INACREDITÁVEL.

ATX-BA - INFORMANDO

2011-12-05T15:19:00.000-08:00

AINDA FALTA AZATIOPRINA PARA PACIENTES TRANPLANTADOS DA BAHIA.

A AZATIOPRINA EVITA A REJEIÇÃO DO ÒRGÃO TRANSPLANTADO.

Mais uma vez a Associação de Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA) vem lamentar a falta de medicamentos imunossupressores para pacientes transplantados da Bahia. Neste ano pela terceira vez acontece a falta de vários medicamentos que evitam a rejeição do órgão transplantado.

Queremos apelar para as autoridades competentes para que seja evitado o pior para maioria dos pacientes transplantados que fazem uso desta medicação. No caso dos pacientes que fizeram transplante de rim, depois de ficarem anos dependendo da hemodiálise, perder o rim transplantado é voltar para "fila" que ele ficou durantes anos à espera de uma doação.

Se o rim foi doado em vida por um pai, mãe, um irmão a perda do órgão transplantado é maior para toda família, pois além, do paciente retornar para hemodiálise foi perdido um rim de uma pessoa saudável.

Falta de AZATIOPRINA
Hoje no Hospital Ana Neri o estoque da AZATIOPRINA é zero. A informação dada pela farmácia do Hospital Ana Neri hoje ás 11:30 horas foi de que só receberá o medicamento na quarta pela tarde. Nesta farmácia 252 pacientes recebem a AZATIOPRINA.

No Hospital Manoel Vitorino, onde os pacientes transplantados de fígado recebem a mesma medicação a farmácia informou que só receberam uma quantidade pequena e que estão fornecendo metade da dose prescrita pelo médico. Foi informado que o medicamento recebido só dá até sexta.

Nas DIRES do interior do estado:

Guanambi - a fármacia informou que não tem.

Gandu - a fármacia disse que não ia dar informação.

Jacobina - na farmácia não tinha ninguém para informar.

Paulo Afonso - a fármacia não tem AZATIOPRINA.
Jacobina - a fármacia não informou. Dia 28.11.2011 havia informado que não tinha azatioprina há um mês.

Ilheús - a fármacia não informou. Dia 28.11.2011 havia informado que não tinha AZATIOPRINA há 15 dias.

Irecê - a fármacia não atendeu. Dia 28.11.2011 havia informado que não tinha AZATIOPRINA há um mês.

Cruz das Almas - a fármacia não informou. Dia 28.11.2011 havia dito que não tinha AZATIOPRINA há um mês.

Lamentável o descaso dos gestores públicos de saúde do estado da Bahia pela "VIDA" de tantos pacientes.

ATX-BA - INFORMANDO

2011-12-05T00:55:00.000-08:00

Devido as constantes faltas de vários medicamentos que evitam a rejeição do órgão transplantado

e no momento do medicamento AZATIOPRINA, nas Diretorias Regionais de Saúde (DIRES), da capital e no interior o Ministério Público do Estado da Bahia através do Grupo Especial de Defesa da Saúde Pública fez a Recomendação nº 001/2011 à Diretoria de Assistência Farmacêutica (DASF) da Secretaria Estadual de Saúde (SESAB) "para que se implemente estoque de segurança para medicamentos imunossupressores dispensados a pacientes transplantados, evitando-se as constantes soluções de continuidade de fornecimento de tais produtos, dentre outras providências."

ATX-BA - CONVITE

2011-12-02T15:39:00.000-08:00

A Associação de Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA) vem convidar a todos para visitar a "Feira Vida Melhor de Economia Solidária" da qual fazemos parte comexposição e venda de bijuterias com pedras semi preciosas, confeccionadas pelos pacientes transplantados e seus familiares fruto de um convênio com a Secretaria da Indústria, Comércio e Mineração (SICM)/Companhia Baina de Pesquisa Mineral (CBPM). Neste projeto de artesanto mineral foram treinadas 60 famílias na implantação da Unidadede Artesanato Mineral e confecção de bijuterias.
Contamos com a presença de toda sociedade para solidriamente apoiar este evento promovido Secretaria do Trabalho, Emprego, Renda e Esporte (Setre), do qual participamos juntamente com várias entidades.

Aproveitem para comprar seus presentes de Natal adiquirindo produtos de excelente qualidade.

Estamos também comercializando nossos produtos no Centro de Economia Solidária (CESOL).

LOCAL: CESOL/Comércio (Centro de Economia Solidária)

Rua Álvares Cabral, n°16, Ed.Oscar Cordeiro Bairro Comércio Salvador (BA) Tel.: (71) 3117-1577/ 3117-1589

SETRE - 02 de December de 2011

Começa Feira Vida Melhor de Economia Solidária, no Jardim dos Namorados

Sexta-feira de muita movimentação no Jardim dos Namorados, na orla de Salvador. É que hoje (02) foi oficialmente iniciada a Feira Vida Melhor de Economia Solidária.

Sexta-feira de muita movimentação no Jardim dos Namorados, na orla de Salvador. É que hoje (02) foi oficialmente iniciada a Feira Vida Melhor de Economia Solidária, promovida pelo Governo do Estado por meio da Secretaria do Trabalho, Emprego, Renda e Esporte (Setre). Parte das ações da Secretaria dentro do Programa Vida Melhor, o evento segue até domingo (04), com presença de aproximadamente 170 grupos de produção coletiva das mais diversas regiões do estado, como cooperativas, associações, grupos informais, culturais, aldeias indígenas, comunidades rurais e quilombolas.

Com o objetivo de aliar teoria e prática, a Feira foi dividida em momentos distintos. Durante a manhã, os empreendimentos participam de oficinas e capacitações a respeito da Economia Solidária. Hoje, os assuntos abordados foram: “Gestão de Recursos e Prestação de Contas” e “Comercialização e Introdução ao Comércio Justo”.

Integrante da Associação de Produtores Autônomos de Camaçari, Maria da Conceição foi uma das participantes desta última oficina. “Eu preciso saber agregar valor aos meus produtos, saber formar meu preço sem explorar ninguém nem tomar prejuízo, por isso escolhi esta oficina”. Já Antonio Marcos, integrante da Associação Comunitária e Rural da Sucupira, de São Miguel das Matas, preferiu participar da capacitação que abordou Gestão de Recursos e Prestação de Contas, porque, segundo ele, “apesar de trabalhar há 11 anos com isso, quero me reciclar e aprender as novas teorias da gestão de recursos, área crucial para a existência de qualquer empreendimento”.

No turno da tarde, os participantes da Feira saem da sala de aula e vão vender seus produtos, colocando em prática aquilo que viram. Confecções, artesanatos de diversas origens e técnicas, itens alimentícios, dentre outros tantos produtos chamam atenção do público visitante. “Tudo que coloco aqui pra vender, tem saída”, explica Fernando Germano, artesão de Vitória da Conquista que produz esculturas em pedras. Esmeralda, citrino, ametista, mármore, água marinha, tudo é matéria-prima para o artista que trabalha com isso há 19 anos.

A partir das 18h, com a Feira funcionando a todo vapor, tem início as apresentações culturais. Nesta sexta, o palco será ocupado pelo Coral Canto de Todo Lugar, formado por servidores da Setre e da Secretaria de Desenvolvimento Social e Combate à Pobreza (Sedes). Na seqüência, é a vez do grupo Zambiapunga fazer a sua apresentação. No sábado (03), os visitantes verão Magary Lord e o Grupo Girassol, do Vale do Capão. No domingo, último dia da Feira, o samba de roda Bombocado entra em cena, seguido da apresentação teatral A Farsa da Grande Fortuna.

Ascom/Setre

02.12.2011

MDS.gov.br - Notícias

2011-12-02T13:36:00.000-08:00

MDS contesta relatório e mostra que número de jovens em extrema pobreza caiu entre 2004 e 2009

102/12/2011 17:10

Ministra Tereza Campello diz, em entrevista coletiva, que Unicef cometeu erro metodológico no cálculo da evolução de renda da população e reafirma o sucesso das políticas públicas brasileiras para crianças e jovens.

Brasília, 2 – “O Brasil conseguiu reduzir significativamente o percentual de pobres em todas as faixas de idade, inclusive entre os jovens, e devemos nos orgulhar muito disso”, afirmou nesta sexta-feira (2) a ministra do Desenvolvimento Social e Combate à Fome (MDS), Tereza Campello. Em entrevista coletiva, ela apresentou dados do MDS que apontam erro em parte do relatório do Fundo das Nações Unidas para a Infância (Unicef) divulgado na quarta-feira (30). Segundo o Unicef, aumentou o número de adolescentes entre 12 e 17 anos em situação de extrema pobreza de 2004 e 2009. “Houve um erro que provocou distorção no cálculo deles”, disse a ministra.

O erro, segundo Tereza Campello, foi de metodologia. Para calcular o número de pessoas pobres e extremamente pobres, o Unicef determinou como ponto de corte o valor de ¼ do salário mínimo e o aplicou ano a ano, de 2004 a 2009, para obter o contingente de pessoas que viviam com renda abaixo dessa medida. “A questão é que, entre 2004 e 2009, o salário mínimo cresceu muito acima da inflação. Por isso, ele não é um bom indexador para calcular a faixa de pobreza.”

De acordo com a ministra, ao usar um indexador que cresceu acima da inflação, o cálculo do Unicef resultou em um contrassenso: “Por essa metodologia, quanto mais aumenta o salário mínimo, mais cresce a quantidade de pessoas pobres, e o que ocorre na prática é o contrário”. Tereza Campello destacou ainda que a política de ganho real do salário mínimo nos últimos anos foi justamente uma das principais medidas do governo para retirar milhões de brasileiros da pobreza.

Diferenças – O relatório do Unicef informa que a participação de adolescentes de 12 a 17 anos em extrema pobreza passou de 16,3%, em 2004, para 17,6%, em 2009, com base nos números da Pesquisa Nacional por Amostra de Domicílios (Pnad). Para o Unicef, são considerados extremamente pobres os que vivem com renda per capita mensal de até ¼ do salário mínimo.

Para o Governo Federal, entretanto, a linha de extrema pobreza é a renda per capita mensal de até R$ 70. A partir desse ponto de corte, o MDS deflacionou o valor de R$ 70, ano a ano, para chegar à linha de extrema pobreza equivalente entre 2004 e 2009. Dessa forma, os dados do MDS, que também usam como base os números da Pnad, mostram que o percentual de jovens entre 12 e 17 anos em extrema pobreza caiu de 11,5%, em 2004, para 7,6%, em 2009.

Reunião – Na próxima quinta-feira (8), MDS e Unicef farão uma reunião de trabalho para discutir as diferenças de metodologia e os resultados obtidos. “Qual é a melhor forma de medir a tendência da evolução de renda da população? Isso é o que precisamos discutir para chegar a um consenso e evitar distorções”, disse o secretário executivo do MDS, Rômulo Paes. “Temos uma parceria importante com o Unicef e com outras agências internacionais e é interesse de todos aperfeiçoar a metodologia para obter um resultado mais confiável.”

Acesse o boletim de rádio: MDS contesta relatório e mostra que número de jovens em extrema pobreza caiu entre 2004 e 2009

Valéria Feitoza
Ascom/MDS
3433-1021
www.mds.gov.br/saladeimprensa
http://www.mds.gov.br/saladeimprensa/noticias/2011/dezembro/mds-mostra-que-numero-de-pobres-caiu-em-todas-as-faixas-etarias-inclusive-entre-os-jovens

ATX-BA - URGENTE

2011-11-28T08:14:00.000-08:00

MAIS UMA VEZ COMEÇA A AGONIA DOS PACIENTES TRANSPLANTADOS DA BAHIA

Está faltando a AZATIOPRINA, medicamento imunossupressor que evita a rejeição dos órgãos, para os pacientes transplantados na Bahia.

Em contato hoje com algumas DIRES abaixo listadas obtivemos as seguintes informações:

6ª DIRES - Ilhéus - não tem AZATIOPRINA.

16ª DIRES - Jacobina – não tem AZATIOPRINA há um mês.

21ª DIRES - Irecê - não AZATIOPRINA há um mês.

31ª DIRES - Cruz das Almas - não tem AZATIOPRINA há um mês.

Aqui em Salvador no Hospital Manoel Vitorino a farmacêutica Rosemary informou “que desde quarta passada está fornecendo metade da dose da AZATIOPRINA prescrita pelo médico, pois, não chegou o pedido do mês. Estava aguardando hoje uma resposta.”

Os pacientes transplantados da Bahia não suportam mais lutar pela sua sobrevivência desta maneira.

Estes medicamentos não sendo tomados diariamente de acordo com prescrição médica causam danos irreversíveis aos pacientes transplantados. No caso de um paciente transplantado de rim ele pode voltar para diálise depois de ter esperado anos por um transplante e nos demais pacientes transplantados (fígado, pâncreas) podem não sobreviver, especialmente se estiver no primeiro ano pós transplante.

ATX-BA vem apelar para as autoridades competentes que tomem uma atitude definitiva para acabar com a agonia destes pacientes e seus familiares que em alguns casos foram os seus doadores.

ATX-BA - Informando

2011-11-27T16:02:00.000-08:00

Boa Leitura

"Recebemos uma resenha muito bacana sobre o nosso livro CORAÇÃO e resolvi dividir com vocês, é muito bacana ficar sabendo que o livro trouxe a uma menina de 14 anos sentimentos e emoções tão intensos e mais ainda é impressionante a maturidade do texto dela.

Além de um ótimo presente de Natal para adultos e crianças, Coração também é uma boa dica de leitura de férias."Thereza Gomes.

Sinopse

Autor: Edmondo De Amicis
Ilustrações: Serrote
Tradução: Nilson Moulin
Posfácio: Antonio Faeti
Texto de orelha: Bernardo Ajzenberg
Idioma: Português

Livro de cabeceira de autores como Manuel Bandeira e Paulo Mendes Campos, Coração (1886), do italiano Edmondo De Amicis, foi um marco na vida intelectual brasileira e um dos títulos estrangeiros mais vendidos entre as décadas de 1920 e 40 no Brasil. A nova edição, cujo projeto gráfico evoca um antigo caderno escolar, conta com a tradução de Nilson Moulin, notas explicativas dos trechos históricos, posfácio exclusivo escrito pelo crítico italiano Antonio Faeti, texto de orelha assinado pelo escritor Bernardo Ajzenberg e uma biobibliografia. A obra foi publicada com três opções de capa.

Este clássico romance de formação narra a passagem da infância para adolescência de uma heterogênea turma de garotos que se veem diante de novas e complexas experiências de vida. O livro é o diário de Enrico, que irá se deparar com situações muito mais delicadas, para além do novo universo escolar em que entrou. Coração permanece atemporal ao tratar temas como convivência, solidariedade, compaixão e cidadania.

“O Coração era o livro de leitura adotado na minha classe. Para mim, porém, não era um livro de estudo. Era a porta de um mundo, não de evasão, mas de um sentimento misturado, com a intuição terrificante das tristezas e maldades da vida.” Manuel Bandeira

Resenha das crianças

Quando li o título do livro, imaginei uma história sobre o amor entre um homem e uma mulher, mas Coração é muito mais que isso: ele passeia nos vários aspectos e faces do amor. O amor de amigos, de pais, professores e alunos, avós, irmãos, desconhecidos... Coração, de uma forma mansa, me deu valiosos ensinamentos sobre respeito, convivência, grupo e comunidade. Enfim, é um livro que me levou a uma grande aventura sobre a natureza humana. Entre tantas aventuras que nós, jovens, temos lido sobre vampiros, monstros, demônios, fantasmas e anjos, Coração, de Edmondo De Amicis, com toda a sua simplicidade e enredo, não fica devendo nada ao despertar em mim sentimentos e emoções tão intensos. Giovanna Mierzwa, 14 anos.

Tribuna da Bahia

2011-11-26T15:47:00.000-08:00

Cidade

Faltam remédios para renais crônicos
Publicada: 26/11/2011 03:50
Atualizada: 26/11/2011 03:48
Sergio Toniello Filho

"Eu fico num verdadeiro sufoco, todos os dias, porque preciso dos remédios para sobreviver e não consigo obtê-los”. A frase demonstra a agonia do paciente do Hospital Ana Nery, Paulo Cavalcanti, que possui problemas renais e não consegue adquirir as medicações necessárias para se manter vivo.

Recém saído de uma cirurgia, Cavalcanti, que mora no município de Camaçari, afirma que a falta de remédios é constante na farmácia do Ana Nery. A reportagem de Tribuna foi até o local e conferiu que pelo menos quatro medicamentos para pacientes com problemas renais não estão sendo distribuídos regularmente. Os medicamentos são: Noripurum, Lipitor, Calcitriol e Calcijex.

De acordo com o diretor de Convênios da Associação de Renais Crônicos da Bahia (Acreba), Gerson Barreto, os remédios são essenciais para a sobrevivência dos pacientes com doenças renais e que acabaram de sair de cirurgias. “O paciente renal precisa de uma boa assistência farmacêutica antes e após uma cirurgia.

A doença renal enfraquece os ossos da pessoa, por isso o paciente acaba ficando debilitado. Portanto, se ele estiver na fila de transplantes e deixar de tomar os remédios necessários, não poderá realizar a operação, porque não tem condições de ser transplantado.”, explica.

Tribuna já havia noticiado o mesmo problema no mês de abril, quando os pacientes com transplantes dos rins e com problemas renais reclamavam da falta de remédios, como Azatioprina, Imurom e Eritropoetina, considerados essenciais para evitar a rejeição do órgão transplantado e impedir a coagulação do sangue.

Ainda segundo Barreto, a falta de medicamentos não é novidade.

Ele afirma que o problema existe desde o ano passado. “Tem meses que faltam de três a quatro medicamentos. Nós, que trabalhamos na área, acompanhamos todo o sofrimento das pessoas que saem do interior e aqui não encontram os remédios que necessitam. Estamos organizando um movimento para tentar sensibilizar o secretário de Saúde da Bahia a nos ajudar a resolver esse impasse”, revela.

O paciente Paulo Cavalcanti, que saiu de Camaçari para fazer a cirurgia devido ao enfraquecimento dos ossos, diz que muitas vezes viajou para Salvador e voltou para sua cidade de mãos vazias. “Existem alguns remédios que são extremamente importantes. O Lipitor, por exemplo, me auxilia no tratamento cardíaco. Se eu não conseguir adquiri-lo, posso ter uma parada cardíaca a qualquer momento. A gente sempre vive nessa incerteza. Um mês tem e no outro não. Quando o remédio está em falta no Ana Nery tenho que tirar dinheiro do próprio bolso para tê-lo.”, reclama.

Segundo informações da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), o medicamento Lipitor está disponível desde o dia 18 para que a unidade do Hospital Ana Nery faça a retirada na Sesab. Já o Noripurum está em falta por conta do descumprimento do contrato por parte do fornecedor.

Um novo fornecedor já foi contratado pela Sesab e o medicamento voltará a ser fornecido para os pacientes, em breve. Até o fechamento desta edição, a Sesab não informou sobre a falta dos remédios Calcitriol e Calcijex.

ATX-BA - Informando

2011-11-25T09:42:00.000-08:00

ATX-BA - notícia

2011-11-18T11:04:00.000-08:00

A ASSOCIAÇÃO DE PACIENTES TRANSPLANTADOS DA BAHIA (ATX-BA) vem parabenizar a sua Vice Presidente, Drª. Jane Eufrasia Miranda de Souza, pela sua nomeação para compor a COMISSÃO DO BIOÉTICA, BIOTECNOLOGIA e BIODIREITO, pelo Presidente da Ordem dos Advogados do Brasil – Secção da Bahia.

ORDEM DOS ADVOGADOS DO BRASIL

Seção do Estado da Bahia

PORTARIA nº 1354/2011 – DPG- Caderno 1

O Presidente da Ordem dos Advogados do Brasil – Secção da Bahia,no uso de suas atribuições, e na forma do quanto dispõe o Regimento Interno, resolve nomear para compor a COMISSÃO DO BIOÉTICA, BIOTECNOLOGIA e BIODIREITO a advogada JANE EUFRASIA MIRANDA DE SOUZA – OAB/Ba. nº 892B – Presidente, tendo em vista o pedido de afastamento do advogado SERGIO NEESER NOGUEIRA REIS – OAB/Ba. nº 8.043.

Publique-se.

Salvador, 16 de novembro 2011.

SAUL QUADROS FILHO

Presidente

Notícias da Seccional -ARTIGO: Bioética, Biotecnologia e Biodireito

27/04/2010

É indiscutível, nos dias atuais, que a humanidade está assistindo a uma verdadeira “revolução” provocada pela biotecnologia e pela biomedicina, trazendo uma série de questionamentos jamais pensados por qualquer ramo do conhecimento.

Questões como aborto, eutanásia, ortotanásia, transplante de células tronco, a problemática do pré-embrião, do embrião, da anacefalia, da clonagem, da manipulação do genoma humano são assuntos que envolvem vida e morte de seres humanos.

O termo “bioética”, apesar de desconhecido por muitos, não é uma novidade, pois vem sendo utilizado desde o início dos anos 70 para designar o ramo da ética aplicada que discute os avanços da biomedicina e da biotecnologia, o impacto destas sobre o homem, caracterizando-se como “um conjunto de pesquisas e práticas, via de regra pluridisciplinares”, e fixando regras para possibilitar o melhor uso dessas novas tecnologias através de conselhos morais, sem poder de coerção.

Já o Direito, como ciência, através de um conjunto de normas impostas coercitivamente pelo Estado, busca normatizar e regular as condutas dos indivíduos na sociedade. Todavia, muitas vezes demora a se adaptar aos novos fatos, disso resultando que relações sociais relevantes permaneçam sem normatização na esfera jurídica.

Os caminhos da Ciência Biológica e do Direito, entrecruzados tantas vezes, coincidem agora e se encontram no desenvolvimento da engenharia genética e nos avanços da biomedicina, da biotecnologia e no impacto destas sob o homem.

Como resolver uma questão judicial, no campo da bioética, ainda não suficientemente esclarecido e regulado juridicamente, se o Juiz, que representa o próprio Estado, não pode deixar de decidir a questão que lhe é posta para julgamento?

O Direito pode e deve se valer dos princípios norteadores da Bioética como forma de operacionalizar e melhor responder às questões que tanto causam perplexidades à nossa sociedade.

Tem-se positivado que as maiores influências da Bioética no Direito encontram-se em ramos jurídicos específicos: no Direito Constitucional, no Direito Civil e no Direito Penal.

O Direito Constitucional relaciona-se com a Bioética quando, ao se deparar com as novas indagações surgidas em decorrência das novas tecnologias, deve sempre basear-se nos princípios da dignidade da pessoa humana, inviolabilidade do corpo humano e no direito absoluto à vida.

A relação do Direito Civil com a Bioética é muito grande, especialmente na área do Direito de Família. Por exemplo: no campo das novas técnicas de reprodução artificial, se o espermatozóide for do marido, mas o óvulo não for de sua esposa, teríamos um filho sendo apenas de metade do casal?

Com o Direito Penal a relação é íntima. E, para ficarmos no exemplo acima, quando da utilização da técnica de fertilização “in vitro”, sempre sobram óvulos fecundados que não são aproveitados. O que se deve fazer com eles? Jogados fora, haveria crime? Estaríamos diante do tipo penal do aborto ou estaríamos diante da hipótese da legalização indireta do crime de aborto, ou estaríamos diante de uma situação absolutamente normal?

O Direito deve, portanto, o mais rápido possível, apresentar respostas satisfatórias a essas novas situações fáticas, normatizando os efeitos da revolução biotecnológica sobre a sociedade.

Não foi por isso, senão, que surgiu um novo ramo na Ciência Jurídica: o Biodireito, uma espécie de micro sistema jurídico que vai trabalhar com os avanços da biomedicina e biotecnologia, com enfoques inovadores, “tendo por fontes imediatas a bioética e a biogenética”, e a vida POR OBJETO PRINCIPAL.

Ética e Direito, Bioética e Biodireito devem estar agindo em conjunto para assegurar bens maiores a serem tutelados não só pelo Estado, mas pelo Direito Internacional dos Direitos Humanos e da Bioética: a dignidade, a vida, a essência da pessoa humana.

Atenta e preocupada com o futuro, a OAB-BA criou a Comissão Especial para tratar dos assuntos relacionados com a bióetica, cumprindo, assim, a sua função de defender os interesses da sociedade.

Saul Quadros Filho – Advogado e Presidente da OAB-BA

Fonte: Imprensa OAB-BA

Bioética e Biodireito. De que tratam essas novas áreas do conhecimento?

BIOÉTICA

A história da Bioética tem início ainda na década de 40, com a abertura dos campos de concentração, ao final da Segunda Grande Guerra, quando as atrocidades cometidas contra o povo judeu chegaram ao conhecimento da comunidade mundial. Sob a égide da eugenia, da segregação e do avanço científico, os nazistas comandados por Adolf Hitler, submeteram os judeus à escravidão, a todo tipo de sofrimento, humilhação, indignidade e experiências cruéis. Tais acontecimentos despertaram na sociedade os seguintes questionamentos: Até onde a ciência pode avançar em detrimento da dignidade humana e da própria manutenção da vida no planeta? Desde então, essa nova área da ciência vem se desenvolvendo com agilidade poucas vezes assistida pela comunidade científica mundial.

A palavra Bioética por sua vez, formada pela junção das palavras gregas bios-vida e ethos-ética, foi cunhada pelo cancerologista norte-americano Van Rensselaer Potter, em sua obra Bioethics: a Bridge to the Future, no ano de 1971, data que referencia historicamente essa nova área, ramo da ética aplicada. (COSTA; OSELKA e GARRAFA, 1998)

De caráter transdisciplinar, por propor a reflexão acerca da vida humana, dos grandes avanços tecnológicos, da responsabilidade com as gerações futuras, a Bioética acampa inúmeras áreas do conhecimento (KIPPER E CLOTET, 1998). Definida por Moreira Filho (2007, p.19) como “ciência multi ou transdisciplinar, que tem por objeto o estudo e o debate das conseqüências advindas ao ser humano e ao meio ambiente com o desenvolvimento e evolução das ciências biomédicas e biotecnológicas”, ela é regida, segundo Costa, Oselka e Garrafa (1998, p.15) por “quatro princípios básicos, dois deles de caráter deontológico (não maleficência e justiça) e os outros dois de caráter teleológico (beneficência e autonomia)”, como mais aprofundadamente se expõe a seguir.

O Princípio da Beneficência tem como regra norteadora a benevolência, o bem estar do ser humano, a preservação dos seus interesses individuais, pesando bens e males e respeitando a dignidade humana; na mesma linha, o Princípio da Não-Maleficência impõe o dever de evitar o dano, de não causar o dano, de promover o bem. Enquanto o primeiro envolve uma ação, fazer o bem, o segundo envolve uma abstenção, não fazer o mal. De certa forma o princípio da não-maleficência é mais amplo do que o da beneficência à medida que o engloba. (KIPPER E CLOTET, 1998)

O Princípio da Autonomia pressupõe que o ser humano por autônomo e livre, tem o direito de escolha e deve poder decidir, optar, é nesse sentido os ensinamentos de Siqueira (1998, p.57):

"Significa autogoverno, autodeterminação da pessoa de tomar decisões que afetem sua vida, sua saúde, sua integridade físico-psíquica, suas relações sociais. Refere-se à capacidade de o ser humano decidir o que é “bom”, ou o que é seu “bem-estar”. A pessoa autônoma é aquela que tem liberdade de pensamento, é livre de coações internas ou externas para escolher entre as alternativas que lhe são apresentadas. Para que exista uma ação autônoma (liberdade de decidir, de optar) é também necessária a existência de alternativas de ação ou que seja possível que o agente as crie, pois se existe apenas um único caminho a ser seguido, uma única forma de algo ser realizado, não há propriamente o exercício da autonomia".

Por último o Princípio da Justiça, que dando destaque à saúde como um bem tão fundamental e diretamente ligado à dignidade humano, propõe serviços de saúde de excelência ao alcance de todos, definindo e papel do Estado nessa promoção e distribuição da saúde e impondo “um adequado nível de assistência à saúde para todos”. (SIQUEIRA, 1998, p.78)

É dessa forma que a Bioética vem sendo estudada e desenvolvida, por teóricos das mais diversas áreas do conhecimento, no decorrer desse pouco mais de meio século de história, cada qual no intuito de aplicar os princípios bioéticos à sua área específica de atuação.

Bioética e Biodireito.: Ao final da Segunda Grande Guerra, os principais responsáveis pelas atrocidades cometidas contra os judeus, foram julgados e condenados por um tribunal supra-nacional instalado na cidade de Nuremberg, Alemanha, que deu origem ao Código de Nuremberg, e tinha por objetivo impor regras à experimentação humana.

Na seqüência do Código de Nuremberg, outros importantes diplomas relativos à proteção da vida foram elaborados, como a Declaração dos Direitos do Homem, aprovada pela Organização das Nações Unidas (ONU) em 1948, constituída por um sistema de valores e princípios de aplicabilidade geral e abrangência mundial e o Relatório de Warnock que trouxe uma vasta “lista de recomendações sobre a experimentação e pesquisa relativa à fertilização humana e embriologia.” (MOREIRA FILHO, 2007, p.17)

O avanço biotecnológico, a biogenética, as técnicas de reprodução humana assistida, o projeto genoma humano provocaram uma profusão de resoluções e regulamentações, dessa forma o Biodireito é assim conceituado por Moreira Filho (2007, p. 23):

"ramo do Direito que trata da teoria, da legislação e da jurisprudência e que regula de forma positivada, os avanços da biomedicina e da biotecnologia. [...] Os princípios do Biodireito devem se submeter, por conseqüência lógica, aos princípios ordenadores do ordenamento jurídico vigente, insculpidos pela Constituição Federal do Brasil de 1988. Tais princípios compreendem, em sua maioria, os direitos fundamentais do homem e dos seus valores fundamentais, como o direito à vida, à liberdade, à dignidade da pessoa humana e à solidariedade."

http://www.twtinfo.com.br/SiteTWT/not/noticia.php?noticiasId=27

Portal Brasil - MS

2011-11-17T11:20:00.000-08:00

DOAÇÃO DE ÓRGÃOS

O número de doadores de órgãos no Brasil cresce cada dia e, com ele, o índice de transplantes realizados no país. Atualmente, o programa público nacional de transplantes de órgãos e tecidos é um dos maiores do mundo. Para ser doador, não é necessário deixar documento por escrito. Cabe aos familiares autorizar a retirada, após a constatação da morte encefálica. Neste quadro, não há mais funções vitais e a parada cardíaca é inevitável.

Embora ainda haja batimentos cardíacos, a pessoa com morte cerebral não pode respirar sem ajuda de aparelhos. O processo de retirada dos órgãos pode ser acompanhado por um médico de confiança da família. É fundamental que os órgãos sejam aproveitados enquanto há circulação sangüínea para irrigá-los. Mas se o coração parar, somente as córneas poderão ser aproveitadas.

Quando um doador efetivo é reconhecido, as centrais de transplantes das secretarias estaduais de saúde são comunicadas. Apenas elas têm acesso aos cadastros técnicos de pessoas que estão na fila. Além da ordem da lista, a escolha do receptor será definida pelos exames de compatibilidade com o doador. Por isso, nem sempre o primeiro da fila é o próximo a ser beneficiado. As centrais controlam todo o processo, coibindo o comércio ilegal de órgãos.

Para ser doador é preciso:

• Ter identificação e registro hospitalar;

• Ter a causa do coma estabelecida e conhecida;

• Não apresentar hipotermia (temperatura do corpo inferior a 35ºC), hipotensão arterial ou estar sob efeitos de drogas depressoras do Sistema Nervoso Central;

• Passar por dois exames neurológicos que avaliem o estado do tronco cerebral. Esses exames devem ser realizados por dois médicos não participantes das equipes de captação e de transplante;

• Submeter o paciente a exame complementar que demonstre morte encefálica, caracterizada pela ausência de fluxo sangüíneo em quantidade necessária no cérebro, além de inatividade elétrica e metabólica cerebral;

• Estar comprovada a morte encefálica. Situação bem diferente do coma, quando as células do cérebro estão vivas, respirando e se alimentando, mesmo que com dificuldade ou um pouco debilitadas.

Observação: Após diagnosticada a morte encefálica, o médico do paciente, da Unidade de Terapia Intensiva ou da equipe de captação de órgãos deve informar de forma clara e objetiva que a pessoa está morta e que, nesta situação, os órgãos podem ser doados para transplante.

Quais órgãos podem ser doados?

• Córneas (retiradas do doador até seis horas depois da parada cardíaca e mantidas fora do corpo por até sete dias);

• Coração (retirado do doador antes da parada cardíaca e mantido fora do corpo por no máximo seis horas);

• Pulmão (retirados do doador antes da parada cardíaca e mantidos fora do corpo por no máximo seis horas);

• Rins (retirados do doador até 30 minutos após a parada cardíaca e mantidos fora do corpo até 48 horas);

• Fígado (retirado do doador antes da parada cardíaca e mantido fora do corpo por no máximo 24 horas);
• Pâncreas (retirado do doador antes da parada cardíaca e mantido fora do corpo por no máximo 24 horas);
• Ossos (retirados do doador até seis horas depois da parada cardíaca e mantidos fora do corpo por até cinco anos);
• Medula óssea (se compatível, feita por meio de aspiração óssea ou coleta de sangue);
• Pele;
• Valvas Cardíacas

Doadores vivos
A doação de órgãos também pode ser feita em vida para algum membro da família ou amigo, após avaliação clínica da pessoa. Nesse caso, a compatibilidade sangüínea é primordial e não pode haver qualquer risco para o doador. Os órgãos que podem ser retirados em vida são rim, pâncreas, medula óssea, parte do fígado e parte do pulmão.

Para doar é necessário:

• Ser um cidadão juridicamente capaz;

• Estar em condições de doar o órgão ou tecido sem comprometer a saúde e aptidões vitais;

• Apresentar condições adequadas de saúde, avaliadas por um médico que afaste a possibilidade de existir doenças que comprometam a saúde durante e após a doação;

• Querer doar um órgão ou tecido que seja duplo, como o rim, e não impeça o organismo do doador continuar funcionando;

• Ter um receptor com indicação terapêutica indispensável de transplante

• Ser parente de até quarto grau ou cônjuge. No caso de não parentes, a doação só poderá ser feita com autorização judicial.

Quem não pode doar?
• Pacientes portadores de insuficiência orgânica que comprometa o funcionamento dos órgãos e tecidos doados, como insuficiência renal, hepática, cardíaca, pulmonar, pancreática e medular;
• Portadores de doenças contagiosas transmissíveis por transplante, como soropositivos para HIV, doença de Chagas, hepatite B e C, além de todas as demais contra-indicações utilizadas para a doação de sangue e hemoderivados;
• Pacientes com infecção generalizada ou insuficiência de múltiplos órgãos e sistemas;
• Pessoas com tumores malignos - com exceção daqueles restritos ao sistema nervoso central, carcinoma basocelular e câncer de útero - e doenças degenerativas crônicas.

Fonte: Ministério da Saúde
http://www.brasil.gov.br/sobre/saude/atendimento/doacao-de-orgaos
<http://www.brasil.gov.br/sobre/saude/atendimento/doacao-de-orgaos#nOCbED7RIpA

ESTADÃO

2011-11-17T10:50:00.000-08:00

estadao.com.br, Atualizado: 11/11/2011 12:35

Médicos alertam para necessidade implantação de teste que reduz risco em transfusões

SÃO PAULO - Apesar de o sangue usado em transfusões no país ser considerado seguro, médicos alertam para a necessidade de acelerar o processo de implantação do teste NAT, sigla em inglês para Teste de Ácido Nucleico, na rede pública de saúde. O teste é eficaz para detectar a presença dos vírus HIV e da hepatite C antes de o organismo ter criado anticorpos contra esses vírus e, assim, evitar a transmissão de doenças nas transfusões.

O alerta foi feito no Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - Hemo 2011, que começou nesta quinta-feira, 10, e vai até domingo, 13, na capital paulista.

Com o NAT, o que se procura no sangue doado são partículas virais, que podem ser detectadas muito antes que os anticorpos o façam. 'Atualmente, o que procuramos no sangue doado e que será transfundido para o doente são anticorpos, que são dirigidos contra esses vírus com os quais o doador pode ter sido infectado antes da doação. A formação desses anticorpos demora alguns dias, semanas ou até meses. De modo que, se eu utilizar um sangue que demonstra a ausência do anticorpo, esse sangue poderá já conter partículas dos vírus, mas ainda o teste ser negativo porque o anticorpo não foi formado', explicou o presidente do congresso, José Orlando Bordim.

De acordo com Bordim, o teste custa caro e está em fase de implementação nos hemocentros brasileiros. O NAT, segundo o médico, pode trazer um índice de segurança de quase 100% para as transfusões. 'Nós estamos quase lá, o mundo está quase lá. Mas nem nos Estados Unidos e na Europa o sangue está isento de qualquer nível de risco. Existe um risco residual que são aquelas situações em que, fazendo todo os testes disponíveis até hoje, ainda não é possível detectar alguma infecção'.

http://estadao.br.msn.com/ciencia/m%c3%a9dicos-alertam-para-necessidade-implanta%c3%a7%c3%a3o-de-teste-que-reduz-risco-em-transfus%c3%b5es

AGORA O Jornal do Sul

2011-11-16T15:30:00.000-08:00

Rio grande, terça-feira, 15 de novembro de 2011, 21:39h

Governador sanciona Lei do cadastro de doadores de órgãos

O governador Tarso Genro sancionou a Lei 13.822, proposta pelo deputado Adison Troca através do PL 25/2011. A iniciativa estabelece o registro público das pessoas que manifestarem, em vida, seu desejo de doar órgãos. O projeto determina que o Estado disponibilize em locais de atendimento ao público formulários de cadastro para quem quiser manifestar o desejo de doar seus órgãos.

A legislação federal estabelece que quem autoriza a doação em caso de uma fatalidade é a família. Neste contexto, a disponibilidade de informações em um banco de dados confiável auxiliará na tomada de decisão sobre doar ou não os órgãos da pessoa. "Atualmente, cerca de 52% das famílias negam a doação. Na maioria destes casos, o que falta é informação sobre qual era a vontade da pessoa. Temos convicção de que este projeto auxiliará mais famílias a decidirem favoravelmente", explica o deputado.

Segundo dados da Associação Brasileira de Transplante de Órgãos (ABTO), o Rio Grande do Sul ocupa atualmente a quinta posição entre os estados brasileiros em número de doações realizadas, com 13,9 doadores por milhão de habitantes. Em primeiro lugar, está Santa Catarina, com 25,3 doadores por milhão, seguido de São Paulo, com 20,3; Rio Grande do Norte, com 15,9, e Ceará, com 15,4.

www.jornalagora.com.br

ATX-BA - INFORMANDO

2011-11-14T16:04:00.000-08:00

A pedido da Associação de Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA) a Vereadora Eron Vasconcelos elaborou Projeto de Indicação ao Governador do Estado da Bahia, Jaques Wagner, de nº 3.924/2011, que equipara os pacientes transplantados aos deficientes.

O projeto foi aprovado pela Câmara Municipal de Salvador, de acordo com a Ata da 42ª Sessão Orfinária em 27.09.2011.

Em 17.10.2011 o Presidente da Câmara Municipal de Salvador o vereador Pedro Godinho enviou Of. Nº 402/2011 ao Governador do Estado da Bahia, Jacques Wagner, o autógrafo da indicação nº 3.924/2011 que "indica ao governador a extensão dos benefícios destinados aos portadores de deficiência física aos transplantados do Estado da Bahia", aprovada no dia 27.09.2011.

Toda comunidade de pacientes transplantados da Bahia (em torno de 4.000) aguarda a sanção da indicação pelo Governador do Estado da Bahia.

SEGS

2011-10-31T16:11:00.000-07:00

30Out2011

Qual será o próximo desafio do ministério da saúde na hepatite C?

Carlos Varaldo NOTÍCIAS - Saúde .02
Carlos Varaldo*

Conforme foi apresentado oficialmente pelo ministro da saúde a mortalidade por causa da hepatite C aumentou cinco vezes nos últimos dez anos, motivo pelo qual recomendou gritar para dar visibilidade ao problema e conseguir os recursos necessários ao enfrentamento da epidemia. A epidemia de hepatite C é uma bomba viral que, com o pavio acesso e começou a explodir!

Governo, sociedades médicas, meios de comunicação, legisladores e o judiciário devem entender que a hepatite C é considerada a grande assassina silenciosa, matando muitos mais brasileiros que a AIDS.

Não interessa se os brasileiros infectados são dois milhões como afirma o governo, ou se são 3,5 milhões como falam as ONGs ou até cinco milhões como estima a OMS. Qualquer uma das estimativas, errada ou correta, reflete um número impressionante, entre três e oito vezes maior que os infectados com HIV/AIDS.

A hepatite C desperta a cada dia maior atenção da mídia e cresce o espaço em jornais e revistas, como conseqüência um maior número de indivíduos estará procurando realizar o teste diagnostico e conseqüentemente descobrindo que está infectado, o que resultará em maior número de tratamentos.

Com a chegada de novos e revolucionários medicamentos para o tratamento da hepatite C, os inibidores de proteases já estão em uso no mundo todo e, muitos outros chegarão ainda nesta década, novos desafios deverão ser enfrentados pela saúde pública para atender a demanda crescente de tratamentos. O maior desafio será orçamentário e de infraestrutura de atendimento.

É por isso que estamos solicitando aos gestores da saúde e aos representantes do povo no legislativo que agora é o momento de concentrar esforços, não somente no desenvolvimento de ações estratégicas, mas também de incluir no orçamento de 2012 que neste momento se encontra em discussão para reservar recursos suficientes para enfrentar a maior epidemia que assola o Brasil.

No orçamento de 2011 foram disponibilizados quinhentos milhões de reais. Parece muito, mas é muito pouco se considerarmos quanto isso representa para cada infectado. Considerando o número otimista do governo vemos que para cada um dos dois milhões de infectados estão destinados duzentos e cinqüenta reais, ou cento e cinqüenta reais por infectado se for considerada a estimativa de infectados realizada pelas ONGs e diversos estudos médicos.

A título de comparação, apesar de que a hepatite C é cuidada pelo mesmo departamento do ministério da saúde, os recursos por infectado pela hepatite C representam somente 5% do reservado no orçamento para cada infectado com HIV/AIDS. Uma desigualdade sem qualquer explicação lógica.

Todos deveriam admitir publicamente que com tão magro recurso será muito difícil o diagnostico e tratamento de um número considerável de indivíduos. Não podemos aguardar muito tempo para aumentar as verbas, pois o avanço da hepatite na destruição do fígado pode ser silencioso, mas ele é inevitável, e leva o infectado a desenvolver cirrose, câncer e conseqüentemente o levará a morte. Se não diagnosticada e devidamente tratada, a cada quatro infectados um morrerá aproximadamente aos 57 anos de idade, perdendo 17 anos de vida. Um custo social e moral impossível de aceitar quando o Brasil já é uma das maiores economias do mundo.

Não enfrentar com recursos suficientes a epidemia de hepatite C no Brasil poderá resultar em até 1.000.000 de casos de cirroses na próxima década. Se detectada precocemente, até 600.000 mortes poderão ser evitadas. "Não saber é ruim, não querer saber é pior, mas não se preocupar com as conseqüências dessa omissão é imperdoável".

*Carlos Varaldo é presidente do Grupo Otimismo de Apoio ao Portador de Hepatite

http://www.segs.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=54301:qual-sera-o-proximo-desafio-do-ministerio-da-saude-na-hepatite-c&catid=47:cat-saude&Itemid=328

Notícias ATX-BA - Informando

2011-10-31T07:07:00.000-07:00

Campanha doação de sangue.

Você pode salvar vidas doando sangue.

Quais os requisitos para doação de sangue?

· Estar em boas condições de saúde

· Ter entre 16 e 67 anos, desde que a primeira doação tenha sido feita até 60 anos (menores de 18 anos).

· Estar descansado e alimentado (evitar alimentação gordurosa nas 4 horas que antecedem a doação).

· Apresentar documento original com foto emitido por órgão oficial (Carteira de Identidade, Cartão de Identidade de Profissional Liberal, Carteira de Trabalho e Previdência Social).

Impedimentos temporários

·         Gripe: aguardar 7 dias.
·         Gravidez: 90 dias após parto normal e 180 dias após cesariana.
·         Amamentação (se o parto ocorreu há menos de 12 meses).
·         Ingestão de bebida alcoólica nas 4 horas que antecedem a doação.
·         Tatuagem nos últimos 12 meses.
·         Situações nas quais há maior risco de adquirir doenças sexualmente transmissíveis, como não usar preservativo com parceiros ocasionais ou desconhecidos: aguardar 12 meses.

Acre, Amapá, Amazonas, Rondônia, Roraima, Maranhão, Mato Grosso, Pará e Tocantins são estados onde há alta prevalência de malária. Quem esteve nesses estados deve aguardar 6 meses. Quem morou, aguardar 3 anos.

Impedimentos definitivos

· Hepatite após os 10 anos de idade.

· Evidência clínica ou laboratorial das seguintes doenças infecciosas transmissíveis pelo sangue: Hepatites B e C, AIDS (vírus HIV), doenças associadas aos vírus HTLV I e II e Doença de Chagas.

· Uso de drogas ilícitas injetáveis.

· Malária.

Respeitar os intervalos para doação

· Homens 60 dias: até 4 doações por ano.

· Mulheres 90 dias: até 3 doações por ano.

Honestidade também salva vidas. Ao doar sangue, seja sincero na entrevista.

Fonte: Fundação Pró-Sangue

CRÔNICA NET

2011-10-12T16:42:00.000-07:00

DIA NACIONAL DO DOADOR DE ÓRGÃOS E TECIDOS (27.09)
Como você se sente quando faz uma boa ação? Feliz? É, eu também fico assim, e a maioria das pessoas também. Essa reação é inerente ao ser humano e ajudar ao próximo é algo muito gratificante.
E se você pudesse ir um pouco além? Se você tivesse a oportunidade de salvar a vida de alguma pessoa? Gostou da idéia? Pois bem – Você foi contemplado – Você tem a oportunidade em suas mãos.

Campanha para doação de órgãos desenvolvida pela Fórmula Comunicação.

Hoje, dia 27 de setembro, é o Dia Nacional da Doação de Órgãos e Tecidos.

Em geral os doadores são pacientes com morte encefálica em tratamento em Unidades de Terapia Intensiva (UTI). A morte cerebral indica que, em poucas horas, o coração vai parar de bater, e caso a família do paciente autorize, a retirada dos órgãos é feita enquanto ainda há circulação sangüínea.

Assim que um potencial doador é identificado, a entidade responsável pelos Transplantes é acionada. Por atuar como Central de Captação, Notificação e Distribuição de Órgãos, geralmente esta mesma entidade é responsável pela lista de espera dos receptores. Como a concretização do transplante depende de exames de compatibilidade entre doador e receptor, nem sempre o primeiro da fila será o eleito para a cirurgia.

Agora vamos a parte prática da coisa:
Como posso ser doador?
No Brasil não é necessário deixar nada por escrito. Basta comunicar a família do desejo da doação. A doação de órgãos só acontece após autorização familiar.

Que tipos de doador existem?

Doador vivo – Qualquer pessoa saudável que concorde com a doação. O doador vivo pode doar um dos rins, parte do fígado, parte da medula óssea e parte do pulmão. Pela lei, parentes até quarto grau e cônjuges podem ser doadores; não-parentes, somente com autorização judicial.

Doador cadáver – São pacientes em UTI com morte encefálica, geralmente vítimas de traumatismo craniano ou derrame cerebral. A retirada dos órgãos é realizada em centro cirúrgico.

Quais órgãos e tecidos podem ser obtidos de um doador cadáver?
Coração, pulmão, fígado, pâncreas, intestino, rim, córnea, veia, ossos e tendão.

Para quem vão os órgãos?
Os órgãos doados vão para pacientes que necessitam de um transplante e estão aguardando em lista única, controlada pelo Ministério Público.

Como posso ter certeza do diagnóstico de morte encefálica?

O diagnóstico da morte encefálica é regulamentado pelo Conselho Federal de Medicina. Dois médicos de diferentes áreas examinam o paciente, sempre com a comprovação de um exame complementar.

Após a doação o corpo fica deformado?

Não. A retirada dos órgãos é uma cirurgia como qualquer outra. O corpo é reconstituído após a intervenção cirúrgica e o doador poderá ser velado normalmente.

Filed under: Humor,Utilidade Pública

http://blog.cronicanet.com.br/dia-nacional-da-doacao-de-orgaos-e-tecidos/

R7 Notícias

2011-10-02T15:29:00.000-07:00

publicado em 01/10/2011 às 15h11:

Norte e Nordeste “somem” do mapa de transplantes por falta de médico e equipamento

Acre e Sergipe têm número insignificante de transplantes

Camila Neumam, do R7

O Brasil comemora o aumento no número de doadores e de transplantes de órgãos a cada ano. No último balanço divulgado na semana passada pelo Ministério da Saúde, pela primeira vez o país chega a 11,1 doadores por milhão. No ano passado, a conta fechou com 9,9.

Saiba o que é preciso para ser um doador

Em linhas gerais, o índice representa 13% de crescimento no número de transplantes realizados no país neste semestre, passando dos 1.896 em 2010, para 2.144. Ainda segundo o Ministério da Saúde, o país deve atingir a marca de 23 mil transplantes neste ano, contra os 21.040 do ano anterior.

No entanto, essa realidade positiva não é a mesma nos Estados do Norte e Nordeste, cuja média de doadores e de transplantes é bastante inferior, segundo o relatório semestral da ABTO (Associação Brasileira de Transplante de Órgãos), referente aos transplantes realizados em 2011.

Nele, apenas dois Estados da região Norte - Acre e Pará - aparecem na lista, sendo que o primeiro surge com média de zero por milhão, número praticamente insignificante de transplantes.

O Pará, por sua vez, surge com uma média de 2,4 transplantes realizados por milhão de população, totalizando somente nove cirurgias no período.

Os outros cinco Estados da região – Amapá, Amazonas, Rondônia, Roraima e Tocantins – simplesmente não aparecem no relatório. Isto é, não possuem sequer um sistema capaz de captar órgãos e muito menos transplantá-los.

No Acre, foram realizados recentemente dois transplantes de rim de doador morto e outros dois de pacientes vivos, afirma Regiane Ferrari, coordenadora da Central Estadual de Transplantes do Acre. A pouca quantidade ocorre pela falta de um programa específico no Estado, a que a secretária afirma estar em fase de implantação.

- Não temos um grupo preparado ainda para captação. Mas a gente está em fase de implantação da OPO (Organização de Procura de Órgão), o instrumento para fortalecer a busca. Em 60 dias ele estará habilitado no Acre.

Sergipe, no Nordeste, tem exemplo semelhante. A média de zero transplante por milhão é consequência de graves problemas estruturais, como falta de equipamentos básicos e de pessoal capacitado, explica Benito Oliveira Fernandez, coordenador da central de transplantes de Sergipe.

- Foram realizados dois transplantes de múltiplos órgãos, três transplantes de rim e 99 transplantes de córnea em 2011. A dificuldade dos hospitais de conseguir fechar o protocolo de morte encefálica vem levando a essa deficiência.

Isso ocorre porque apenas o Hospital de Urgência de Sergipe possui os equipamentos necessários para detectar a morte cerebral – um eletroencefalograma e um doppler transcraniano – em todo o Estado.

A pouca estrutura obriga outros hospitais do Estado a terem de transferir o corpo de um paciente para esse hospital a fim de se fazer os exames. A maratona torna a possibilidade do transplante de pulmão e coração, por exemplo, praticamente inviável pela falta de agilidade no processo, conta.

- Apesar de o coração ter autonomia [continua batendo, mesmo num corpo morto], o próprio balançar do transporte pode acarretar uma parada cardíaca, impedindo a chance de o paciente ser um doador.

Fernandez afirma, no entanto, que a secretaria já está analisando a compra de mais equipamentos para o Estado.

Alagoas (1,3 pmp), Bahia (4,6 pmp), Maranhão (0pmp), Paraíba (2,7pmp), Pernambuco (7,5 pmp) e Piauí (2,6 pmp) são outros exemplos de Estados nordestinos que ficam bem abaixo da média nacional de doadores por milhão de população.

Saúde pública influencia na precariedade

A disparidade entre Estados se dá pela descentralização dos programas de transplante, que dependem da vontade política dos Estados para ser concluídos, explica Heder Borba, coordenador-geral do SNT (Sistema Nacional de Transplantes) do Ministério da Saúde.

- Há um acúmulo de profissionais capacitados em regiões mais desenvolvidas e uma dificuldade de fixação desses profissionais em regiões como o Acre e Tocantins.

Enquanto São Paulo possui um programa de captação de órgãos e de transplantes há mais de dez anos, Tocantins e Acre ainda estudam a implantação dos seus. Por isso, o grande objetivo do governo é levar esses programas a regiões mais remotas, afirma Borba.

- O maior desafio é conseguirmos que nesses locais de difícil acesso se desenvolva alguns transplantes. Mas não temos a pretensão de que todos os tipos sejam feitos em todos os Estados porque pode cair a qualidade.

Além da política, a capacitação de profissionais nessas regiões ainda precisa ser reforçada. Borba dá como exemplo o bem-sucedido programa do Rio Grande do Norte, que ultrapassou a média nacional, e agora fechou o semestre com 16,4 doadores por milhão, de acordo com a ABTO. A taxa de doadores praticamente triplicou no Estado em relação aos anos anteriores.

Mas é o Ceará que mais destoa da realidade nordestina. O Estado apresentou a maior média de transplantes por milhão de população da região (16,8), neste semestre. E na taxa de transplante de fígado atingiu 18,2 pmp, índice maior do que de São Paulo (16,5 pmp).

O sucesso nos dois Estados partiu de investimentos estaduais na capacitação de profissionais. No RN, por exemplo, hospitais receberam especialistas de outros Estados já treinados para trabalhar com a captação e transplantes.

Falta de capacitação e investimentos também

Os dois exemplos acima dão o tom: quanto maior o investimento em pessoal e equipamentos, maiores as chances de aumentarem as doações e os transplantes. Isso porque a pessoa capacitada para trabalhar no sistema sabe todo o trâmite necessário, desde conversar com a família, fazer o diagnóstico de morte cerebral até encaminhar o órgão para a pessoa certa, que o espera numa imensa fila.

E, no Brasil, ainda há poucas pessoas capazes de fazer tudo isso, explica Ben-Hur Ferraz Neto, presidente da ABTO.

Para suprir essa lacuna, a associação oferece cursos de capacitação até mesmo para quem não é da área médica, já que o intuito é que as pessoas tenham mais informações sobre como doar.

- Faltou investimento por muitos anos e não acontece [uma mudança] da noite para o dia. E até quem treinamos nos últimos anos fica sem trabalho por falta investimento dos Estados.

A imensa fila de pessoas que esperam um transplante é outro meio que deve ser mais bem administrado a fim de melhorar o sistema.

Filas precisam ser superadas

De acordo com ministério, até o dia 30 de setembro, mais de 31 mil pessoas esperam por um transplante no Brasil. Apesar de ter havido uma queda de 12% em relação a dezembro de 2010 (36.256), a intenção é diminuir a fila e, em casos de órgãos mais fáceis de serem captados e transplantados, como rins, e tecidos, como a córnea, extingui-la, diz Borba.

- É como enxugar gelo. Você tira a pessoa da fila, mas continua a ter doentes do coração, dos rins, da visão. A meta é zerar a fila de córnea em 2015, mas a fila do rim e do coração é muito difícil de zerar porque o número de pacientes é sempre maior do que o de órgãos à disposição para doação.

Apesar de todas as dificuldades, o Brasil se destaca em número absoluto de transplantes como o terceiro país do mundo, perdendo somente para Espanha e Estados Unidos e tem o maior sistema público de transplantes do planeta.

Segundo Borba, "o governo brasileiro investe R$ 1,2 bilhão por ano e aqui o paciente não paga pela cirurgia, nem pelos medicamentos, como nos Estados Unidos".

NOTÍCIAS ATX-BA - COMUNICADO

2011-09-28T07:36:00.000-07:00

A ATX-BA VEM COMUNICAR QUE O EVENTO PROGRAMADO PARA OS DIAS 29 E 30.09.2011, PUBLICADO EM NOSSO BLOG SERÁ TRANSFERIDO PARA OUTRA DATA, POR MOTIVO DE FORÇA MAIOR.

CAMPANHA DE INCENTIVO À DOAÇÃO DE ÓRGÃO E TECIDOS DA ASSOCIAÇÃO DE PACIENTES TRANSPLANTADOS DA BAHIA -ATX-BA

A ATX-BA convida a todos pra comparecer dias 29 e 30.09.2011 na Praça Municipal onde estará fazendo campanha em parceria com a Fundação HEMOBA.

No local estará o ônibus da HEMOBA coletando sangue e cadastrando aqueles que solidariamente quiserem fazer parte da lista de doadores de medula óssea.

Contaremos com a apresentação da Banda A Mulherada.

Notícias ATX-BA - Informando

2011-09-27T07:39:00.000-07:00

27 de Setembro

De cada 8 (oito) potenciais doadores de órgãos, apenas 1 (um) é notificado. Ainda assim o Brasil é o segundo país do mundo em número de transplantes realizados por ano, sendo mais de 90% pelo sistema público de Saúde. O resultado positivo é devido, principalmente, a três fatores:

1. O programa nacional de transplantes tem organização exemplar. Cada Estado tem uma Central de Notificação, Captação e distribuição de Órgãos que coordena a captação e a alocação dos dos órgãos, baseada na fila única, estadual ou regional.

2. Para realizar transplante é necessário credenciamento de equipe no Ministério da Saúde. A maioria destas equipes é liderada por médico com especialização no exterior, obtido graças ao investimento público na formação de profissionais em terapia de alta complexidade.

3. Hoje mais de 80% dos transplantes são realizados com sucesso, reintegrando o paciente à sociedade produtiva.

O potencial doador cadáver

Considera-se como potencial doador todo paciente em morte encefálica. No Brasil, o diagnóstico de morte encefálica é definido pela Resolução CFM n° 1480/97, devendo ser registrado, em prontuário, um Termo de Declaração de Morte Encefálica que descreva todos os elementos do exame neurológico que demonstrem ausência dos reflexos do tronco cerebral, bem como o relatório de um exame complementar que assegure esse diagnóstico.

Morte encefálica

Morte encefálica e coma não são sinônimos. No estado de coma o encéfalo está vivo, executando suas funções de manutenção da vida. Na morte encefálica, apenas o coração pode continuar batendo, em razão de seu marcapasso próprio, e por pouco tempo, o suficiente para o aproveitamento de órgãos saudáveis para transplante. O diagnóstico definitivo da morte encefálica é corroborado por exames que demonstrem a ausência de fluxo sangüíneo intracraniano.

Quem pode ser doador de órgãos após a morte?

Para ser doador após a morte não é necessário portar nenhuma documentação, mas é fundamental comunicar à própria família o desejo da doação posto que, após o diagnóstico de morte encefálica, a doação só se concretiza após a autorização dos familiares, por escrito, o que, na dependência do órgão a ser transplantado, exige, por vezes, rapidez. Coração, pulmões, fígado e pâncreas só podem ser transplantados se removidos após a morte encefálica e antes da parada cardíaca; a retirada de córneas e ossos pode ser feita até 6 horas após a parada cardíaca; e, no caso dos rins, o limite é de um máximo de 30 minutos após a parada cardíaca.

Quem pode ser doador vivo?

Em princípio, o doador vivo é uma pessoa, em boas condições de saúde, capaz juridicamente, ou seja, maior de 21 anos e que concorde com a doação, não existindo um limite superior de idade. Por lei, pais, irmãos, filhos, avós, tios, primos de primeiro grau e cônjuges podem ser doadores, desde que haja compatibilidade entre o sistema ABO do receptor e dos possíveis doadores. Os doadores não parentes só podem doar em condições especiais, após liberação judicial, conforme dita a lei n° 10211.

Fonte: UFGNet

Semana de incentivo à doação de órgãos começa sexta-feira, no Salvador Shopping

By admin

Numa iniciativa da Secretaria da Saúde do Estado, através do Sistema Estadual de Transplantes, e da Universidade Federal da Bahia, através do Núcleo de Transplante do Hospital Universitário Professor Edgar Santos (HUPES), acontece a partir de sexta-feira, dia 22, no Salvador Shopping (L1/expansão), a Semana de Mobilização pela Vida, com atividades diárias relacionadas com a doação e transplante de órgãos.

O evento, que será aberto oficialmente às 18 horas, com a presença do coordenador do Sistema Estadual de Transplantes, o médico Eraldo Moura, tem como principal objetivo difundir informações sobre o assunto, a fim de ampliar o número de doações e, consequentemente, de transplantes de órgãos. Exposição de painéis, distribuição de materiais educativos, palestras, depoimentos de pacientes transplantados e projeção integram a programação da semana, que tem o apoio da Faculdade Maurício de Nassau.

A Semana de Mobilização pela Vida integra a campanha nacional pelo Dia Nacional de Incentivo à Doação de Órgãos, comemorado em 27 de setembro, dia dos santos gêmeos, Cosme e Damião, considerados patronos dos transplantes. Segundo o médico Eraldo Moura, na última de setembro, há mais de 10 anos, são promovidos eventos relacionados ao tema em todos os estados brasileiros.

Além das atividades previstas para o Salvador Shopping, onde a população poderá manifestar seu desejo de ser um doador voluntário no “Transplantômetro”, equipamento que será instalado no local, outras ações serão desenvolvidas durante esta semana, em Salvador e diversos municípios do interior.

Imagem ATX-BA - Coordenador Projetos Sociais Salvador Shoping - Fabiano Mehmeri

Hupes comemora Dia Nacional de Incentivo à Doação de Órgãos

26/09/2011 - 17h05

Hospital da UFBA é referência em transplantes na Bahia

Nesta terça-feria (27 de setembro) é comemorado o Dia Nacional de Incentivo à Doação de Órgãos e o Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos/UFBA (Hospital das Clínicas) é referência na Bahia em Transplantes de Córnea e Medula Óssea. Possui a única unidade de saúde a realizar transplantes de Medula e o maior Hospital em número de Transplantes de Córnea do Estado. Desde o primeiro transplante realizado no Centro de Transplante de Medula Óssea (CTMO), em agosto de 2010, já foram realizados 42 transplantes. Só no ano passado, foram feitos 86 Transplantes de Córnea e até este mês mais de 40 pacientes foram beneficiados. Cerca de 200 pessoas aguardam na fila de espera pelo Transplante de Córnea.

Segundo dados da Central Nacional de Doação de Órgãos, no Brasil, são mais de 70 mil pessoas esperando por doações. Na Bahia, de acordo com o Sistema Estadual de Transplantes, há cerca de 3.740 pessoas em fila de espera para transplantes. Esse ano, entre janeiro e setembro, foram registrados 50 doações de múltiplos órgãos, enquanto em 2010, 57.

Como forma de sensibilizar à sociedade, o Hospital das Clínicas, juntamente com a Secretaria da Saúde do Estado, com o apoio da Faculdade Maurício de Nassau, promovem até o dia 30 de setembro a Semana de Mobilização pela Vida, no Salvador Shopping (L1/expansão), onde a população pode manifestar seu desejo de ser doador voluntário no "Transplantômetro", equipamento instalado no local. Nesta terça (27) ainda será realizada uma caminhada no Campo Grande, a partir das 9h.

Para atendimento à população, as pessoas deverão ser encaminhadas para os serviços de Oftalmologia (córnea) ou Oncohematologia (medula óssea) através de encaminhamento/relatório médico. Para o transplante de córnea, a marcação de consulta e avaliação clínica dos pacientes são realizadas nas terças, pela manhã, no Ambulatório Magalhães Neto. Os pacientes de Oncohematologia devem entrar em contato com o Serviço Social, pelo telefone 3283-8249.

CONVITE ATX-BA COMEMORAÇÂO DIA NACIONAL DO DOADOR DE ÓRGÃOS E TECIDOS

2011-09-27T07:04:00.000-07:00

CAMPANHA DE INCENTIVO À DOAÇÃO DE ÓRGÃO E TECIDOS DA ASSOCIAÇÃO DE PACIENTES TRANSPLANTADOS DA BAHIA -ATX-BA

A ATX-BA convida a todos pra comparecer dias 29 e 30.09.2011 na Praça Municipal onde estará fazendo campanha em parceria com a Fundação HEMOBA.

No local estará o ônibus da HEMOBA coletando sangue e cadastrando aqueles que solidariamente quiserem fazer parte da lista de doadores de medula óssea.

Contaremos com a apresentação da Banda A Mulherada.

Informando:

Transplante é um procedimento cirúrgico que consiste na substituição de um órgão ou tecido, irremediavelmente doente, que compromete a vida de uma pessoa (RECEPTOR) por outro órgão ou tecido de outra pessoa chamada de DOADOR(A), com órgãos ou tecidos sadios. Doador e Receptor devem compartilhar uma série de características biológicas comuns, como grupo sanguíneo e tamanho do órgão, por exemplo. No momento atual o transplante é a melhor alternativa de tratamento - quando não é a única - em muitos casos de doenças irreversíveis de pulmão, coração, fígado, rim

Os transplantes podem ser realizados com órgãos ou tecidos provenientes de doadores vivos relacionados (pai, mãe, irmãos, filhos), não relacionados (cônjuge, por exemplo) ou de cadáveres. Os transplantes de órgãos ímpares (coração, fígado, pâncreas, intestino, etc.) somente podem ser realizados com enxertos provenientes de cadáveres.

Entretanto, essa regra já foi e continua sendo quebrada para o caso do fígado e de pulmão, pois já estão sendo realizados transplantes hepáticos e pulmonares intervivos, nos quais são retiradas apenas pequenas partes do fígado ou do pulmão de um adulto para o implante em uma criança, com resultados muito animadores. Surpreendentemente, existe também transplante de coração com doador vivo.

Ele ocorre em algumas situações em que o receptor com doença pulmonar recebe um transplante duplo de pulmão-coração e o seu próprio coração é implantado em outra pessoa. Essa modalidade de transplante é denominada de transplante dominó.

Um transplante dominó também ocorre quando uma pessoa, recebe um fígado de um doador cadáver (ou parte do fígado de um doador vivo) e o seu fígado é implantado em outra pessoa. Nessa modalidade de transplante pode ocorrer que mais de uma pessoas sejam beneficiada com o fígado do doador/receptor, já que o fígado pode ser dividido em mais de uma parte para ser implantado. O que possibilita esse tipo de transplante é que a doença que promoveu a necessidade do transplante da pessoa que também fez a doação do fígado somente se desenvolverá no(s) outro(s) receptor(es) 15 ou 20 anos mais tarde.

Transplantes como de medula óssea são sempre realizados com doadores vivos, mesmo que em alguns casos sejam também realizados com células provenientes do cordão umbilical. A medula óssea tem a capacidade de rápida regeneração, o que não causa nenhum problema para o doador.

Os transplantes têm o objetivo de salvar vidas (coração, fígado, pulmão e medula óssea) e/ou de melhorar a qualidade de vida de pessoas com doenças terminais ou crônicas incapacitantes. O transplante de rim, por exemplo, retira a pessoa do martírio da diálise, que interfere profundamente em sua vida emocional e produtiva, enquanto os transplantes de pâncreas, ou de rim/pâncreas combinado, podem salvar os pacientes diabéticos da insuficiência renal e da cegueira.

Acrescente-se a isso os benefícios agregados com o fim da constante injeção de insulina e do rígido e estressante controle da dieta alimentar. É possível imaginar que nesse momento alguém esteja vendo esta página graças a um transplante de córneas.

A indicação para um transplante é feita com muito critério. Embora os portadores de determinadas doenças sejam potenciais candidatos a um transplante, nem todos preenchem os requisitos para serem incluídos em uma lista de espera. Além de vários aspectos médicos, são ainda levados em consideração possíveis problemas que, eventualmente, dependentes das condições de vida, possam ter influência nos resultados.

SEJA UM DOADOR. IINFORME A SUA FAMILIA.

AMEO

2011-09-24T18:28:00.000-07:00

Como me tornar um doador de medula óssea?

O que é medula óssea?

A medula óssea é o tecido encontrado no interior dos ossos, também conhecido popularmente por "tutano", que tem a função de produzir as células sanguíneas: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas.

Tudo seria muito simples e fácil, se não fosse o problema da compatibilidade entre as medulas do doador e do receptor. Para a realização de um transplante de medula óssea é necessário que a compatibilidade entre o doador e receptor seja 100%. A chance de encontrar uma medula compatível no registro brasileiro é em média 1:100.000!

Mais de 60% dos pacientes não possuem doadores na família e quando não há um doador aparentado a solução para o transplante é fazer a busca deste doador compatível entre os grupos étnicos representados na população( brancos/caucasianos, mulatos, cafuzos, índios, negros, orientais) cadastrada no banco de doadores de medula óssea. As chances de acharmos um doador não aparentado dependem do grau de miscigenação dos indivíduos na população.

Portanto, quanto maior o número de representantes brasileiros cadastrados no banco, maiores serão as chances dos pacientes que aguardam seus doadores compatíveis!Cadastre-se como um doador voluntário, esses pacientes dependem de nossa solidariedade!
PROCEDIMENTOS NECESSÁRIOS PARA SE CADASTRAR COMO DOADOR VOLUNTÁRIO DE MEDULA ÓSSEA:
Você precisa ter entre 18 e 54 anos e estar em bom estado de saúde;
Não precisa estar em jejum e nem agendar o cadastro.
Procure na sua cidade um hemocentro ou hemonúcleo autorizado e CADASTRE-SE !

Endereço para se cadastrar na Bahia:

Centro de Hematologia e Hemoterapia da Bahia - HEMOBA
Av. Vasco da Gama, s/nº Rio Vermelho - Salvador- BA
CEP: 40.240-090 Telefone: (71) 3116-5600 / 3116-5661
O CADASTRO consiste no preenchimento de uma ficha de identificação e na COLETA de um simples exame de sangue para o teste de compatibilidade (tipagem HLA);

Seus dados e sua tipagem HLA serão cadastrados no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME); Quando aparecer um paciente com a medula compatível com a sua, você será chamado; Novos testes sanguíneos serão necessários para a confirmação da compatibilidade; Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para decidir a doação; Seu atual estado de saúde será então avaliado.

Vídeo Institucional da AMEO:

ATENÇÃO: Ao se inscrever no REDOME, você não doará a medula de imediato. A amostra de sangue serve somente para identificar sua genética. Apenas quando surgir um paciente compatível, você será chamado para a realização de novos exames.
Obs: Quando houver mudança de telefone ou endereço, é necessário comunicar a alteração, pois essa atitude facilitará sua localização em caso de compatibilidade com algum paciente.

Instituto Nacional de Câncer (INCA) é o responsável pelo REDOME - Registro de Doadores de Medula Óssea. O registro brasileiro foi criado em 1993 e centraliza todas as informações( nome, endereço, telefones para contato e resultados de exames) de pessoas que se dispõem a doar a medula óssea para pacientes que não possuem doadores na família. Quando um paciente necessita de transplante, esse cadastro é consultado. Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer a doação.

Para o doador, a doação será apenas um incômodo passageiro. Para o doente, será a diferença entre a vida e a morte. A doação de medula óssea é um gesto de solidariedade e de amor ao próximo!

Orientações para pacientes

Indicação de transplante : é necessário compreender qual é a indicação do transplante para cada caso. Existem casos em que o transplante é uma das opções de tratamento, outros em que o transplante é a melhor opção. Alguns pacientes terão resultados melhores com outras terapêuticas. Para cada paciente o melhor tratamento será orientado pelo médico e discutido com o paciente. Quando indicado o transplante, o paciente deverá estar em condições clínicas de realizar o tratamento e será necessário encontrar um doador compatível com o paciente.

Busca do doador: O doador compatível deve ser procurado em primeiro lugar, na família. Entre irmãos do mesmo pai e da mesma mãe, a chance de encontrar um irmão idêntico é de 25%. As chances serão maiores,quanto maior o número de irmãos. Quando não há doador compatível entre os irmãos ainda há chance de encontrar um doador na família . Esta chance existe principalmente em casos de casamentos consangüíneos na família e quando existem tipagens HLA mais freqüentes na família.

Entretanto, aproximadamente 60% dos pacientes não encontram doador na família. Na ausência deste, o médico do paciente deverá inscrevê-lo no banco nacional de receptores de medula óssea (REREME) para realização da busca de um doador compatível voluntário cadastrado no registro brasileiro de doadores de medula óssea (REDOME).

DIÁRIO DO NORDESTE

2011-09-10T05:17:00.000-07:00

SOLIDARIEDADE

CE é o 1º do Nordeste em transplantes de rim

Publicado em 8 de setembro de 2011

Carlos Malheiros e seus funcionários, há nove anos, vestem a camisa da Campanha Doe de Coração
WALESKA SANTIAGO

No Brasil, o Estado ocupa a 4ª colocação, perdendo para Paraná, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e São PauloQuando o assunto é transplante de órgãos, logo imagina-se uma fila de espera por um doador falecido. Entretanto, esse ato de solidariedade vai muito mais além, pois uma pessoa saudável também pode ser doadora e proporcionar uma nova vida para aqueles que esperam.Essa ato de amor foi o que salvou o empresário Carlos Malheiros. Portador de uma doença hereditária chamada rins policísticos, ele passou dois anos à procura de um doador. A cada dia de espera a ansiedade e o medo eram sentimentos que aumentavam na vida do empresário, pois ele já havia perdido o pai e o único irmão devido à mesma doença renal.Diante da situação, Carlos Malheiros conta que a família e os amigos se mobilizaram para encontrar um doador vivo compatível. Foi então, que 16 funcionários da sua empresa se disponibilizaram a fazer o teste de compatibilidade, e a funcionária Maria de Fátima do Amor Divido doou seu rim para o empresário. O transplante aconteceu em 1999 e em 2002 Malheiros se engajou na campanha Doe de Coração, da Fundação Edson Queiroz. "Hoje me sinto com 12 anos de idade, pois a partir desse ato de amor adquiri uma nova vida. A doação é um dos atos mais nobres de solidariedade", destaca.Diante das campanhas de doação de órgãos, o transplante de rim vem se destacando no Ceará. Segundo dados da Associação Brasileira de Transplantes de Órgãos (ABTO), o Estado se encontra em 1º lugar no Nordeste, tanto em dados absolutos, quanto por milhão de habitantes. Foram 131 procedimentos realizados nos seis primeiros meses do ano, sendo 110 de doadores falecidos e 21 de doadores vivos.No Brasil, o Ceará se encontra no 4ª lugar, perdendo apenas para o Paraná com 170 transplantes, Rio Grande do Sul e Minas Gerais ambos com 228 procedimentos, e São Paulo com 1.012. E os números continuam crescendo. Segundo dados da Central de Transplantes, até a último segunda-feira, dia cinco de setembro, já tinham sido realizados 170 transplantes de rim no Ceará. Se compararmos com a pesquisa da ABTO, finalizada em junho deste ano, foram realizados 39 procedimentos em dois meses.Vale destacar que o Estado ocupa o primeiro lugar do Brasil em transplantes de fígado a cada milhão de habitantes, segundo o Registro Brasileiro de Transplantes (RBT) da ABTO.Processo
Segundo a coordenadora da Central de Transplantes, Eliana Barbosa, para que seja realizado o transplante com o doador vivo, a lei Brasileira permite com mais facilidade se o ato for feito por parentes de até quarto grau ou o cônjuge.Ainda segundo ela, para que o processo ocorra entre aqueles que não têm vínculo familiar, é necessário cumprir um sério protocolo, que começa com os exames de compatibilidade sanguínea, passa por uma autorização judicial e termina com entrevistas realizadas por um comitê de ética formado por médicos. "É um processo importante para salvar vidas, mas ao mesmo tempo bastante delicado, pois temos que tomar cuidado para evitar que haja tráfico de órgãos", diz.Conforme Eliana Barbosa, em alguns países, já existe um cadastro de "doador samaritano", ou seja, voluntários que estão aptos a qualquer momento fazer doações. Contudo, segundo ela, essa discussão ainda não se iniciou no Brasil, salvo em doação de tecidos como é o caso da medula óssea. Ela explica, que os órgãos que podem ser doados em vida são: rim, em primeiro lugar, parte do fígado e até pulmão. Por outro lado, alerta que a doação de uma pessoa falecida é bem mais recomendada pelos médicos. "As complicações do doador vivo são pequenas, mas existem.
KARLA CAMILAESPECIAL PARA CIDADE

Charlie Brown Junior

2011-09-09T18:10:00.000-07:00

31.ago.2011

http://www.charliebrownjunior.org/blog/categoria/noticias/

Charlie Brown em Salvador, concorra a convites!

Por Diego Sheik.

O Charlie Brown Jr se apresenta em Salvador em um show que marcará a volta da formação original da banda. Com preços populares, o evento que acontece no próximo dia 10 de setembro, a partir das 17h, também terá a apresentação das bandas Diamba, Yow, Baiana System e Mensageiros do Vento. A vinda da Charlie Brown Jr reunirá novamente o vocalista Chorão, os guitarristas Thiago e Marcão e o baixista Champignon no mesmo palco, montado na orla de Piatã, em frente ao posto Plakinha.

Charlie Brown Jr reunirá Chorão, Thiago, Marcão e Champignon no mesmo palco

Promoção
Quer ganhar ingressos para curtir o show de Charlie Brown Jr? Siga o @Correio24Horas no Twitter e participe da promoção enviando um email para concorra@correio24horas.com.br respondendo a pergunta “Porque você deve ganhar ingressos para curtir o show de Charlie Brown Jr?”. Não esqueça que no corpo do email devem constar RG, nome completo e telefone para contato. As respostas mais criativas ganham convites para o show.

O ingresso será solidário e nele já está embutida a doação de uma lata de leite em pó para o Nacci (Núcleo de Apoio ao Combate do Câncer Infantil), Cobem (Casa de Oração Bezerra de Menezes) e ATX BA (Associação de Pacientes Transplantados da Bahia). As vendas acontecem na Ticketmix e Loja Billabong (Salvador Shopping). O preço da pista solidária é R$ 20 e do camarote solidário de R$ 40. Há também a opção do passaporte solidário, em que a pessoa paga R$ 30 (pista) e R$ 70 (camarote) e tem direito ao show do Surf Eco Festival, no sábado anterior, e ao do Bahia Bodyboarding Show. A classificação dos shows é 16 anos.

O show marca o encerramento do Radical Wave apresenta Bahia Bodyboard Show, evento que marcará a segunda etapa do Circuito Brasileiro de Bodyboard, de 7 a 10 de setembro. Em quatro dias de competição, mais de 150 atletas, entre eles campeões brasileiros, disputarão nas categorias Sub-16 masculino, Open Masculino, Pro Girls (Pro Feminino), Pro Trials e Super Top, que conta com a elite do esporte.
Serviço:
Show de encerramento Radical Wave Bahia Bodyboarding Show
Atrações: Charlie Brown Jr., Diamba, BaianaSystem, Yow e Mensageiros do Vento
Local: Orla de Piatã (em frente ao Posto Plakinha)
Data: 10 de setembro (sábado)
Hora: 17h
Ingresso: Pista Solidária R$ 20, Camarote Solidário R$ 40 / Passaporte Solidário R$ 30 (pista) e R$ 70 (camarote) – direito ao show do Surf Eco Festival e ao do BodyBoarding Show, no dia 10 de setembro.
Vendas: Ticketmix
Classificação: 16 anos
Realização: Dendê Produções e Axé Mix

Globo.com

2011-09-09T17:33:00.000-07:00

31/08/2011 21h45 - Atualizado em 31/08/2011 22h20

Família doa orgãos de vítima de derrame e salva quatro vidas na Bahia

Paciente que recebeu um dos rins agradece gesto de solidariedade. Profissionais se envolvem para conseguir entregar os órgãos em tempo.

Do G1 BA

http://glo.bo/ozrP4V

Uma corrida contra o tempo para salvar vidas. No sul da Bahia, uma família doa os órgãos de uma comerciante vítima de derrame. Médicos, enfermeiros e até piloto de avião são chamados para fazer os órgãos doados chegarem o mais rápido possível aos pacientes para transplante.

Uma comerciante de 48 anos que morava no sul da Bahia teve derrame e a morte cerebral foi confirmada na tarde da ultima segunda feira (29). Após a confirmação da morte da comerciante, uma verdadeira corrida contra o tempo foi realizada para manter os órgãos em boas condições para ser transplantados. Uma equipe da central de doação de órgãos saiu de Salvador e foi para Itabuna no sul do estado, retirar o coração, o fígado, as córneas e os rins da doadora. Os órgãos da comerciante foram trazidos de avião para Salvador e o fígado foi o primeiro órgão a ser transplantado.

O fígado da comerciante foi enviado para o Hospital Português, em Salvador, e encaminhado para uma sala cirúrgica da unidade. No local, o órgão foi preparado para a operação por dois médicos que realizaram a limpeza do órgão e em um procedimento que durou uma hora, retirou gordura e limpou os vasos para serem religados. Enquanto isso no quarto hospital, o publicitário Eduardo Silva, de 55 anos, aguardava ansioso, ao lado da família, o momento do transplante. “Se não houvesse essa possibilidade meu tempo aqui seria mais curto. Então, é agradecer muito a essa família”, ressaltou Eduardo Silva.

Atualmente, 113 baianos aguardam na fila de transplantes por um novo fígado, outros 2600 pessoas esperam por um ruim e 1017 estão à espera de um transplante de córnea.

No final da tarde desta quarta-feira (31), o publicitário foi encaminhado para a sala cirúrgica para um procedimento que teve duração média de 4 horas. De acordo com o coordenador de transplantes, Jorge Bastos, o funcionamento do fígado transplantado é muito rápido. “O funcionamento do fígado é imediato. Cinco a sete minutos após religar os vasos sanguíneos o órgão começa a funcionar”. Segundo a irmã da doadora, Sirlene Matos, está era a vontade da comerciante, e que apesar do momento triste, a atitude ajuda a salvar vidas.

Os órgãos doados irão pelo menos, salvar quatro vidas. Duas pessoas vão receber os rins e outras duas, as córneas, além das válvulas do coração que também serão aproveitadas.

Zero Hora

2011-08-30T03:54:00.000-07:00

A distância que nos separa

Por José J. Camargo

Existem várias escalas para medir a distância que nos separa dos países desenvolvidos, mas certamente a maneira com que encaramos a doação de órgãos é uma das mais reveladoras.
Se um terço dos casos de morte cerebral, e são milhares por ano, resultassem em doação de órgãos, não teríamos mais lista de espera para transplantes, e acabaria a agonia dos que ficam taquicárdicos cada vez que toca o telefone e têm a consciência de que cada dia que passa, sem um doador, encurta o caminho inexorável para a morte.
Desapareceria também a angústia do médico responsável pelos candidatos ao transplante, vendo que o tempo se extingue, e sendo mil vezes implorado para que não lhes permita morrer.
E não sentiríamos mais a dor de um pai ainda jovem, pendurado em um tubo de oxigênio, refugiado numa pensão barata, tentando encontrar na foto dos filhos distantes a força para a espera, que, ele sabe muito bem, pode ser inútil.
E não teríamos que suportar o sofrimento de uma mãe, que tentou de todas as formas sensibilizar a comunidade e um dia recebeu o chamado do colégio avisando que sua filha adolescente, que tentava desesperadamente manter uma vida normal, morrera na sala de aula.
Quando nossos governos são pressionados a tomar alguma medida, tudo se restringe a normas e decretos, como se por lei pudéssemos nos tornar mais cidadãos. Ignora-se que a doação de órgãos é, antes de tudo, uma manifestação de consciência social que nasce com a educação, e esta, infelizmente, não se impõe.
Precisamos ensinar às nossas crianças o significado de morte cerebral, e de como órgãos condenados a apodrecer podem salvar pessoas iguais aos seus pais e irmãos, e elas intuirão, sem conhecer a lei, que preservar a vida é uma imposição, pelo menos para quem está de bem com ela.
Necessitamos, e muito, sensibilizar os médicos que não trabalham com transplantes e nem conhecem ninguém que precise deles, para que todos os casos de morte cerebral sejam imediatamente notificados à coordenadoria, para que se deflagre o processo de doação. Nós médicos, compreensivelmente frustrados porque nosso paciente apresentou morte cerebral, precisamos entender que nossa missão transcende a esta perda lamentável, e se continua no esforço de tentar salvar pessoas que nem conhecemos, e que provavelmente nunca terão a oportunidade de nos agradecer.
Precisamos todos de um choque de generosidade, este que é um sentimento indispensável para que a comunidade, através da doação, cumpra o seu papel, na única forma de tratamento médico que depende da sociedade, para que ela própria seja beneficiada.
E se os nossos legisladores, tão ávidos da proposição de emendas, quiserem ser úteis, que proponham a obrigatoriedade deste tema nas escolas de primeiro e segundo graus. Com isso estaríamos a caminho de produzir cidadãos com a noção da solidariedade, mesmo que isso não esteja escrito em lugar nenhum.
Porque só seremos uma sociedade realmente civilizada quando tivermos a grandeza de oferecer espontaneamente os órgãos dos nossos mortos queridos, simplesmente para poupar famílias desconhecidas da mesma dor que nos mutilou!

Notícias da Bahia

2011-08-27T06:08:00.000-07:00

Reggae à beira mar com In Natura e Scambo no Surf Eco Festival

Publicada em 24/08/2011 ás 19:21

Marcelo Santana

O fim de tarde à beira mar na Praia de Jaguaribe vai compor o clima perfeito para os fãs de boa música. No dia 3 de setembro, sábado, depois de um show de surfe nas ondas, o Billabong apresenta Surf Eco Festival oferece aos fãs de reggae um espetáculo no palco. As bandas In Natura, Scambo e Manospreto vão animar a festa na orla de Piatã, em frente ao Posto Plakinha, a partir das 17h. Em 2006, depois de 11 anos no Natiruts, Izabella Rocha e Bruno Dourado resolveram seguir carreiras em separado e se reuniram ao antigo guitarrista que havia deixado a banda em 2002, Kiko Peres, para formar a In Natura.No palco, os fãs soteropolitanos terão, além do reggae, que segue como referência dos músicos, folk, soul, samba-rock e até jazz, em um formato mais acústico. Em Salvador, a banda faz o lançamento de Bossa Ragga, seu mais novo trabalho gravado em 2010. Entre os destaques do grupo, chama atenção a música “Sorriso de Flor”, composição do parceiro baiano Rafael Pondé, que é destaque nas rádios de todo o país.

No mesmo clima, a velha conhecida dos apaixonados pelo ritmo em Salvador, Scambo volta a se apresentar com o cantor Pedro Pondé. A banda marca pela presença de palco inconfundível do cantor e pelos sucessos que estão na boca do público baiano há mais de dez anos, como Carcará, Mergulhar, Ocê e Eu, Sol de Ninguém.
No mesmo palco, se apresenta ainda a grande atração da noite, a banda Raimundos, que retorna à ativa também com novo trabalho. Completam a programação o rock da Massa Sonora e o reggae pop da Manospreto. O ingresso será solidário e nele já está embutida a doação de uma lata de leite em pó para Nacci (Núcleo de Apoio ao Combate do Câncer Infantil), Cobem (Casa de Oração Bezerra de Menezes) e ATX-BA (Associação de Pacientes Transplantados da Bahia). As vendas acontecem na Ticketmix e Loja Billabong (Salvador Shopping). Há também a opção do Passaporte solidário, em que a pessoa paga R$ 30 (pista) e R$ 70 (camarote) e tem direito ao show do Surf Eco Festival e ao do BodyBoarding Show, que acontece no dia 10 de setembro com as bandas Charlie Brown Jr., Diamba, Baiana System, Yow e Mensageiros do Vento. A classificação dos shows é 16 anos.

Serviço:
Show Billabong Surf Eco Festival
Atrações: Raimundos, In Natura, Scambo, Massa Sonora, Manospreto
Local: Orla de Piatã (em frente ao Posto Plakinha)
Data: 3 de setembro (sexta-feira)
Hora: 17h
Ingresso: Pista Solidária R$ 20/ Camarote Solidário R$ 40 // Passaporte Solidário R$ 30 (pista) e R$ 70 (camarote) [dá direito ao show do Surf Eco Festival e ao do BodyBoarding Show, que acontece no dia 10 de setembro]Vendas: Ticketmix e Loja Billabong (Salvador Shopping)Classificação: 16 anos
Realização: Dendê Produções e Axé Mix
Informações: www.surfecofestival.com.br
Facebook: www.facebook.com/surfecofestival
Twitter: @surfecofestival

SESAB/COSET

2011-08-23T05:01:00.000-07:00

Transplantes no Norte e Nordeste é tema de encontro

Seg, 22 de Agosto de 2011 16:47

Com o objetivo de discutir a política de transplantes das regiões Norte e Nordeste, começa amanhã (23), a partir das 9h, no Grande Hotel da Barra, o 1º Encontro dos Coordenadores das Centrais de Transplantes Norte e Nordeste. O encontro, que contará com a presença do coordenador geral do Sistema Nacional de Transplantes, Heder Morari, será aberto pela diretora de Atenção Especializada (DAE) da Secretaria da Saúde do Estado (Sesab), Ledívia Espinheira.
De acordo com o coordenador do Sistema Estadual de Transplantes (Coset), da Sesab, Eraldo Moura, o evento, que prossegue durante o dia 24, vai traçar estratégias para o desenvolvimento dos transplantes, além de promover um intercambio entre os coordenadores dessas regiões. "Faremos uma avaliação do regulamento técnico desenvolvido para os transplantes", explicou o coordenador da Coset.
L.S./M.Tb.909-Ba
/coset/encontro

http://www.saude.ba.gov.

NOTÍCIAS ATX-BA

2011-08-18T02:31:00.000-07:00

INCLUSÃO SOCIAL E GERAÇÃO DE EMPREGO E RENDA

A luta em prol da dignidade sobrepuja, muitas vezes, a própria luta pela existência. Sentindo-se úteis, com a auto-estima preservada, a qualidade de vida melhora consideravelmente aumentando a perspectiva de sobrevivência.

A necessidade de participar produtivamente da sociedade é característica inerente à índole humana. Desse modo, ainda que os pacientes sejam possuidores de uma confortável situação econômica, necessitam de atividades que lhes permitam o sentimento de compartilhamento social.

Ainda sabemos que em grande parte os pacientes transplantados não dispõem de uma condição econômica sequer razoável. Desempregada, uma boa parcela desse contingente sofre as agruras dos que precisam da alta soma necessária à manutenção dos custosos tratamentos anteriores e posteriores aos transplantes.

Para minimizar esses problemas, a Associação de Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA) resolveu buscar alternativas ocupacionais e de geração de renda com um amplo componente social de mobilização e organização dos associados e seus familiares.

A ATX-BA com objetivos específicos de apoio às necessidades básicas do paciente transplantado ou em filas de espera de transplantes, engajada na luta pela melhoria de vida dos associados e seus familiares, ajuda-os na busca de alternativas que contribuam para o seu desenvolvimento sócio-econômico. Sensível a esses fatos, busca implantar através desses projetos a reintegração sócio-econômica, gerando emprego e renda.

Na maioria das vezes as pessoas mais carentes são excluídas do acesso ao crédito por não poderem apresentar as garantias que lhe são exigidas ou por não possuírem a documentação necessária (CPF, Identidade, comprovante de endereço e renda, dentre outros). A ATX-BA pode suprir essa necessidade dos associados representando-os junto aos órgãos e empresas competentes.

É preciso colocar mercadorias em circulação, satisfazendo necessidades e gerando ocupação e renda.

Melhorar as condições de atendimento aos pacientes transplantados e seus familiares, oferecendo cursos profissionalizantes.

Sensibilizar para a necessidade de políticas públicas voltados para as comunidades mais pobres.

Potencializar o cooperativismo, o associativismo e a economia solidária das comunidades como instrumento de superação da pobreza.

Conscientizar a comunidade sobre a importância do respeito e o devido apoio aos portadores de necessidades especiais para preservar sua dignidade e a sobrevida.

A ATX-BA participou do edital da 4ª Chamada Pública de Empreendimentos Econômicos Solidários (SETRE/BA) sendo selecionada juntamente com mais 13 entidades.

CONVITE:

A ATX-BA convida toda sociedade a comparecer e apoiar este empreendimento no qual estamos comercializando as bijuterias confeccionadas com pedras semipreciosas pelos associados e familiares da entidade que participaram do Projeto de Artesanato Mineral em convênio com a Secretaria da Indústria, Comércio e Mineração (SICM) / Companhia Baiana de Pesquisa Mineral (CBPM).

LOCAL: Cesol Comércio
Rua Álvares Cabral, n°16, Ed. Oscar Cordeiro - Bairro Comércio - CEP: 40015-330 - Salvador (BA)
Tel.: (71) 3117-1577/ 3117-1589

O QUE É O CESOL?

O Centro Publico Estadual de Economia Solidária está funcionado no bairro do Comercio na Rua Álvares Cabral, nº 16 prédio Oscar Cordeiro, (antiga Junta Comercial da Bahia). A inauguração deste espaço aconteceu em dezembro de 2008, com a presença do Governador do Estado, a Ministra do Trabalho de Moçambique, autoridades do Estado e representantes do movimento de Economia Solidária da Bahia e do Brasil. Este Centro-piloto além de ser a principal vitrine da economia solidária do Estado, fará a coordenação da implementação e funcionamento dos demais Centros (territoriais). Juntamente com os oitos Centros Territoriais. Este Centro Estadual comporá uma rede de estruturas de desenvolvimento da economia solidária e atendimento aos seus trabalhadores e trabalhadoras.

INSTITUTO RESSOAR - RECORD

2011-08-15T12:06:00.000-07:00

Organizações auxiliam pessoas no processo de transplante de fígado

Por Diogo Silva

Ajudar as pessoas que recebem a notícia da necessidade de um transplante de fígado e aquelas que já receberam um novo órgão. Este é o trabalho de algumas organizações, que dedicam esforços para a superação de doenças e a promoção de uma melhor qualidade de vida para transplantados e para quem ainda aguarda pela operação.

De acordo com o doutor Carlos Baia, médico hepatologista e coordenador de transplante de fígado do Hospital de Transplantes Euryclides de Jesus Zerbini, no estado de São Paulo, o transplante hepático é indicado quando o fígado encontra-se acometido por doença aguda ou crônica que cause sua insuficiência de forma irreversível, em alguns casos de câncer e quando ocorrem doenças “metabólicas”, nas quais a pessoa acometida tem uma alteração que impede o metabolismo de algumas substâncias, o que causa alterações no próprio fígado e em outros órgãos.

“Metade dos transplantes de fígado são realizados em pessoas com hepatites, principalmente a hepatite C, na fase de cirrose. A cirrose por álcool corresponde a cerca de 10% a 15% dos transplantes”, diz Baia.

O doutor aponta o tempo de espera e a falta de equipes especializadas fora dos grandes centros urbanos como as principais dificuldades enfrentadas pelas pessoas que precisam de um transplante. “Para quem já foi avaliado por uma dessas equipes e teve seu nome colocado numa lista de espera, soma-se a dificuldade de lidar com esse tempo, que é imprevisível”, comenta Baia.

Após analisar o caso de muitos pacientes que vinham de outras regiões do país para São Paulo a procura de tratamento e depois o abandonava pela falta de condições para se manter na cidade, aliado ao caso de uma garota que, após receber um transplante, foi para um albergue da prefeitura, onde contraiu uma tuberculose que quase custou a perda do enxerto, os médicos da equipe HEPATO, especializada no estudo e tratamento clínico e cirúrgico de doenças do fígado, pâncreas e demais afecções do aparelho digestivo, criou, no ano de 2003, a APAT (Associação para a Pesquisa e Assistência em Transplante).

“A equipe constatou que o problema social era um fator impeditivo para o tratamento destes pacientes. Assim sendo, resolveram reunir as famílias, que já ajudavam a outras entidades assistenciais, e propuseram alugar um imóvel que pudesse abrigar estes pacientes e seus acompanhantes durante o período pré e pós-transplante. Assim nascia a APAT”, diz Andrea Soares, gerente administrativa da APAT. Na casa de apoio mantida pela associação, no bairro do Cambuci, os pacientes, junto com seus acompanhantes, recebem acolhimento, alimentação, acompanhamento médico e psicológico no período pré e pós-transplante de fígado.

Além da atuação na APAT, Andrea Soares é presidente da Transpática - Associação Brasileira de Transplantados de Fígado e Portadores de Doenças Hepáticas. Além de palestras de orientação e campanhas públicas de prevenção às doenças hepáticas e pró-doação de órgãos, a instituição atua representando os transplantados de fígado perante autoridades na articulação das demandas dessas pessoas na área de saúde. “A Transpática foi uma das responsáveis pela mudança de critério da alocação de fígado para transplantes de “cronológico” (ordem de chegada do pedido) para “gravidade”, possibilitando, assim, uma chance para aqueles pacientes que descobriam sua doença tardiamente e que não tinham a menor chance de realizar a cirurgia”, diz Soares.

Outros bons exemplos de organizações que atuam prestando auxílio a quem precisa de um transplante e promovendo ações de conscientização para a doação de órgãos se encontram espalhados pelo país. É o caso da ViaVida. A organização localizada na cidade de Porto Alegre, no Rio Grande do Sul, foi fundada no ano 2000 por Lúcia Elbern, após o seu filho precisar de um transplante de rins sem que houvesse um doador familiar. “Ao começar a luta pela causa da doação de órgãos e tecidos, com a proposta de mudança cultural no Estado, a entidade sempre teve como foco a diminuição da lista de espera”, diz Elbern. O trabalho realizado por familiares de outras pessoas que aguardavam por um transplante e voluntários logo surtiu efeito, com o aumento de 30% no número de doadores no mesmo ano, o que elevou para 664 o número de transplantes no Rio Grande do Sul.

Entre as ações desenvolvidas pela ViaVida estão cursos para capacitar professores a trabalharem questões que envolvem as patologias que levam a diversos tipos de transplantes e a distribuição de material informativo em pedágios e estádios de futebol. Além disso, a organização mantém a Pousada ViaVida, um espaço onde pacientes de baixa renda, em lista de espera ou já transplantados tem acesso a alimentação, apoio psicológico e atividades de recreação.

Na Bahia, A ATX-BA, Associação de Pacientes Transplantados da Bahia, atua desde 1999 prestando assistência aos transplantados em situação de risco social. Também mantém um grupo de apoio ao pré-transplante para quem necessita de uma operação. A entidade foi criada por Márcia Chaves, após a receber um rim doado pelo seu pai. “Desenvolvemos programas de geração de emprego e renda para os transplantados por meio do artesanato mineral, apoio psicológico, orientação dos direitos junto à Previdência Social e campanhas educativas sobre doação de órgãos e prevenção das hepatites”, diz Márcia Chaves, presidente da ATX-BA.

Organizações auxiliam pessoas no processo de transplante de fígado

O que fazer para aumentar as doações de órgãos?

Por Diogo Silva

O Instituto Ressoar questionou profissionais da área da saúde e representantes de organizações que apoiam pessoas que precisam ou já receberam um transplante sobre o que é necessário fazer para aumentar as doações de órgãos no país. Confira abaixo a resposta de cada entrevistado.

Dr. Carlos Baia, médico hepatologista e coordenador do transplante de fígado do Hospital de Transplantes Euryclides de Jesus Zerbini. “Ao longo dos últimos anos, várias ações foram tomadas em todo o Brasil para aumentar o número de doadores. Dentre as principais, devem ser citadas a formação/capacitação de equipes que detectam potenciais doadores e conversam com as famílias a respeito da doação. Um doador pode gerar uma nova vida para várias pessoas (dois rins, fígado, pâncreas, pulmões, coração, córneas, pele, ossos, vasos, e intestino). Uma das atitudes mais importantes é a conversa, entre as pessoas das famílias, a respeito da permissão da doação. Atualmente, cartas de motorista ou documentos de identidade com o carimbo "doador de órgãos" não tem valor legal. Pessoas que tenham sofrido acidentes com traumas graves na cabeça, ou outras situações nas quais a circulação de sangue para o cérebro foi comprometida, como derrames cerebrais extensos, podem se tornar doadores de órgãos, desde que seus familiares concordem com a doação. É uma decisão difícil, mas pode ser menos dolorosa se o assunto tiver sido conversado num outro momento”.

Andrea Soares, gerente administrativa da APAT - Associação para Pesquisa e Assistência em Transplante e presidente da Transpática - Associação Brasileira de Transplantados de Fígado e Portadores de Doenças Hepáticas. “Pela realização de campanhas permanentes e não somente pontuais, como as realizadas durante a semana da doação de órgãos. Educar e informar a população de como se dá o processo da doação de órgãos. Muitas pessoas não consentem na doação por não saberem como funciona este processo. A maioria das pessoas não sabe a diferença entre o coma (que pode ser reversível) e a morte encefálica (que é irreversível). A maioria associa a morte à parada cardíaca e acreditam que enquanto o coração estiver batendo a pessoa ainda está viva. Desconhecem que uma pessoa em morte encefálica pode ser mantida "viva, com o coração batendo", durante algum tempo com o auxílio de máquinas e drogas.

Este assunto deveria fazer parte da grade escolar. Não só a doação de órgãos como também a prevenção de algumas doenças que podem levar ao transplante como as hepatites virais, no caso do transplante de fígado, a hipertensão, que pode levar ao transplante renal e o diabetes, que podem ser evitados com a prevenção.

Outra questão de suma importância para o aumento dos transplantes de uma maneira geral é o investimento na melhoria da captação de órgãos, capacitando profissionais, fiscalizando e cobrando resultados das comissões intra-hospitalares de captação de órgãos, como também equipando e melhorando as condições dos hospitais da rede pública”.

Márcia Chaves, presidente da ATX-BA - Associação de Pacientes Transplantados da Bahia. “Para aumentar o número de doações tanto do fígado como demais órgãos e tecidos é preciso:

- criar uma cultura sobre a doação de órgãos, abordando a temática nas escolas de ensino fundamental (como o Projeto Educar para Doar, da ATX-BA), onde o estudante levará o tema para dentro de casa, envolvendo toda a família.

- as comissões intra-hospitalares de captação e doação de órgãos (de acordo com a legislação do SNT (Sistema Nacional de Transplantes), todo hospital com 80 leitos deve ter esta comissão atuante) devem abordar a família não só no momento da ME (morte encefálica), e sim, acompanhar aquela pessoa que deu entrada no hospital por causa de um trauma ou outro motivo qualquer durante seu atendimento e possível recuperação, interagindo com o médico e familiares, se interessando pelo paciente e, se for o caso dele entrar em ME, os familiares já teriam sido acompanhados e teriam tempo de entender o processo da doação de órgãos e tecidos;

- os médicos intensivistas devem notificar compulsoriamente a ME de acordo com a lei vigente. No entanto, menos de 50% o fazem, devido à falta de informação sobre a doação de órgãos;

- são necessárias campanhas institucionais falando do tema, com freqüência semanal ou mensal, seja através da mídia falada ou escrita. Não adianta falar da doação de órgãos só no dia 27 de Setembro, que é o Dia Nacional do Doador de Órgãos. O transplante é uma evolução da medicina que dá vida e qualidade de vida, mas só acontece com a participação de toda sociedade.

- no caso específico da Bahia os pacientes que necessitam de transplantes de rim e fígado devem ser informados do transplante inter-vivos. Aqui na Bahia só é realizado o transplante inter-vivos de rim, mesmo assim, com muita restrição por parte das equipes médicas. O transplante de fígado só é realizado com doador falecido, porém, em outros estados, é possível doar uma parte do fígado em vida para um familiar ou não. Temos na associação diversas crianças que já receberam uma parte do fígado das mães ou pais, assim como adultos.

- o número reduzido de equipes médicas também acarreta um pequeno número de transplantes, assim como o déficit de leitos hospitalares”.

Lúcia Elbern, presidente e fundadora da ViaVida. “O cerne do problema continua nos Hospitais e nas Comissões Intra-hospitalares para Captação, onde causas variadas impedem que aconteça a elevação no número de notificações e de efetivação de doador, além da falta de neurologista ou de equipamento para o diagnóstico complementar, a manutenção inadequada do doador, entrevistas inadequadas com a família e a falta de equipes para remoção.

Há muito trabalho a fazer. Temos, no Rio Grande do Sul, um índice de recusa familiar em torno de 30%, o que não muda faz tempo, apesar de todas as campanhas e esclarecimentos feitos por esta e outras OSCs. Porém, há os fatores que trabalham contra, como a péssima assistência à saúde que a população recebe nos Postos e nas emergências dos Hospitais.

Quanto às notificações de morte encefálica (ME), elas acontecem em torno de 50%, embora dessas, apenas uma média de 21% no Rio Grande do Sul tornam-se efetivos doadores.

Isso tudo assusta se pensarmos que cada um de nós tem mais de 40% de possibilidade de vir a precisar de um transplante, que é o índice de elevação anual da lista de espera por esse tipo de operação.

Acreditamos que é preciso utilizar o que outros estados tem feito, como, por exemplo, Santa Catarina, que fez um planejamento estratégico para aumentar o número de doadores, remunerar melhor os profissionais dos hospitais e promover cursos de motivação, ou como São Paulo, que treinou 500 médicos em diagnóstico de ME – morte encefálica - e enfermeiras para realizarem as entrevistas familiares, também colocando equipes itinerantes para diagnóstico de ME e remoção de órgãos”.

http://www.ressoar.org.br/dicas_saude_organizacoes_auxiliam_transplante_figado_
aumentar_doacoes.asp

O ESTADO DE SÃO PAULO

2011-08-08T16:11:00.000-07:00

Metade das famílias abordadas ainda se recusa a doar órgãos no Brasil

Fonte: O Estado de S. Paulo
Notícia publicada em: 04/08/2011
Autor: Fernanda Bassette

Apesar das inúmeras campanhas de incentivo à doação de órgãos no Brasil, metade das 1.736 famílias abordadas no primeiro semestre deste ano se recusou a efetivar a doação, segundo dados mais recentes da Associação Brasileira de Transplante de Órgãos (ABTO).

Segundo a ABTO, o número reforça a importância de programas educacionais para a população e de treinamento para os entrevistadores. Essa é a primeira vez que a associação analisa os casos de negativa familiar levando em consideração o número exato de entrevistas feitas e não o número de potenciais doadores - já que nem todas as famílias chegam a ser consultadas.

Por exemplo: no ano passado, a Bahia registrou 346 potenciais doadores e 107 famílias negaram a doação: 30,9%. Se for considerado o número de entrevistas feitas, o porcentual aumenta. No primeiro semestre de 2011, foram registrados 174 potenciais doadores, mas apenas 102 entrevistas foram feitas. Houve 66 recusas familiares - 64,7%.

O Maranhão é outro exemplo. Em 2010, eram 111 potenciais doadores e 37 negaram a doação, o que gerou 33,3% de recusa. Nos primeiros seis meses de 2011, foram identificados 40 potenciais doadores, mas apenas 14 famílias foram entrevistadas. Dessas, 11 negaram a doação - o que elevou a negativa para 78,6%.

Segundo Ben-Hur Ferraz Neto, a ABTO mudou a forma de avaliar as negativas familiares para não gerar porcentuais falsos. "Às vezes não há tempo hábil para a equipe abordar a família porque o paciente tem uma parada cardíaca antes, o órgão piora ou o paciente tem outra contraindicação. Essa família não pode entrar na estatística", diz.

Ainda segundo Ferraz Neto, esse número de negativas é "aceitável" para o Brasil. Segundo ele, a falta de informação dos familiares sobre o que realmente é a morte cerebral, o despreparo da equipe no momento de abordar a família e até a cultura brasileira são fatores que interferem.

Heder Murari Borba, coordenador nacional da Central de Transplantes do Ministério da Saúde, diz que o número de entrevistas familiares têm aumentado e as negativas oscilam de acordo com o atendimento que a família recebeu enquanto o paciente estava vivo.

"Se a família foi mal atendida durante a internação daquele paciente, isso reflete diretamente na recusa em doar. É um dado subjetivo, que varia muito."

Doador efetivo. Apesar de as negativas familiares ainda serem altas, o número de doadores efetivos atingiu o recorde dos últimos oito anos. Pela primeira vez o Brasil superou a marca de 10 doadores por milhão.

No primeiro semestre deste ano, 983 doadores tiveram seus órgãos transplantados (o que representa 10,3 doadores por milhão de pessoas). No mesmo período de 2010, foram 936 doadores efetivos com órgãos transplantados (9,9 por milhão).

Segundo Borba, a meta é chegar a 15 doadores efetivos com órgãos transplantados por milhão de pessoas. A Espanha, referência no assunto, registra 35 doadores por milhão.

"Com capacitação e treinamento, a meta do ministério é dobrar o número absoluto de transplantes até o fim de 2015", afirmou.

VEJA

2011-08-05T15:50:00.000-07:00

Saúde

04 de Agosto de 2011

Congresso

Projeto quer reimplantar doação presumida de órgãos

Atualmente a doação é feita de maneira consentida e após decisão da família.

Um projeto de lei em trâmite na Câmara dos Deputados quer restituir a doação presumida de órgãos no Brasil. Se aprovada, a lei tornará todos os brasileiros potenciais doadores de todos os seus órgãos em caso de morte. Hoje no país a doação é feita de maneira consentida e a decisão de doar ou não os órgãos cabe apenas aos familiares. Assim, as pessoas que pretendem ser doadoras devem informar em vida sua vontade para a família.

Metade das famílias abordadas ainda se recusa a doar órgãos no Brasil

Em 1997, o governo federal instituiu a doação presumida de órgãos no país. A legislação não vingou e o então presidente Fernando Henrique Cardoso pôs fim à doação presumida - voltou então a valer a doação consentida. Segundo Ben-Hur Ferraz Neto, presidente da Associação Brasileira de Transplante de Órgãos (ABTO), como o governo não fez uma campanha intensa de conscientização sobre a doação presumida à época, as pessoas interpretaram a lei como sendo compulsória - o que gerou reações contrárias. "A população não foi preparada para isso. Mas, para a nossa cultura, é indiscutivelmente melhor a família autorizar", avalia Ferraz.

Heder Murari Borba, do Ministério da Saúde, diz ser pessoalmente favorável à doação presumida, mas acha difícil que ela volte a existir no Brasil por questões culturais e religiosas. "O padrão cultural brasileiro é o núcleo familiar. E questões religiosas não se resolvem com decretos ou lei. Acho que a tendência é mantermos o consentimento familiar", diz Borba.

(Com Agência Estado)

Notícias ATX-BA

2011-08-04T07:56:00.000-07:00

Audiência Pública no Centro de Cultura da Câmara Municipal de Salvador

A presidente da Associação de Pacientes Transplantados da Bahia, ATX-BA), Márcia Chaves, a convite da Ouvidoria da Câmara Municipal de Salvador, compôs a mesa da Audiência Pública promovida pela presidente da ouvidoria da Câmara, Vereadora Olívia Santana, cujo tema abordado foi "A População Negra e a Política de Transplantes de Órgãos e Doação de Medula Óssea", no dia 28.07.2011, no Centro de Cultura da Câmara.

O objetivo era esclarecer sobre a doação de medula óssea e os resultados da pesquisa do IPEA sobre transplantes de órgãos, sensibilizando a comunidade negra de Salvador para a importância do tema, com base nos dados oficiais que apontam as dificuldades enfrentadas pelas instituições que atuam na área.

A ATX-BA foi convidada para falar sobre as demandas e os problemas enfrentados pelos pacientes transplantados.

Em um levantamento divulgado pelo Instituto de Pesquisa Econômica (IPEA) foi demons-trado que: "Não é apenas como receptor de órgãos que a população negra é minoritária. Ao que tudo indica como doador também. Na Bahia, o estado com maior população negra e mestiça do país, por exemplo, as pessoas que se declaram negras, no momento de doar um órgão, representam apenas 1,48% para 98,52% que se dizem de outras raças".

Fonte: Eliezer Cesar_247 - www.bahia247.com.br

Em entrevista dada no dia 30.07.2011 ao Jornal A Tarde o Diretor do HEMOBA, Roberto Schlindwein, fala que mais que se preocupar com a questão racial - que, para ele, não tem nenhuma relação com a problemática dos transplantes - é preciso de mais equipes especializadas para fazer o procedimento no Estado. "Órgãos captados na Bahia estão sendo levados para outros estados, como aconteceu recentemente com rins doados a um transplantado do Rio Grande do Sul", sinaliza Schlindwein.

Na mesma entrevista ao Jornal A Tarde a presidente da ATX-BA, Márcia Chaves, comenta "Sem recorte dos estados, a pesquisa não tem utilidade prática". Falando ainda do tema a presidente diz " Não tem como burlar a fila porque a ordem é cronológica e controlada por computador. A questão do transplante não tem nenhuma relação com cor, raça ou gênero, É avaliada a genética do paciente".

Dê sua opinião a respeito do tema. Mande um e-mail para a ATX-BA através do seu site www.atxbahia.com.br.

BAHIA 247

2011-08-02T06:15:00.000-07:00

Bahia é o 13º estado do país em doação de medula

Foto: DIVULGAÇÃO

Banco de dados do Inca aponta que apenas 36.416 dos potenciais doadores são baianos, menos de 2% de pessoas cadastradas

28 do 07 de 2011 às 18:49

Elieser Cesar_247 - Não é apenas como receptor de órgãos que a população negra é minoritária como demonstrou um levantamento divulgado pelo Instituto Nacional de Pesquisa Econômica (Ipea), segundo o qual os homens brancos representam a esmagadora maioria nas cirurgias de transplante de rins, coração, fígado, pâncreas e pulmões. Ao que tudo indica, como doador também. Na Bahia, o estado com maior população negra e mestiça do país, por exemplo, as pessoas que se declaram negras, no momento de doar um órgão, representam apenas 1,48% para 98,52% que se dizem de outras raças.
O dado foi apresentado pelo presidente do Grupo de Apoio à Criança com Câncer (Gacc), Roberto Sá Menezes, ao participar na manhã da quinta-feira (28), no Centro Cultural da Câmara de Vereadores de Salvador, da audiência pública "A população negra e a política de transplante de órgãos e doação de medula óssea", promovida pela vereadora Olívia Santana (PCdoB). No caso específico da Bahia, majoritariamente negra, segundo Sá Menezes, é muita pequena a possibilidade de se encontrar um doador compatível.
Ele se reportou ao Registro Nacional de Doares de Medula Óssea (Redome), do Instituto Nacional de Câncer (Inca) para afirmar que a Bahia ocupa o 13º lugar no ranking de potenciais doadores cadastrados, com apenas 36.416 inscrições, menos de 2% do total. O Redome é um banco que contém os dados e o HLA (exame de laboratório para identificar sua característica genética). No Brasil, o número de cadastrados no Redome passou de apenas 10 mil, em 2001, para 2,1 milhões em 2010.
"Isso representa um doador voluntário para cada grupo de 90 brasileiros", comemorou o diretor da Fundação Hemoba, Roberto Soares Schlindwein. Para ele, ainda falta acesso à população à lista de espera para transplante de órgãos. Soares observou que somente no caso do transplante de medula óssea há incidência da questão raça. Nos demais transplantes, como os de coração onde entram os fatores grupo sanguíneo e peso, o branco pode doar para o negro e o negro para o branco. Já o transplante de córnea não depende de nenhuma dessas compatibilidades. O diretor da Fundação Hemoba informou que, por falta de disponibilidade de equipes especializadas para fazer o transplante, órgãos captados na Bahia estão sendo levados para outros estados, como aconteceu recentemente com rins que foram doados a um transplantado do Rio Grande do Sul.
Transplantes são mais para homens brancos e menos para mulheres
Na audiência pública, o economista Alexandre Marinho, da diretoria de Planejamento e Pesquisa do Ipea, apresentou o estudo Desigualdade de Transplantes de Órgãos no Brasil: Perfil dos receptores por sexo, raça ou cor. O levantamento demonstra que, no país, os homens brancos são beneficiados por 77% dos transplantes de pulmão, 69% de rins, 93% de pâncreas e 80% de fígado. No recorte por gênero, a pesquisa mostra que, independentemente de cor, as mulheres são as mais prejudicadas no quesito recepção de órgãos, pois 75% dos corações doados vão para os homens, 63% dos fígados e 61% dos rins. Cauteloso, Alexandre Marinho, que também é negro, prefere atribuir as disparidades às desigualdades sociais. Ainda mais cauteloso, evita falar em cotas para transplantes. Marinho defende o aumento da atenção básica à saúde para que não se precisem de tantos transplantes (a fila, no Brasil, em busca de órgãos é, atualmente, de 2,2 milhões de pessoas), a fim de evitar males como a hipertensão arterial, a cirrose hepática e o diabetes. Entretanto, reconhece que a disparidade não deveria existir, já que o acesso à saúde é um direito universal.
Na Bahia, quatro mil transplantados
Quem acompanhou a audiência pública com atenção especial foi Márcia Fraga Maia Chaves que, há 12 anos, recebeu o rim do pai. Dois meses depois do transplante, Márcia fundou a Associação de Pacientes Transplantados da Bahia (ATX-BA), da qual é presidente e representante maior de 4 mil transplantados no Estado. Ela informou que na lista de espera há, hoje na Bahia, 3.900 pessoas aguardando rins, fígado e córneas, principalmente. Márcia se queixou da falta de medicamentos para os transplantados, sobretudo dos imunossupressores (remédios que evitam a rejeição) como a ciclosporina e azatioprina. Conforme ela, a sobrevida média de um transplantado de rins na Bahia é de seis anos.
Atualmente, o SUS gasta mais de R$ 400 milhões, por ano, com transplante, medicamentos e assistência aos transplantados. No Brasil, devido à grande demanda por órgãos, metade dos pacientes morre na lista de espera.

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Notícias ATX-BA

2011-07-21T07:03:00.000-07:00